2,2-二甲基-3,4-二溴-7,8-二乙酸基色烯的合成

本文合成了2,2-二甲基-3,4-二7,8-二乙酸基色烯,主要想通过溴的引入改变色烯3,4位双键的性质,视其对活性的影响, 也为用溴标记探讨这类激素在昆虫体内参与细胞蛋白烷基化的代谢过程提供一条途径。色满/D 5     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定铍青铜中铍

偶氮氯膦-Ⅲ(CP-Ⅲ)属于对铍(Ⅱ)反应灵敏的邻-羟基偶氮基团的显色剂,文献研究了它对铍的荧光及显色反应。本文探讨了CP-Ⅲ与Be(Ⅱ)形成络合物的组成及其吸光性性。实验表明,铍与CP-Ⅲ在pH5.5左右的乙酸-乙酸钠介质中形成Be(Ⅱ):CP-Ⅲ=1:1     

Two Photoelectrochemical Processes for TiO2 Electrode under UV Illumination

TiO2 thin film electrode was prepared by a sol-gel method on ITO substrates. Cyclic voltammetric behavior of the ITO/TiO2 electrode under ultraviolet (UV) illumination was investigated in the solution of Na2SO4.There are two photoelectrochemical processes for TiO2 electrode under UV illumination.One is a fast process,which results in the appearance of anodic photocurrent.The anodic photocurrent will appear and disappear with the light on and off.The other is a slow process,which will be responsible for the appearance of an oxidative peak. When the electrode is illuminated under UV light for a long time,a new oxidative peak can be observed.The peak current increases with the increase of UV illumination time.It is assumed that the new peak belongs to the oxidation of Ti^3 ,which formed and accumulated on the electrode surface during the UV illumination.A detailed mechanism is proposed on the base of these two photoelectrochemical processes.It is assumed that the change of hydrophilicity of TiO2 thin film may be related to the slow process while the film irradiated by UV light.     

考·德莱贝尔和氧

约瑟·普利斯特利的名字是和1774年氧的发现连在一起的。近来一般认为这个发现应该归功于舍勒。后来拉瓦锡的氧化实验引起了我们今天所认为的“新化学”的演变。然而这些化学家都不是第一个从它的化合物来制备氧或研究它的性质的人。差不多在两个世纪以前,有一个荷兰人叫考奈利斯·雅科布孙·德莱贝尔(Cornelis·Jacobszoon·Drebbel)(1572—1633),用加热硝石制得氧气,这个方法至今仍在中等学校使用。德莱贝尔之所以没有被认为是氧的发现者,大概是由于他的一生只有一部分时间是作为炼金家,而且没有     

金属酞菁衍生物光敏化还原甲基紫精量子产率的测定

在研究光化学和光生物过程、特别是在涉及光反应机理和反应动力学的研究吋,光反应量子产率的测     

苯甲酸铽络合物发光性能的研究

本文应用紫外、红外吸收光谱、稳态和时间分辨的荧光光谱研究了苯甲酸及它的(邻、间、对)羟基衍生物与铽离子的络合物的发光性能和能量传递关系;探讨了羧酸的结构、络合物的形成,以及溶剂、pH值对发光强度和能量传递的影响。     

改进的微悬浮聚合法制备聚合物微球

微悬浮聚合法是制备聚合物微球的方法之一,它是先将单体相分散为一定粒度的微液滴,再在低速搅拌(75～100r/min)下进行聚合反应~[1,2],对聚合设备无特殊要求,且避免了悬浮聚合法制备微球时连续数小时的高速搅拌~[3],只要有合适的均化器即可大批量制备1～50μm的聚合物微球,且可适当控制粒度.但由于一般单体在分散介质中均有一定的溶解性,且液滴粒径越小单体溶解度越大,致使聚合过程中单体可通过介质扩散而产生单体在不同粒     

PHOTOPHYSICS STUDIES OF ORGANIC COMPOUNDS——NANOSECOND LASER PHOTOLYSIS AND TRANSIENT ABSORPTION SPECTRA STUDIES OF PYRENE-AROMATIC AMINES

Nanosecond time-resolved transient absorption spectra of pyrene-triphenylamine, pyrenediphenylamine, pyrene-N, N-dibenzylaniline systems in various solvents have been investigated. In nonpolar solvent, pyrene-triphenylamine exciplex and pyrene-N, N-dibenzylaniline exciplex were observed directly. In acetonitrile, the pyrene anion radical, triphenylamine and diphenylamine cation radicals were detected. On the basis of the present experimental facts, the mechanism of fluorescence quenching processes of pyrene in polar and nonpolar solvents has been established.     

螺环倍半萜(±)-茅苍术醇和(±)-沉香螺醇的改进合成

以2,4-二氧代戊酸甲酯(1)和1,5-二甲基-6-亚甲基环己烯(2)为原料,通过[2+2]光环加成和retro-Benzilicacid重排,合成了具有螺[4,5]癸烷结构的岩兰烷基本碳架的化合物3.用锌粉选择还原五元环上碳碳双键得螺环二酮(4),对环外羰基实施保护并将环上酮基转化为亚甲基得到重要的合成前体6,经与甲基溴化镁的格氏反应生成混合的标题化合物.利用羟基和异氰酸苯酯的反应生成一对N-苯基氨基甲酸酯异构体(12),二者分离后经四氢铝锂还原,完成了螺环倍半萜(±)-茅苍术醇和(±)-沉香螺醇的全合成.     

酒精-水混合蒸气凝结换热系数的计算模型

通过将膜状凝结和珠状凝结理论相结合建立了一个新的模型,用于计算酒精-水混和蒸气Marangoni凝结换热系数,该模型引入一个特性系数将膜状凝结和珠状凝结理论相结合,并考虑了酒精浓度、蒸气压力和流速的影响.在不同的压力和流速下,模型计算的结果与实验和相关文献进行了比较,最大误差为±30%.