基于LABVIEW的旋转机构测控系统设计

针对旋转测试的任务要求,设计了一套基于LabView开发环境下的测试系统和一套基于PLC控制技术的控制系统,并利用OPC通讯方式,实现了LabView与PLC之间的数据交互。利用LabView开发了多种软件功能,丰富了测控系统的数据处理和显示功能。经试验结果表明：该测控系统已达到预期设计效果。     

光诱导分步分态的苯型脱芳构化反应的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究了一类重要的含有杂原子的光催化苯型脱芳反应. 研究结果表明, 该脱芳反应是一个分步分态的[4+2]环加成反应, 即前一步脱芳发生在三重态, 后一步脱芳发生在单重态基态. 其中, 苯乙酮基团可被看作为光的接收装置, 吸光后使得体系从单重态经内转换和系间窜越无能垒到达三重态, 并在三重态完成质子转移生成具有反应活性的双烯, 进而引发后续的脱芳反应. 更重要的是, 通过构建势能面发现该反应具有高度的立体选择性, 与实验结果完全相符.     

复合分子印迹聚合物体系选择性富集蛋白质样品中的溶菌酶

考察了功能单体与模板蛋白的反应摩尔比、溶液pH值及离子强度对功能单体与模板蛋白之间相互作用的影响, 得出制备分子印迹聚合物的最佳条件. 在最佳条件下, 以溶菌酶(Lyz)为模板分子, 丙烯酰胺(AA)和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BisAA)为聚合基质, 二氧化硅为固体制孔剂, 制备了复合分子印迹聚丙烯酰胺凝胶, 并用平衡吸附实验研究了其吸附性能和识别选择性. 研究结果表明, 该聚合物对模板蛋白有较高的亲和性、选择性和吸附容量,可以从蛋白质混合溶液中分离富集模板分子.     

4-溴吲哚衍生物的合成

以4-溴吲哚为原料,经3步反应合成了1-甲基4-溴吲哚乙醇(4,总收率46.9%);经5步反应合成了1-甲基4-溴吲哚乙胺(6,总收率41.3%).4和6的结构经1H NMR,13C NMR和IR表征.4和6分别是合成具重要生理活性的天然产物Communesin和Clavicipitic acid的重要中间体.     

氨基吡啶酯类衍生物的设计、合成及生物活性研究

为研发出高效的杀菌剂,基于先导化合物Aminopyrifen,对其结构进行修饰,设计并合成了8个未见文献报道的含氨基吡啶酯结构的化合物。其化学结构均经H¹NMR和LC-MS确证,且所合成的化合物经生物活性测试结果表明：化合物B-3在100mg·L^-1的浓度下对黄瓜霜霉病防效可达到80.3%。本研究为进一步合成杀菌活性较高的氨基吡啶酯类化合物提供参考。     

三元杂多酸-甲基紫超分子化合物的合成及光谱研究

在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12 -x MV(x =2 ,4 ,6 ,8,10 )超分子化合物 (PWxV12 -x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸 ,MV为甲基紫 ) ,并对其紫外光谱 ,红外光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,杂多酸阴离子上的端氧与甲基紫阳离子上的N 间通过配合作用相互连结而形成超分子化合物。超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甲基紫的基本结构。且随着V的含量增加 ,杂多阴离子的氧化能力增强 ,阴离子PWxV12 -x和阳离子MV的相互作用增强 ,νas(M =Ot) ,νas(M Ob M )和νas(M Oc M )的FTIR吸收峰分别从 96 6 ,886和 80 4cm-1变化至 95 5 ,875和 786cm-1;紫外吸收峰也从 5 19nm移至 5 0 6nm ;用 5 30nm的光激发的荧光发射峰也从 6 92移至 6 4 4nm ,与PWxV12 -x和MV间配合作用的强弱呈现了很好的对应关系。     

身管炸膛事故的力学诊断

在勘察断口特征和弹道痕迹的基础上,分析了某型号武器身管炸膛事故的力学过程,揭示该事故缘于连续射弹的累积热,以及留膛弹头和继发弹头压缩膛内残存气体形成的高温高压．     

乙醇电催化氧化

乙醇作为典型的可再生绿色环保型能源,具有易储存和携带、较高的能量密度、易生产等优点而备受关注。本文详细介绍了近年来国内外乙醇电催化氧化研究的重要进展,着重叙述了乙醇电催化氧化的反应机理,不同催化剂材料对乙醇电氧化的优缺点,进一步探讨了影响乙醇电氧化反应活性和选择性的因素,总结了提高乙醇电氧化活性和选择性的策略,最后,对其今后可能的研究方向进行了展望。     

湍流型水平式APCVD反应器传热特性的研究

本文通过数值模拟以纵向宽高比和横向宽高比分别为10和4的湍流型水平式反应器为例,研究了不同雷诺数(Re)和瑞利数(Ra)下反应器内部的传热问题.结果表明,热对流处于软湍流区时,时均传热量在整个基座横向上分布比较均匀,说明这种湍流型反应器在原则上具有一定的可行性.     

边界层对壁面湍流流动高分子减阻的影响

以“粘性”机制为理论基础,近年来在壁面湍流高分子减阻研究中提出了一种拉伸的高分子会产生自洽的等效粘度模型,这种等效粘度随离开壁面的距离而改变.通过等效粘度模型与Navier-Stokes方程的结合,运用雷诺应力模型计算壁面湍流减阻,并与基于高分子有限拉伸的非线性弹性哑铃模型的直接数值模拟结果进行比较,进一步校验了此等效粘度理论.通过肋条破坏槽道流中的边界层,显示了边界层对高分子减阻的影响,结果表明只有形成稳定的边界层,高分子才能有减阻作用.边界层是高分子减阻的首要条件,边界层中的粘性底层和对数率分布区之间的缓冲层可能是减阻的主要影响区域.