全文获取类型
收费全文 | 4093篇 |
免费 | 944篇 |
国内免费 | 1263篇 |
专业分类
化学 | 2501篇 |
晶体学 | 106篇 |
力学 | 435篇 |
综合类 | 181篇 |
数学 | 819篇 |
物理学 | 2258篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 105篇 |
2022年 | 128篇 |
2021年 | 136篇 |
2020年 | 115篇 |
2019年 | 121篇 |
2018年 | 160篇 |
2017年 | 136篇 |
2016年 | 159篇 |
2015年 | 129篇 |
2014年 | 243篇 |
2013年 | 204篇 |
2012年 | 221篇 |
2011年 | 204篇 |
2010年 | 232篇 |
2009年 | 210篇 |
2008年 | 269篇 |
2007年 | 222篇 |
2006年 | 210篇 |
2005年 | 223篇 |
2004年 | 220篇 |
2003年 | 175篇 |
2002年 | 177篇 |
2001年 | 149篇 |
2000年 | 167篇 |
1999年 | 176篇 |
1998年 | 177篇 |
1997年 | 195篇 |
1996年 | 205篇 |
1995年 | 177篇 |
1994年 | 168篇 |
1993年 | 158篇 |
1992年 | 120篇 |
1991年 | 113篇 |
1990年 | 89篇 |
1989年 | 84篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 45篇 |
1986年 | 42篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 6篇 |
1974年 | 3篇 |
1959年 | 7篇 |
1957年 | 7篇 |
排序方式: 共有6300条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
快速测定食品中二氧化硫残量 总被引:2,自引:0,他引:2
通常为了食品的美观需在食品中添加一定量的漂白剂,它可使食品看起来新鲜和洁白,一般这些漂白剂都使用食品级的亚硫酸盐、连二硫酸盐等物质。这些物质加入食品后,易分解成具有漂白作用的二氧化硫,使食品变得洁白。我国在国标2760中对食品中检出的二氧化硫残量有一定的规定。二氧化硫残留量的检验方法常用的有蒸馏滴定法(将二氧化硫从食品中蒸馏出来,然后用碘量法滴定),盐酸副玫瑰苯胺比色法[1](用四氯汞酸钠吸收食品中的二氧化硫,再与盐酸副玫瑰苯胺显色)。这些方法操作较复杂,时间也较长,需要的试剂较多。本文根据活泼金属单质如铁、铝… 相似文献
82.
在[Cu~(2+)(OH~-)TMEDA]_2Cl_@~-催化下(TMEDA为N,N,N′,N′-四甲基乙二胺),α-氰基-p-X苯基乙酸乙酯(X=OCH_3,CH_3,Gl,H和NO_2)经氧化偶联反应,获得高产率的二聚体。产物中meso异构体的含量均大于dl异构体的含量。IR,~1HNMR和EPR对反应过程研究结果表明,反应机理为底物以CN取代催化剂中的OH~-,生成反应中间体配合物,OH~-夺取底物的α-H,产生相应的碳负离子,碳负离子向Cu~(2+)单电子转移生成自由基,自由基偶合而生成产物。氧将Gu~+氧化为Cu~(2+),使反应继续进行。 相似文献
83.
1引言氯化亚铜含量的测定在国家标准分析方法中是根据亚铜离子能使Fe3+还原为Fe2+,然后以邻菲啉-硫酸亚铁络合物作指示剂用高铈盐进行滴定。氯化亚铜中高价铜盐测定则利用高价铜盐能溶于5mol/L乙酸.而亚铜盐不能溶解进行分离,然后再用碘量法进行测定,手续十分麻烦。本文根据CU(Ⅰ)与四苯硼钠定量生成沉淀,用示波滴定法中的四苯硼钠法进行氯化亚铜含量的测定,高价铜盐被抗坏血酸还原,再用四苯硼钠法进行滴定,差量法计算出高价铜盐含量,操作简便,终点直观,测定结果准确。2实验部分2.1主要仪器与试剂LS-… 相似文献
84.
