完善骨架全硅β沸石性质研究

以四乙基氢氧化铵为模板剂，正硅酸乙酯为硅源，静置水热法合成全硅β沸石 。用硝酸(13 mol/L)对硅铝比(Si/Al)为20的Na-β沸石回流脱铝。焙烧后的上述两 样品经粉末X射线衍射、低温氮吸附、核磁共振、红外光谱、吸附等温线等表征， 发现合成的全硅β沸石骨架与孔道结构完善并具有很高的表面疏水／亲有机物的吸 附特性。     

ZSM－35、ZSM－5及丝光沸石中模板分子TMEDA质子化的研究

用（１３）Ｃ魔角固体核磁共振及化学分析研究处在高硅沸石ＺＳＭ－３５、ＺＳＭ－５及丝光沸石孔道中模板分子四甲基乙撑二胺（ＴＭＥＤＡ）的质子化。（１３）Ｃ核磁共振谱中δ＝３４～３７ｐｐｍ的共振峰可归属于单端质子化的模板分子。它们有序地分布在上述沸石的主孔道中。质子靠近－ＣＨ３基团，远离－Ｃ２Ｈ４－基团。     

蒸汽相中c轴取向连续完美单层B-AI-ZSM-5沸石膜的原位制备

MFI型沸石分子筛，由于其具有较宽合成条件、合适均的一孔径、可修饰和改 性的骨架和孔道系统，高的热稳定性、水热稳定性、化学稳定性和机械强度，不仅 广泛应用于传统的催化和分离领域，而且也广泛地应用于膜的制备。由于MFI型沸 石晶体体型和晶内孔道系统 的各向异性，控制晶体在载体表面的定向生长对于膜 分离、膜催化、膜传感等都极其重要的。文献中报道的c轴取向MFI型沸石膜层的制 备方法有：（1）晶体在强电场作用下在载体表面上进行定向排 列，然后在排列好 的晶体间喷镀或电镀一层金属膜；（2）在有刻蚀槽的微结构硅片表面进行组装； （3）水热合成法；（4）晶种层的二次生长法等。     

钒氢化物电子结构的量子化学研究

利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了钒基固溶体中钒氢反应前后钒及其氢化物(VHx, x=0, 1, 2)、假定原子簇模型VHx*(x=1, 2)和VHx′(x=0, 1)的电子结构. 结果表明：钒与氢气反应生成VH时, 化学效应和结构效应都使V 3d和H 1s轨道向低能量方向移动, 氢化物VH中V 3d和H 1s轨道重叠最多, V－H之间的相互作用较强。VH再与氢气反应生成VH₂时, 结构效应使V 3d和H 1s轨道都向高能量方向移动, 氢化物VH₂中V 3d和H 1s轨道重叠最少, V和H之间的相互作用较弱。氢化物VH和VH₂中不仅存在离子性相互作用, 而且还存在共价性相互作用. 结构效应导致VH₂中V－H键的共价性减弱, 从而导致VH₂中V和H之间的相互作用减弱. 氢化物VH的费米能级比VH₂的低, 说明VH更稳定.     

DSC研制及KNO3、Sn、Bi、Zn相变温度和相变焓测定

According to Watson′s DSC principle, a new design of electric circuit of DSC was proposed, Referring to the instrument constraction of DSC of Perkin-Elmer corporation, a new instrument construction of DSC was designed.This new electric circuit and this new instrument construction can overcome the shortcomings in de- sign of DSC of Perkin-Elmer corporation, Figure 1 is a schematic diagram of the new electric circuit. The temperatures and enthalpies of phase transitions of stan- dard materials were measured by using the new DSC. The experimental results are shown in table 1.     

Na2O-SiO2-Al2O3-NaCl-H2O体系中ANA和SOD沸石膜的水热合成

Na2O-SiO2-Al2O3-NaCl-H2O体系中，以水玻璃和准一水软铝石为原料，分别在 堇青石和玻璃载体上水热合成方沸石（ANA）和方钠石（SOD）沸石膜。研究水含量 、反应温度、反应时间与多次合成对膜结晶的影响。用XRD，SEM，EDX表征膜的晶 相、形貌和化学组成。堇青石负载方沸石膜在对95％（wt.)乙醇水溶液的渗透蒸发 实验中，水优先透过沸石膜的选择性显示了晶间孔的醇／水分离作用。非计量的 NaCl进入到在玻璃载体上成膜的方钠石笼中，致使该膜显示光致变色效应。     

1,12－烷基二胺－Na2O－SiO2－Al2O3－H2O系统中ZSM-11沸石的合成及其鉴定

以硅溶胶为硅源，在０．３０１，１２－烷基二胺－ＸＮａ２Ｏ－ＹＡｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＺＨ２Ｏ体系中，研究ＺＳＭ－１１沸石于１６０～２００℃之间的水热结晶。用ＸＲＤ鉴定产物，合成纯组ＺＳＭ－１１的反庆物配比是Ｘ＝０．０５；Ｙ＝０－０．０１１；Ｚ＝＝４０。其反应温度为１６０～１８０℃。加入ＺＳＭ－１１晶种或添加ＮａＦ可加快结晶速率，导致ＺＸＳ－１１柱状单晶的生成。该单晶的最大尺寸可达２０×２０×６０μｍ     

机械合金化Al—Ce非晶态合金

采用高能球磨使晶态的Al-Ce合金转化成了非晶态的Al_(96)Ce_4合金,并结合X射线衍射、热分析和透射电子显微分析研究了机械研磨时从晶态到非晶态的固相反应过程。同时,探讨了机械合金化形成非晶态合金的机制。     

疏水硅沸石Silicalite-I)结构性质的表征

用粉末XRD, FT-IR, 29^Si MAS NMR, 对高硅HZSM-5沸石及疏水硅沸石Silicalite I进行结构性质表征。在室温下, 疏水硅沸石具有ZSM-5的单斜对称性。它的红外骨架振动谱及高分辨29^Si固体核磁共振谱均显示出高的分辨率。在红外光谱中, 3700和3500cm^-1左右的表面Si-OH基振动消失。表明疏水硅沸石晶格中的[SiO~4]四面体排列完美。由-Si-O-Si-构成的微也表面, 具有优良的疏水性。     

结晶条件对聚丙烯晶胞参数影响的研究

研究了不同方式和条件下形成的等规聚丙烯结晶的晶胞参数，用步进扫描测定试样的宽角Ｘ 射线衍射，用广义逆矩阵法编的计算机分峰程序和晶胞参数拟合计算程序对测定结果进行计算和数据处理．结果表明结晶方式和条件对晶胞参数的影响是明显的，结晶密度依以下次序减小：１４５℃结晶５ｈ＞初生态＞熔融后冰水淬火＞溶液结晶．用差示扫描量热（ＤＳＣ）考察了这些试样的热行为，表明熔融吸热峰Ｉ与结晶密度相关．