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51.
室温下,铜粉和2-噻吩甲酰三氟丙酮、三苯基膦在甲醇和四氢呋喃混合溶剂中反应,生成一价铜的配合物[Cu(C_8H_4F_3O_2S)(PPh_3)_2],测定了该配合物的晶体结构,结果表明,晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数:a=10.584(1),b=16.738(1),c=22.728(9)A;β=94.22(2)°,V=4015.2A3,Mr=785.29,Z=4,Dc=10299g/cm3,μ=9.86cm-1。晶体结构由直接法解出,使用块对角矩阵和全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后偏离因子R=0.048,Rw=0.054,其中4391个I>3σ(I)的可观察衍射点参加了结构修正,结果表明,Cu原子由2个O原子和2个P原子配位,形成畸变四面体构型。  相似文献   
52.
铜(Ⅰ)配合物[Cu(C8H4O2F3S)(PPh3)2]合成、性质、晶体结构及反应机理的探讨王冬梅杨瑞娜侯益民金斗满*(河南化学研究所,郑州450003)关键词:铜粉三苯基膦晶体结构铜(Ⅰ)配合物在生理上是绝对重要的。有文献报道铜(Ⅰ)—亚酰配合物...  相似文献   
53.
混合价态铜(Ⅰ,Ⅱ)配合物的合成与结构   总被引:6,自引:2,他引:4  
本文概述了铜(Ⅰ,Ⅱ)混合价态配合物的化学进展,总结了这类配合物的合成方法及其结构特征。  相似文献   
54.
针对裂缝区域分割的需求和石油岩芯CT图像的特点, 改进了现有的水平集分割算法。首先对图像中值滤波去噪后运用C-V模型对图像进行初分割, 把背景区域和岩芯区域准确分开, 得到岩芯区域的轮廓;然后调整轮廓外区域的灰度值, 使之等于岩芯区域平均灰度值, 增强目标区域;最后再进行RSF模型细分割, 得到最终分割结果。对于高斯噪声污染严重的岩芯图像, 先采用了邻域加窗的非局部均值去噪方法, 再用改进水平集算法分割, 实验结果表明该分割方法是有效的。  相似文献   
55.
双核配合物[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_3H_4NS)_2]的合成与表征王冬梅,杨瑞娜,胡晓院,侯益民,薛室玉,金斗满(河南化学研究所,郑州450003)关于双核铜(II)配合物的合成,曾有不少文献报道 ̄[1-4]。但这些合成大都是利用铜...  相似文献   
56.
57.
杨瑞娜  薛宝玉  金斗满 《化学学报》1993,51(10):983-986
通过金属铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应合成了双核铜配合物[Cu~2(OPPh~3)~2(C~6H~5CO~2)~4], 以元素分析、IR、TG、磁性及粉末衍射表征了配合物的结构, 并对其单晶进行了X射线衍射分析。  相似文献   
58.
三核铜(Ⅰ)配合物合成及结构分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
铜(I)配合物由于其变化奇异的结构,性质及配位数而引起化学工作者的广泛兴趣.众所周知,四电子供体双二苯基膦甲烷(dppm)适宜在近距离内与两个金属原子同时配位,容易形成八员环的二聚体M2P4C2[1],因而是桥联两个低氧化态过渡金属的最佳选择,由于在M2(dppm)2框架结构中的配位不饱和性,仍需有单齿或双齿配体参加配位,这也正是M2(dppm)2类配合物特殊的成键,反应性和催化性的主要原因,这种附加配体不仅影响金属离子的配位构型而且影响M2(dppm)2的框架结构,同时dppm能够稳定多核配合物.我们在配体dppm存在下直接还原铜(Ⅱ)盐得到双核铜(I)配合物[Cu(dppm)(NO3)]2[2],又在四苯基硼钠存在下部分取代弱配位的硝酸根制备了具有新奇结构的三核铜(I)配合物[Cu3(dppm)3(OH)(NO3)](NO3)CH3OH,通过元素分析,核磁,红外,电导等方法研究了配合物的有关物理化学性质,配合物的晶体和分子结构已由X-射线单晶结构分析确定.  相似文献   
59.
本文首次利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应,在喹啉存在下合成了新的双核铜配合物[Cu2(C6H5COO)4(C9H7N)2]·2H2O.配合物进行了元素分析、摩尔电导、热重分析、红外光谱、电化学等测试;并经X-射线单晶结构分析;确定了配合物的结构.配合物属正交晶系,空间群Pbca,a=19.879(2)A,b=16.982(5)A,c=11.600(4)A,α=β=γ=90°,V=3916A3,Z=4,D=1.475g·cm(-3),R=0.02599,Rw=0.02885.  相似文献   
60.
Introduction Many examples of complexes containing the eight-membered ring M(-dppm)M' are known with a variety of metals, oxidation states and stereochemis-tries.1-4 In general, they contain trans-bound, bridging dppm ligands to give a planar M2P4 core structure with the two metal atoms held in close proximity to each other (regardless of whether a metal-metal bond is pre-sent or not). This feature is presumably one of the chief reasons for the unusual bonding, reactivity and catalytic prope…  相似文献   
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