六硝基菧溶液的νs(NO2)激发及弛豫过程的相干反斯托克斯拉曼光谱

研究含能材料的振动激发和弛豫过程能深入理解含能材料的超快动态响应过程. 利用亚皮秒分辨的相干反斯托克斯拉曼(CARS)技术,实验直接观察基态的六硝基菧溶液中ν_s(NO₂)激发峰位于1385 cm^-1,弛豫时间为0.38和8.5 ps. 飞秒CARS实验观察到相应的拍频现象.     

水溶性CdTe量子点的稳态和纳秒时间分辨光致发光光谱

报道了以飞秒脉冲激光为激发光源的水溶性CdTe量子点(QDs)的稳态荧光光谱和纳秒时间分辨荧光光谱.实验发现CdTe量子点的荧光光谱峰值位置随激发波长变化发生明显移动，激发脉冲波长越长，荧光峰位红移越大.荧光动力学实验数据显示，在400nm和800nm脉冲激光激发下，水溶性CdTe量子点的荧光光谱中均含有激子态和诱捕态两个衰减成分，两者的发射峰相距很近，诱捕态的发射峰波长较长.在800nm脉冲激光激发下的诱捕态成分占总荧光强度的比重比400nm激发下的约高3倍，其相对强度的这种变化导致了稳态荧光发射峰位的红移. 关键词： CdTe 量子点 时间分辨 荧光光谱 上转换荧光     

推拉型有机材料的多重存储特性研究

将新合成的推拉型偶氮化合物掺入ＰＭＭＡ中制成薄膜器件,研究了该器件的多重存储特性,实现了三重存储摄影记录及三重存储光电时间状态观测,研究了多重存储的竞争现象,给出多重存储有关现象的机理解释。     

液相硝基甲烷分子振动特性的相干反斯托克斯拉曼散射光谱

构建时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）光谱系统,从微观层次研究硝基甲烷的分子相干振动动力学特性.实验中采用超连续白光作为斯托克斯光,通过调整斯托克斯光的时间延迟,得到不同振动模式的CARS光谱.通过对振动弛豫曲线的拟合,获得硝基甲烷分子不同振动模式的振动失相时间.结果表明C–H键伸缩振动比C–N键伸缩振动更容易受热声子的影响.在热加载下,硝基甲烷分子的C–H键有望首先被激发并引起初始化学反应.     

激发光的表面等离激元增强效应导致的双光子荧光增强(英文)

理论上研究了吸附在金纳米颗粒表面的CdSe量子点的双光子荧光增强效应。在偶极近似下,全面地考虑了金纳米颗粒的存在造成的表面等离激元共振增强效应和以金纳米颗粒作为受体的非辐射能量转移效应,给出了金纳米颗粒对量子点双光子荧光的增强因子。通过数值模拟,给出了将贵金属纳米颗粒更有效地用于增强双光子荧光的方法,即将贵金属纳米颗粒的表面等离激元共振峰调至激发波长处,尽可能地增大激发光的表面等离激元共振增强效应。上述理论分析结果很好地验证了已经报道的实验结果。     

Q有机聚合物材料中光生载流子传输的跳跃输运

本文描述了跳跃模型在有机聚合物光折变材料中空间电荷场理论上的应用.在Feinberg针对无机光折变晶体提出的电荷传输过程模型-跳跃模型(Hopping Model)基础上,根据有机聚合物光折变材料的特点,考虑了光生载流子产生过程中的电子空穴对的复合过程(对复合和双分子复合过程)和激发光场的频率(即激发光子的能量)对光生载流子产生的影响,给出了有机聚合物材料中光生载流子产生的量子效率和光生载流子的分布密度及其跳跃率的新表示,完成外加调制光场和静电场同时作用下有机聚合物材料中光生载流子传输的跳跃方程,得到空间电荷场建立的动态过程和稳态时的解析表达式及其数值计算结果.     

桌面式激光驱动冲击波技术及其在含能材料分子反应机制研究中的应用

利用小型化桌面式脉冲激光驱动冲击波可实现材料的快速动态加载,具有成本低、实验重复频率高、加载速率超高等特点。介绍了桌面式激光驱动冲击技术的研究工作,以及该技术在含能材料冲击点火分子反应机制研究中的应用。目前已搭建的纳秒激光驱动冲击波实验系统可以实现上升时间仅为几纳秒、峰值压力不小于2 GPa的超快动态加载,并发展了相应的冲击特性表征技术。利用该实验系统,研究了典型含能材料RDX的冲击感度,发现冲击高压导致的分子内电荷转移是影响材料感度的关键因素,高压下RDX分子杂环上的电子向NO2转移并导致硝基的反应感度增加。该研究成果为认识RDX的冲击反应机制提供了一定的实验依据。通过现有的以及即将开展的工作,希望能够建立一套完整的技术手段,为从分子层次上研究含能材料的冲击反应机理提供实验支持。     

Transient competition between photocatalysis and carrier recombination in TiO_2 nanotube film loaded with Au nanoparticles

Highly ordered TiO2 nanotube array(TNA) films are fabricated by using an anodic oxidation method. Au nanoparticles(NPs) films are decorated onto the top of TNA films with the aid of ion-sputtering and thermal annealing. An enhanced photocatalytic activity under ultraviolet C(UVC, 266 nm) light irradiation is obtained compared with that of the pristine TNA, which is shown by the steady-state photoluminescence(PL) spectra. Furthermore, a distinct blue shift in the nanosecond time-resolved transient photoluminescence(NTRT-PL) spectra is observed. Such a phenomenon could be well explained by considering the competition between the surface photocatalytic process and the recombination of the photo-generated carriers. The enhanced UV photocatalytic activities of the Au–TNA composite are evaluated through photo-degradation of methyl orange(MO) in an aqueous solution with ultraviolet–visible absorption spectrometry. Our current work may provide a simple strategy to synthesize defect-related composite photocatalytic devices.     

Os（Ⅱ）配合物光致发光过程中能量转移过程的环境依赖特性

对Ｏｓ（Ⅱ）配合物的光致发光过程进行了实验研究．发现将其复合于ＰＶＣｚ基质中时，相对于纯配合物情形，发光强度增强，荧光寿命增长．在ＰＶＣｚ存在的条件下，由于激发能从ＰＶＣｚ到配合物ＭＬＣＴ＊态的能量转移，使得ＭＬＣＴ＊态的发光强度增强．     

Coherent coupling between vibrational modes of Cben H bonds at different positions studied by femtosecond time-resolved coherent anti-Stokes Raman scattering

We performed femtosecond time-resolved coherent anti-Stokes Raman scattering (fs-CARS) measurements on liquid toluene and PVK film. For both samples, we selectively excited the CH stretching vibrational modes and observed the expected quantum beat signals. The frequency of the well-defined beats is in good agreement with the energy difference between the two simultaneously excited modes, which demonstrates that a coherent coupling between the vibrational modes of the C-H chemical bonds exists at the different positions of the molecules. The dephasing times of the excited modes are obtained simultaneously.