新型结构聚芳亚胺的合成与热性能分析

通过傅-克酰化反应得到1,4-双（4′-溴苯酰基）苯,以1,4-双（4′-溴苯酰基）苯和α,α′-双（4′-氨基苯基）-1,4-二异丙基苯为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了含异丙基的聚亚胺酮（pr-PIK）.再以pr-PIK和苯基锂为底物,通过亲核加成反应得到新型结构聚合物——含异丙基的聚醇胺（pr-PAI）.聚合物结构通过FT-IR、1H NMR和元素分析表征,表征结果与目标产物吻合良好.pr-PIK和pr-PAI的热性能由DSC和TG测定,结果表明pr-PIK和pr-PAI具有良好的热稳定性,玻璃化温度大于150℃,热分解温度大于480℃.     

Pd2(dba)3/BINAP催化合成[4,4′-(4,4′-二苯亚胺基)二苯甲酰胺基]二苯醚

在三乙胺催化下,4-溴苯甲酰氯与4,4′-二氨基二苯醚反应制得[4,4 ′-(4,4′-二溴)-二苯甲酰胺基]二苯醚(1);1与苯胺在Pd2 (dba) 3/BINAP催化下合成了新化合物——[4,4′-(4,4′-二苯亚胺基)二苯甲酰胺基]二苯醚,其结构经1 H NMR和FT-IR表征.     

含异亚丙基聚亚胺醚酮空心微球的制备

以1,4-双-（4’-溴苯酰基）苯和2,2-双-[4-（4-氨基苯氧基）苯基]丙烷为单体,以三（二亚苄基丙酮）二钯为催化剂,1,1’-联萘-2,2’-二苯膦（BINAP）为配体,由钯催化的胺基化反应缩聚合成了含异亚丙基的聚亚胺醚酮（pr—PIEK）,并通过微封装法制备了pr—PIEK空心微球．     

含柔性侧基聚亚胺酮的合成与性能研究

以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和含柔性侧基的芳香环二胺基化合物6-[2-(2-十一烷基-1-咪唑基)乙烷]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型含柔性侧基的聚亚胺酮(PIK-T),其结构经1H NMR和IR表征.对PIK-T的DSC,TG和GPC分析结果表明,由于主链的芳香环及...     

含异亚丙基聚亚胺醚酮的合成与性能

首先通过Friedel-Crafts酰基化反应得到1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯,经两步合成芳香二胺2,2-双-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷,以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和2,2-双-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷为单体,以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)为配体,由钯催化的胺基化反应缩聚合成了高分子量含异亚丙基聚亚胺醚酮(pr-PIEK),Mn=5.15×104、Mw=1.26×105.其结构由红外、核磁氢谱和元素分析表征,表征结果与目标结构吻合良好.通过XRD、DSC和TG等对pr-PIEK的主要性能进行分析,结果表明pr-PIEK为无定形态,表现出良好的热稳定性(高的热分解温度TD>450℃)、力学性能(拉伸强度为72.76 MPa、拉伸模量为1013.63 MPa、断裂伸长率为10.32%)和较好的溶解性能,pr-PIEK在室温条件下可溶解在普通有机溶剂氯仿中,50℃溶于丙酮.     

可溶性含氟聚酰亚胺三元共聚物的合成

通过两步法实现了1,4双-(1,4二-氨基)苯氧基苯(TPEQ),4,4二-氨基二苯醚(ODA)和4,4′-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)的三元共聚,所得共聚物(PAA)经高温法或化学法脱水环化得对应的可溶性含氟聚酰亚胺(PI)。通过粘度,DSC,TG和1H NMR等分析数据比较了其综合性能。对PI的研究结果表明,化学法的粘度一般高于高温法,所有的PI均具有良好的溶解性和耐热性;不仅溶于DMF,还能很好的溶于CHC l3和THF,有效地改善了其加工性能;Tg>227℃,热损失5%的温度多在488℃以上,m.p.>550℃。其中PI3具有最好的综合性能,粘度1.065 dL.g-1,Tg 241.7℃,热损失5%的温度488℃,m.p.557.9℃,拉伸强度108.81MPa。     

钯催化合成新型聚合物聚亚胺酮

以二溴化芳香酮和芳香二胺为单体,通过钯催化的胺化缩聚反应合成了新型聚合物——聚亚胺酮,其结构经1HNMR,IR和元素分析确认。     

聚芳亚胺酰胺缩聚工艺条件探索（英文）

聚芳亚胺酰胺(PAIs)是一种新型高性能聚合物.本文作者讨论了卤素单体种类、溶剂、单体浓度、反应温度、催化体系及其添加量等工艺条件对PAIs相对分子质量和相对分子质量分布的影响,得到了钯催化C-N偶联缩聚反应制备高相对分子质量PAIs的最佳条件,为该类聚合物的进一步拓展和应用提供了参考.     

芴基Cardo型聚亚胺酮的分子结构拟、合成及性能

以9,9-双-(3-R-4-氨基苯基)芴(R=H,CH3,F)和1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯为单体,通过BuchwaldHartwig交叉偶联反应,缩聚合成了芴基Cardo型聚亚胺酮(PIKF).利用MS软件对其分子结构进行模拟,并通过1H NMR和FTIR等方法进行表征,结果与目标产物吻合.利用凝胶渗透色谱(GP...     

钯催化胺化反应合成高性能材料——聚亚胺砜

利用三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)与1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)组成的催化体系,高效地催化4,4′-二氯二苯砜和芳香二胺的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,制备出新型聚亚胺砜.聚合物结构通过核磁氢谱、红外谱图、凝胶渗透色谱和元素分析等方法进行表征,表征结果与目标产物相吻合,并具有较高的分子量(Mw>2.5×104).利用DSC、TG和XRD等对其性能进行测试,结果表明,该类聚合物为无定形态,具有较高的玻璃化转变温度(Tg>200℃)、良好的热稳定性(Td>400℃)和溶解性能.其中含异丙基的PIS-3不仅可溶解在强极性溶剂中,并且在室温条件下(25℃)可溶于四氢呋喃中.