85.
氰化氢是重要的化工原料之一。它是一种剧毒的气体,很容易扩散于空气中,给生产和使用现场人员造成危害。为了保证现场人员的身体健康和生命安全,需要测定空气中氰化氢的浓度。测定空气中氰化氢浓度的方法很多,如检测管法、比色法以及测定仪和试纸等。本文介绍用溴水和吡啶-巴比妥酸试剂比色法来测定空气中微量氰化氢。1953年已有人用吡啶-巴比妥酸试剂来测定CN~(-1)”。1964年这个试剂被用来测定空气中的氰化氢但操作中需用还原剂(2%的 As_2O_3溶液)除去剩余的溴,以免出现干扰而影响比色。我们的实践证明,当用溴水和吡啶-巴比妥酸试剂测定 CN~-时,不必加入还原剂,不会出现干扰。这样不仅使操作简化,并 相似文献
86.
聚丙烯酰胺/醋酸铬与聚丙烯酰胺/酚醛胶态分散凝胶的纳米颗粒自组织分形结构 总被引:5,自引:0,他引:5
采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤ 10 0nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 ,则凝胶的力学稳定性越强 相似文献
87.
4─氨基─1,2,4─三氮唑树脂对Ir(Ⅳ)和Ru(Ⅳ)的吸附行为 总被引:2,自引:0,他引:2
4-氨基-1,2,4-三氮唑树脂(4—amino—1,2,4—trlazoleresin,4-ATR)功能基含量3.76mmol/g4—ATR。它对Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)的吸附容量分别为535(2.78),386(3.82)mg/g4—ATR(mmol/g4—ATR);吸附摩尔比分别为0.74,1.02(离子/功能基).4—ATR对Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)的表观吸附活化能分别为13±2,19±4KJ/mol;吸附热焓分别为40±9,21±7KJ/mol。在Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+共存的溶液中,4—ATR对Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)有良好的选择吸附性.树脂吸附Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)前后红外谱图的变化表明功能基与金属离子形成配合物. 相似文献
88.
丹参有效成分的研究--Ⅰ.丹参酮Ⅱ-A 磺酸钠和次甲丹参醌的化学结构 总被引:7,自引:0,他引:7
丹参(Salvia miltiorrhiza Bung)粗制剂对冠心病有效,其醇浸膏经氧化铝层析,再分步重结晶,除分得丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅲ-A、丹参酮Ⅱ-B、隐丹参酮、β-谷甾醇、左旋二氢丹参酮及丹参酸甲酯七种已知化学成分外,还分得一新二萜醌类化合物.经化学和光谱分析测定,确定其结构式为(Ⅱ),定名为次甲丹参醌.邻位二萜醌类化合物在 A 环出现次甲基,植物中是首次被发现.丹参酮Ⅱ-A 的水溶性新衍生物--丹参酮Ⅱ-A 磺酸钠,经证明其结构式为(Ⅰ).经初步动物耐缺氧试验有效,又经临床验证效果显著,副作用极小,化学上为一新类型治疗冠心病药物. 相似文献
89.
用Nd(NO3)3.6H2O、Im(C3H4N2)、Phen(C12H8N2)和Cu(NO3)2.3H2O为原料,两步反应合成了标题化合物,该化合物晶体属P1空间群,晶胞参数a=1.0126(2)nm,b=1.1792(2)nm,c=1.3985nm,a=111.32(3)°,β=93.17(3)°,γ=90.33(3)°,Z=1,R=0.043,测定了化合物的UV-Vis-NIR及IR光谱和变温 相似文献
90.
<正> 高聚物的凝胶化理论已有不少报道,但对聚氨基甲酸酯系统需提出特定的模型.本文根据聚氨基甲酸酯形成过程中存在的各种反应,建立了新的凝胶化模型.经过统计处理,即假设中心官能团重现系数等于1作为凝胶化临界条件,导得了聚氨基甲酸酯体系的凝胶化数学关系式.其简化模型所得凝胶化条件与文献中导得结果完全相同. 相似文献