有机磷杀虫剂的研究Ⅱ. O,O-二烷基S-烴基(取代烴基)硫甲基二硫代磷酸酯的合成

本文报告型二硫代磷酸酯十种,和它们的一些物理常数。初步昆虫试验结果说明它们对四龄蚊幼虫的触杀作用及对刺吸口器害虫的内吸毒效均较低。     

鈾試剂Ⅲ及其应用

铀试剂Ⅲ(Ⅲ)是继铀试剂Ⅰ~*(Ⅰ)和鈾试剂Ⅱ~(**)(Ⅱ)之后出现的一种更灵敏更特效的试剂。它是1959年由薩文首先合成,并用于铀和釷的测定。此试剂称为1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双[(偶氮)-2-苯胂酸],其结构式为:     

β-二酮类化合物的光互变异构化反应

对三种β-二酮类化合物的光异构化反应进行了研究,并对它们在光照后产生单重态氧的能力进行了测定。该类化合物产生单重态氧的能力与其光异构化为酮式结构的能力成正比,因此凡易于进行光酮化反应的体系,可作为光敏化剂,而不易于进行该反应者,可作为光稳定剂。     

N-酰化内酰胺在肽類合成中的應用

肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基酸,更需要封住某些其他官能團。這個問題,對一氨二羧酸(谷氨酸,天門冬氨酸),或二氨一羧酸(賴氨酸,鳥氨酸等),更为複雜。因為這里要封住的基團和要參加組成肽鍵的基團屬於同一類型,活潑度相差很少。     

2,4,6—三苯基氧Weng盐分子内旋转受阻对其发光行为的影响

研究了４－位苯基取代基旋转受阻和旋转自由的２，４，６－三苯基氧Ｗｅｎｇ盐的光物理性质。实验结果表明，当４－位苯基取代基旋转受阻时，氧Ｗｅｎｇ盐化合物在激发态时引起的分子内极化程度比４－位取代基旋转自由的氧Ｗｅｎｇ盐化合物大，即在激发态时旋转受阻氧Ｗｅｎｇ盐化合物发生的分子内电荷转移能力较强；４－位取代基旋转自由的化合物的荧光量子产率随溶剂粘度的增大而有所增大，但旋转受阻化合物在相同的条件下则出现相     

表面活性剂溶液预胶束的形成及其聚集数的测定

本工作利用不同荧不探针研究SLS溶液中预胶束的形成,并采用动态和稳态的荧光衰变和猝灭的方法对SLS预胶束的分子聚集数 作了测定.还研究了在大于cpc条件下不同SLS浓度时、芘荧光精细结构中I~1/I~3的比值.提出在预胶束形成后,随SLS浓度变化,预胶束的结构也会不断地发生变化.     

取代苯乙烯基吡嗪光物理行为的研究

合成了一系列带有不同推，拉电子能力的取代本乙烯基吡嗪化合物，测定了它们在不同极性，不同粘度介质条件下的吸收光谱和发射光谱，结果表明，异构化和邻近效果导致该类化合物荧光量子产率较低的主要原因，而取代基的性质对它们的发光行为以及光异构化行为均有很大影响。     

过氧化苯甲酰的光敏电荷转移分解反应及引发甲基丙烯酸甲酯的聚合

The mechanism of photosensitized decomposition of benzoyl peroxide by several anthracene derivatives has been studied. It comfirms that the photosensitized process is carried out by electron transfer.It is discovered that benzoyl peroxide can be decomposed by sensitizer of different anthracene derivatives which are used either electron donor or acceptor and the active radical which produces in this reaction can initiate the polymerization of MMA. It is considered that the BPO with positive charge in the charge transfer complex is easier to decompose into radical than that with negative charge,so the rate (Rp) of polymerzation of MMA in-itiated by the system of DCA/BPO has higher value than others.     

利用光化学探针技术研究长链烷烃硫酸钠水溶液中预胶束的生成

罗丹明6G与罗丹明B之间的能量转移和吖啶橙形成聚态的现象用于研究长链烷基硫酸钠(C~nH~2~n~+~1OSO~3Na,n=12,14和16)在水溶液中预胶束的生成。结果表明,烷基链的长度影响这些表面活性剂形成预胶束的能力,碳数的增加使预胶束形成浓度降低。