分子印迹技术的回顾、现状与展望

分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域。本文回顾了分子印迹技术近十多年来的发展过程,总结了目前的研究现状,并展望了分子印迹技术未来的发展趋势。     

共振散射光强度与金粒子粒径的关系

采用柠檬酸钠还原法制备了不同粒径的金粒子,并研究了金粒子的共振散射光谱.结果表明,金粒子在粒径10～95nm范围内呈红色,最大吸收波长在517.8～553.3nm范围内.随着金粒子粒径增大,吸收峰红移.粒径为10～95nm金粒子的最强共振散射峰位于580nm处,此波长处的共振散射光强度³√I与金粒子粒径d成正比.     

帕苏沙星的毛细管电泳手性分离

帕苏沙星(Pazunoxacin)是日本研制的已于2001年上市的新型喹诺酮抗菌剂,它对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性均优于氧氟沙星^[1]。至今未见帕苏沙星手性拆分的文献报道。本文用毛细管区带电泳法,以衍生化的环糊精为手性添加剂,拆分了帕苏沙星并使其得到完全分离;考察了缓冲液pH、手性拆分剂浓度及柱温度对分离的影响。     

盐酸雷诺嗪对映体的反相高效液相色谱手性分离

以反相高效液相色谱法,建立了盐酸雷诺嗪在纤维素类手性固定相(Chiralcel OD-R)上的手性拆分方法。考察了不同流动相组成对分离的影响。在推荐流动相(100％甲醇)条件下,盐酸雷诺嗪对映体的分离度可达3．8。     

重镧系离子在发光材料中的应用

讨论了Gd^3 ,Pb^3 ,Dy^3 ,Ho^3 ,Er^3 ,Tm^3 ,Yb^3 ,Yb^2 ,Lu^3 等重镧系离子的光谱性质及其在发光材料中的应用，尤其是在近期内的应用前景。     

Crystal Structure, Thermal Decomposition Behavior and the Standard Molar Enthalpy of Formation of a Novel 3D Hydrogen- Bonded Supramolecular [Co（HnicO）2·（H2O）2]

Hydrothermal synthesis and X-ray characterized 3D supramolecular networks were constructed by [Co（HnicO）2·（H2O）2] （HnicOH=2-hydroxynicofinic acid） （1） as building block via abundant dimeric homomeric （N--H…O） and unusually cyclic tetrameric heteromeric （O-H…O） hydrogen-bonds. It is noted that there exist unusually linear metal-water chains comprised of tetrameric units linked by vertexes sharing cobalt centers through hydrogen-bonding. TG-DTG curves illustrated that thermal decomposition was completed by two steps, one is the loss of two terminal water molecules in the range of 156--234℃, and the other is the pyrolysis of HnicO ligand in the range of 234--730 ℃. The standard molar enthalpy of formation of the complex was determined to be （-1845.43± 2.77） kJ·mol^-1 by a rotary-bomb combustion calorimeter.     

金属—血清白蛋白的结构研究——Ⅵ.等离子点附近HSA和BSA中Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)金属中心的结构

本文用紫外光谱研究了等离子点附近HSA或BSA (?)Cu(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)金属中心的结构。结果表明:在pH4.0～5.3时,Cu(Ⅱ)—HSA配合物在低浓度时独具五配位的四方锥构型,高浓度时(>10~(-4)mol·1~(-1))为四配位的四方平面构型,Cu(Ⅱ)—BSA、Ni(Ⅱ)—BSA在上述pH范围内均只存在四方平面构型。Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)结合位置与生理pH下的相同,均在白蛋白的N端三肽段上,与Asp~1的α-NH_2、His~3的咪唑基N及两个去质子肽氮配位,Cu(Ⅱ)在HSA中的第五结合基团为Asp~1的羧基。本文还对上述pH效应进行了讨论。     

[ZnL2Cl2]·2H2O (L = N’-苯甲酰基异烟酰肼)的合成、晶体结构及其表征

标题化合物中，锌（Ⅱ）为四配位畸变的四面体构型。通过相邻分子之间的氢键把配合物连接成三维网络结构，而且，配合物中吡啶环与苯环之间存在着面-面的π–π相互作用。配体与配合物均可发出蓝色荧光，其固态时的最大发射峰为480 nm。     

Scchiff碱N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基脲及其铜配合物的合成、晶体结构及谱学性质的研究

合成了Schiff碱N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基脲(PNOS)及其配合物[Cu(PNOS)(NO3)2],并用单晶X射线衍射法测定了配体和配合物结构.PNOS晶体中通过传统氢键形成双层二维网状结构,再由非传统氢键自组装成三维网状结构.配合物[Cu(PNOS)(NO3)2]中的铜为六配位,畸变八面体结构,Schiff碱(PNOS)通过N-氧化吡啶N-O的O原子,亚胺基C=N的N原子,及羰基C=O的O原子与铜配位;一个硝基以单齿配体形式与铜配位,另一个则以双齿配体形式配位.配合物分子通过经典氢键相互作用,形成单层二维网状结构,再通过非经典氢键作用,自组装成双层二维网状结构.     

锌与烟酰胺苦味酸根配合物的合成与晶体结构

烟酰胺（NA）与苦味酸锌（Zn（Pic）2）在乙醇水混合液中反应,制得氢键连接的超分子配合物[Zn（NA）2·4H2O]·（Pic）2。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.7050（1）,b=0.8839（3）,c= 1.4035（3）nm,α=81.16（2）,β=81.92（2）,γ=66.55（2）°,V=0.7898（3）nm3,Z=1,Dc=1.762g/cm3,F（000）=428;μ=0.886mm-1,最终偏离因子R=0.0419,wR=0.1094。结构单元中Zn原子与两个NA和四个水分子配位,配位水又通过氢键与Pic-和相邻单元的NA结合,同时NA上的氨基又与本单元和相邻结构单元中的Pic-上硝基氧形成氢键,形成了三维网状氢键的超分子化合物。