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71.
针对水下光学图像颜色失真、非均匀光照、对比度低的问题,提出基于优势特征图像融合的水下光学图像增强算法.首先,提出改进的暗通道先验算法去除退化图像中的不均匀浑浊并均衡色彩;其次,对颜色校正图像分别使用基于加权分布的自适应伽玛校正算法和限制对比度自适应直方图均衡-同态滤波算法,增强颜色校正图像对比度并使其亮度均衡;最后,定义三幅融合图像即颜色校正图像、亮度均衡图像、对比度增强图像的关联权重图,通过多尺度融合算法获得融合图像.与单一预处理算法只能解决对应的退化现象相比,该算法对单幅退化图像进行多算法处理,得到三幅优势特征图像,通过不同权重的组合最大程度地将各优势特征相结合,得到的综合效果远超各单一算法优化效果,不再局限于解决颜色失真等单一问题.将本文算法与现有算法在主观评价和客观评价两方面进行实验对比,结果表明,该算法可以有效平衡水下图像的色度、饱和度及清晰度,视觉效果接近自然场景下的图像. 相似文献
72.
针对水系锌离子电池锰基正极材料存在比容量低、循环稳定性差等问题, 本工作利用水热法制备出棒状结构的α-MnO2, 通过柠檬酸钠高温碳化制备多孔碳, 进而通过超声分散等处理制备出α-MnO2/PCSs复合材料. 三维的多孔网络有助于提高电子导电性, 提供一个稳定的支撑;α-MnO2纳米棒均匀地附着在多孔碳纳米片层表面, 有效地避免α-MnO2的团聚, 从而提高锌离子传输效率. 得益于α-MnO2/PCSs独特的结构优势, 将其作为锌离子电池正极材料, 在电流密度为0.1 A•g–1的条件下循环100次后, 其可逆容量为350 mAh•g–1, 在1 A•g–1的大的电流密度下, 经过1000圈循环后, 容量可达160 mAh•g–1, 展现了优异的循环稳定性能, 有望成为高性能锌离子电池的潜在正极材料. 相似文献
73.
三(烃硅基亚甲基)锡芳香酸酯的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
合成7个三((乙基二甲硅基)亚甲基)锡芳香酸酯测定了它们的红外光谱和核磁共振氢谱。结果显示这些化合物为四配位锡的单体结构。生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有杀螨活性。 相似文献
74.
合成了4个三((正丁基二甲基基)亚甲基)锡芳香酸酯。通过红外光谱和核磁共振氢谱的测定,确证了这些化合物的结构。红外光谱的分析结果显示它们为四价锡的单体结构,生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。 相似文献
75.
双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯的合成和结构表征 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了四个新的双核含硅有机锡化合物双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯,通过IR、^1H-NMR、^13C-NMR和元素分析的测试确定了它们的分子结构。红外光谱测定结果显示.中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有较好的杀螨活性。 相似文献
76.
77.
含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
1980年,Crowe等人首次报道了六配位有机锡(Ⅳ)配合物R2SnX2L2(R=烷基或苯基;X=F,C l,Br,I或NCS;L为含O或N的有机配体)对P388淋巴白血病细胞有抑制活性[1]。以后人们合成许多二烃基锡配合物,并对基作了广泛的研究[2,3]。结果表明,二烃基锡化合物的抗肿瘤活性主要取决于烃基,混合二烃基锡化合物毒性较高,使它们的应用受到一定的限制。在药物分子中,某个碳原子被硅取代,称为硅药(Sila-drug),其特点是能降低毒性,有时也能提高药效[6]。因此,开展对含硅有机锡化合物进行研究,对于探讨分子中引入硅原子后对有机锡化合物性质的影响有一定的… 相似文献
78.
合成了一系列不同粒度的β沸石,并应用在异丁烷与丁烯的烷基化反应中.实验结果显示,随β沸石粒度的逐渐减小(40μm~20nm),反应活性逐渐增加;在产物的选择性方面,随β沸石粒度的逐渐减小,汽油组分C8在产物中所占的比例略有下降. 相似文献
79.
用~(29)Si MAS NMR、~(27)Al MAS NMR、XRD及IR等方法对4种不同脱铝方法处理的USY、SSY、US-SSY和DAY的微观结构进行了研究,结合脱铝方法讨论了骨架硅铝的分布以及非骨架硅铝和羟基空穴等的形成和含量不同的原因.发现不同脱铝方法可导致骨架上不同Si(nAl)单元的脱除.XRD结果表明,SSY经进一步高温水蒸汽处理得到的US-SSY的相对结晶度可高达97%.脱铝后,微孔保留愈多,二次孔越少,相对结晶度愈高.最后对~(29)Si MAS NMR、XRD和IR3种测定骨架单胞铝(N_(Al))_F的结果进行了比较. 相似文献
80.
使用固体高分辨^32NaMASNMR技术研究了NaZSM-5分子筛经不同预处理后晶体内部结构的变化。结果表明,NaZSM-5分子筛中存在着两类钠质点,Na^+在未处理的样品中与焙烧处理4h后的样品中受到的电场梯度大不相同。Zn^2+进入了NaZSM-5内孔道并占据了部分阳离子位置,Ga^3+未进入NaZSM-5内孔道,主要位于沸石外表面,并与外表面上Na^+发生了部分交换,最后,讨论了Ga^3+, 相似文献