取代基对N-H…O=C氢键二聚体中氢键强度的影响

使用MP2方法研究了N-H…O=C氢键二聚体的氢键强度,探讨了不同取代基对N-H…O=C氢键强度的影响.研究发现,可以通过改变取代基的供电性或吸电性来调控氢键强度:乙基等供电子基团对N-H…=C氢键强度的调节作用不大;-NO_2等强吸电子基团可极大地改变N-H…=C氢键强度;质子受体分子中的强吸电子基团如-NO_2可使N-H…O=C氢键强度减弱多达2.6 kcal/mol.自然键轨道(NBO)分析表明,N-H…O=C氢键强度越强,参与形成氢键的氢原子电荷越正,氧原子电荷越负,单体分子间电荷转移越多,N-H…O=C氢键中氧原子孤对电子n(O)对N-H反键轨道σ*(N-H)的二阶稳定化能越大.     

高效液相色谱法分析三氟硝基苯及水解产物

1引言 三氟硝基苯水解制备2,3-二氟-6-硝基苯酚是合成喹喏酮类抗菌药氧氟沙星的起始步骤,也是其控制步骤.本文利用反相HPLC法,对2,3,4-三氟硝基苯水解反应液进行分析,方法简便、快捷,缩短了优化反应条件的时间.对控制副反应的发生也有非常重要的意义.     

计算机选择双显色双波长测定的“最佳波长对”和“最佳分析体系对”

本文将计算机技术应用于双显色双波长分光光度法,研究了分析结果与△A值、K值和相对误差之间的关系,提出以E=(1+K)/|△A|作为选择“最佳波长对”的判据,进而在一系列显色体系中优选“最佳分析体系对”。     

H+反应对土壤重金属分级提取形态分析的影响

探讨了普遍存在于重金属分级提取形态分析体系中的H+浓度的影响因素,分析了H+反应与提取剂的选择性、金属离子的重分配现象的关系,以及H+浓度对分级提取法数据结果的影响,并对分级提取方法作了进一步的改进.研究表明提取剂pH、提取体系、土壤理化性质及土壤/溶液比是影响H+反应的主要因素;H+反应可降低提取剂选择性,减弱金属离子的重分配能力,影响分析结果的有效性,且对于不同的重金属离子、不同的提取体系,H+反应所造成的影响不同.     

Nd2O3掺杂(BaSr)TiO3对陶瓷结构和性能的影响

采用常规固相反应法,以Ba0.6Sr0.4TiO3 10%MgO(BSTO)体系为基体成分,研究了Nd2O3掺杂对其显微组织结构和介电性能的影响规律,结果表明掺杂Nd2O3后,抑制了BSTO晶粒的生长;随着Nd2O3掺杂量的增加,陶瓷的晶粒尺寸变小,密度增大,材料的居里温度向负温度方向移动,并且展宽了介电峰,使材料的温度稳定性提高,此外,随着Nd2O3掺杂量的增加,材料的可调性减小,介电常数减小。     

对氯苯基荧光酮分光光度法测定锌渣中痕量镓

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,镓(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮形成红色的三元络合物.显色体系稳定,最大吸收波长为571 nm,表观摩尔吸光率为1.17×10 5L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)质量浓度在8 μg/25 mL以内遵循比耳定律.利用磷酸三丁酯-煤油萃取镓后,用氯化铵溶液反萃取,能有效地消除干扰元素的影响,提高方法的选择性和灵敏度.方法用于锌渣等样品中痕量镓的测定,得到回收率与相对标准偏差值依次为97.6%～102.5%和1.6%～2.6%之间.     

长江中游地区酸雨及大气污染物对钢材破坏的研究

用铜/铁、铜/锌组成的大气腐蚀监测器(ACM),在各种大气环境条件下(相对湿度、温度、颗粒物、电解质薄层、大气污染物等)测量了大气腐蚀速度。用室外曝晒挂片试验研究了自然环境条件下酸雨和大气污染对钢材腐蚀的影响。腐蚀速度主要由大气中SO_2浓度、降水酸度、润湿因子(降雨量与降雨次数乘积)控制。本实验钢材的耐蚀性顺序为:WSPA>08CuP≈09CuTiRe>A_3F>~#15>>08F≈LS     

a-C∶H(N)薄膜结构的X射线光电子能谱分析

采用直流-射频等离子增强化学汽相沉积技术制备a-C∶H(N)薄膜，用X射线光电子能谱研究了混合气体中N₂含量对薄膜成分与结构的影响.a-C∶H(N)薄膜中含氮量可达9.09%.对a-C∶H(N)薄膜的C1s和N1s结合能谱的分析表明a-C∶H(N)薄膜的结构是由C₃N₄相镶嵌在sp²键结合的CN_x基体中组成.其中C₃N₄相中N和C原子比接近4∶3，不随薄     

实验观察压缩量为10db的非经典强度相关光场

本文用负反馈半导体激光器产生非经典强度相关光场,用准平衡检测器测量具有非经典强度相关的两个光束之间强度差的量子涨落.实验观察到强度差(I₂—I₁)的量子噪声被降低到标准量子极限SQL(即散弹噪声极限)以下90％(10db),这种量子噪声的压缩,在0.2—3.0MHz频带内均可观察到.本文还对实验方法进行了量子理论分析.