Cu（BF4）2，Cu（C3H7C00）2与双（二苯膦基）烷烃配体形成配位化合物的红外光谱

用红外光谱法对二苯基膦系列配体及其分别与Cu(BF4)2和Cu(C3H7C00)2形成的系列配位化合物进行了研究，讨论了谱带的归属和Cu(I)配合物形成前后相关谱带的变化规律，并参照元素分析、X—射线粉末衍射分析和热重分析的结果，讨论了所形成配位化合物的可能的结构模式。     

三核铜（Ⅰ）配合物的合成与结构

三核铜（Ⅰ）配合物的合成与结构杨瑞娜吴生林王冬梅金斗满（河南化学研究所郑州４５０００３）罗保生谌了容（武汉大学分析测试中心４７００５３）含双齿膦配体ｄｐｐｍ（双二苯基膦甲烷）的低氧化态金属配合物由于其特殊的成键性质，反应性和催化性能而日益受到化学专家...     

硝酸镧联吡啶冠醚混配配合物La(NO_3)_3(bipy)(H_2O)_2(B-15-C-5)的合成及晶体结构

本文报道了La(NO_3)_3(bipy)(2H_2O)(B-15-C-5)(Mr=785.46)的合成和晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n。晶胞参数:a=11.951(6),b=18.181(7),c=14.754(5),β=96.19(3)°,V=3187.0,Z=4,D=1.637g/cm~3。晶体结构由直接法和Fourier合成解出,使用对角块矩阵和全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后偏离因子R=0.035(5261个,I>3σ(I)的衍射)。单晶结构分析表明,在该配合物中,直接参与配位的是联吡啶上的两个氮原子,三个NO_3中的六个氧原子以及两个水分子中的氧原子,La~(3+)的配位数为10。B-15-C-5是通过氢键与H_2O分子相连的。     

Cu(BF4)2,Cu(C3H7COO)2与双(二苯膦基)烷烃配体形成配位化合物的红外光谱

用红外光谱法对二苯基膦系列配体及其分别与Cu(BF_4)_2和Cu(C_3H_7COO)_2。形成的系列配位化合物进行了研究,讨论了谱带的归属和Cu(Ⅰ)配合物形成前后相关谱带的变化规律,并参照元素分析、X-射线粉末衍射分析和热重分析的结果,讨论了所形成配位化合物的可能的结构模式。     

新型二胺类空穴传输材料的合成与性能研究

以咔唑为初始原料,经NBS亲电取代、Ullmann和Buchwald-Hartwig偶联等反应,合成了有机发光二极管(OLED)空穴传输材料N4,N4’-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N4,N4’-二(9-苯基咔唑-3-基)-(1,1’-联苯基)-4,4’-二胺,利用1H NMR、13C NMR、IR和MS等分析方法对产物结构进行了表征,并通过TG、UV-Vis及荧光光谱研究了物质的热稳定性和光学性能。     

含双二苯基膦甲烷双核铜Ⅰ配合物的合成及性质

利用配体取代反应合成了四种含双二苯基膦甲烷 (dppm)的双铜 配合物 [Cu2 (dppm) 2 L2 ](NO3) 2 (配体L分别是 2 ,2’ 联吡啶 (1)、邻菲咯啉 (2 )、2 ,9 二甲基 邻菲咯啉 (3)、吡啶 (4 ) ],并经核磁、热分析、光电子能谱等方法表征了配合物的性质。配合物 (1)的晶体结构显示 ,dppm作为桥式双齿配体、联吡啶作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构 ,硝酸根离子位于配合物外界     

新型双氨类发光材料的合成与性能研究

以3-溴-9,9-二甲基芴为原料,通过Buchwald-Hartwig偶联反应合成了一种新化合物N,N′-二(联苯-4-基)-N,N′-二(9,9-二甲基芴-3-基)-9-苯基咔唑-2,7-二胺(2),其结构和性能经FL, UV-Vis, ¹H NMR, GC-MS(EI),元素分析和TG-DSC表征。结果表明：2具有较好的热稳定性和较高的玻璃化温度,失重5%的温度为452 ℃,玻璃化温度为176 ℃;在425 nm波长激发下,2在445 nm处发出较强荧光(蓝光)。     

β-二酮双核铜(Ⅰ)配合物的合成与结构

室温下,通过双二苯基膦甲烷还原[Cu(tfac)     

Synthesis and Structure of Copper(Ⅱ) Complex [Cu(C_5H_5N)_2(H_2O)(C_6H_5COO)_2]

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＣｅｒｔａｉｎｃｏｐｐｅｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｓｈｏｗｎｔｏｈａｖｅｕｎｕｓｕａｌｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｓｕｃｈａｓｏｘｙｇｅｎｔｒａｎｓｆｅｒ,ｏｘｉｄａｔｉｖｅａｄｄｉｔｉｏｎａｎｄｈｏｍｏｇｅｎｏｕｓｃａｔａｌｙｔｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ[1].Ｏｘｉｄａｔｉｖｅａｄｄｉｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｓａｒｅｋｅｙｓｔｅｐｓｉｎｔｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆσｂｏｎｄｓｉｎａｇｒｅａｔｎｕｍｂｅｒｏｆｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｃｅｓｓ.Ｃｏｐ…