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51.
梁静  蒋荣立  曹景沛 《化学教育》2022,43(18):34-41
为了充分发挥知识的多维教育价值,促进学生发展,基于发现学习理念,以芳香亲电卤代反应为例,将基础知识与前沿文献的引入协同进行,采用问题-发现模式推动学生主动思考,引导学生探究知识的深度、广度、联系度、实践度。实践表明,通过发现学习学生能主动进行知识建构,而对知识完整深刻的处理可促使学生在学习知识的同时实现思维训练、能力培养与价值引领。  相似文献   
52.
沈宗旋  梁静  陈东  金浩  张雅文 《合成化学》2000,8(5):425-427,435
以(S)-脯氨酸为原料,经3步反应合成(S)-2-(二苯基羟甲基)-四氢吡咯;以羟脯氨酸为原料,经4步反应合成(2S,4S)-2-(二苯基羟甲基)-4-苯氧基-四氢吡咯。  相似文献   
53.
薄层色谱法分析环十五内酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁文波  刘雄民  梁静娟  李飘英  沈芳 《色谱》2005,23(2):217-217
环十五内酯是一种珍贵的大环麝香类香料,对其定性和定量分析通常使用气相色谱法(GC)和气相色谱一质谱联用法(GC—MS)。但对于以15—羟基十五烷酸为底物经脂肪酶催化合成的环十五内酯,由于产物中残留长链的脂肪酸和脂肪酶。采用溶剂萃取分离有一定难度,尤其是对反应的跟踪测定,GC和GC—MS难以应用。薄层色谱法(TLC)能定性分析环十五内酯。但展开剂、显色剂等的影响没有得到关注。限制了TLC的应用范围。本文建立了一种为酶催化合成环十五内酯提供快速、简便的TLC分析方法。  相似文献   
54.
采用溶胶-凝胶法制备了核-壳介孔SiO2微球,分别利用透射电镜和拉曼光谱对该微球的超微结构进行了观察及光谱分析。结果表明:制备的核-壳介孔SiO2微球是由外表面孔径为7nm、厚度30nm的有序介孔SiO2壳层,包裹着核直径为200nm的实心SiO2微球所组成,介孔壳层具有较大的比表面积,具有良好的光谱性质。  相似文献   
55.
采用基准物质硫酸钾 ,配成一系列标准溶液 ,在通有纯氧气的高频炉中燃烧 ,红外吸收法测定硫含量 ,绘制校准曲线。对硅标准物质的测定值与推荐值基本一致 ,方法准确、结果满意。方法适用范围为0 .0 0 2 %— 0 .0 4 0 % ,RSD在 2 .0 %— 8.0 %之间。  相似文献   
56.
醌类化合物电极材料具有理论比容量高、结构可设计、成本低廉和绿色可持续等优点,被认为是可充锂电池理想的电极材料。本文介绍了醌类化合物电极材料的分类及其结构特点、电化学工作原理及其电化学性能,对醌类化合物的发展、面临的问题等方面进行了概括,探讨了提高该类电极材料电化学性能的方法,并对醌类化合物电极材料的发展方向进行了展望。  相似文献   
57.
化学生物学教学探索与实践   总被引:1,自引:0,他引:1  
立足于趣味实用,积极进行化学生物学教学内容以及教学方法的探索,旨在扩大学生的知识面,激发学生的兴趣。  相似文献   
58.
李艳  唐杨  梁静  罗立骏  朱照静 《广州化学》2013,(4):27-30,11
建立气相色谱串联质谱法鉴别并测定化妆品中二噁烷含量的方法.采用顶空进样,并建立标准曲线,计算化妆品中二噁烷的含量.方法的最低检出限为1.3 ng/g,定量限为4.3 ng/g;当标准工作液在0.026~10.35 mg/L的范围内线性良好;当加标质量浓度在0.104~1.035 mg/L的范围内,化妆品中二噁烷的回收率为89.4%~109.6%,相对标准偏差为5.7%.建立的方法能满足相关法规要求,研究结果为化妆品中二噁烷的含量测定提供了参考依据.  相似文献   
59.
梁静  董岚  王铜  朱洪岩  王小龙  何振强 《强激光与粒子束》2019,31(3):035102-1-035102-5
第一次提出将近景摄影测量技术应用于国内粒子加速器隧道的控制点和设备测量,制定详细测量方案以适应加速器隧道狭窄空间环境,设计满足加速器隧道环境的半球目标、五面体目标,提出了编码立体化的方法,并在普通标准杆的短基线基准的基础上,增加跟踪仪测量的长基线基准进行约束。最后在中国散裂中子源的RCS环隧道中选取70 m长隧道进行测量实验,成功获取加速器控制网和设备的三维坐标,与激光跟踪仪结果对比,精度0.5 mm,显著提高测量效率,达到良好预期效果。  相似文献   
60.
建立了蜂蜜中马桑内酯、雷公藤类、异喹啉类和吡咯里西啶类等18种生物碱的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定方法,并根据实际样品检测结果进行初步风险评估。蜂蜜样品经0.1%甲酸水超声提取、MCX固相萃取柱富集与净化后,使用Waters ACQUITY UPLCTM BEH Phenyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用UPLC-MS/MS进行测定,基质匹配标准曲线法定量。目标化合物在对应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.993;方法的定量下限为0.05~25μg/kg;平均回收率为77.2%~115%,相对标准偏差(RSD)不大于12%。40份蜂蜜样品中有6份样品检出吡咯里西啶类生物碱,含量为1.09~18.7μg/kg。该方法准确度好,灵敏度高,重现性好,适用于蜂蜜中多种生物碱的同时测定。初步风险评估提示,蜂蜜存在一定的安全风险。  相似文献   
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