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821.
格列齐特在中性介质中与过量Cu2+形成白色沉淀,离心分离,火焰原子吸收光度法(FAAS)测定上层清液中剩余Cu2+的吸光度值,同时测定空白溶液空白值,实验发现,两者的吸光度差△A随格列齐特含量的增大而线性增加。据此建立了一种火焰原子吸收法间接测定格列齐特含量的新方法。在优化的实验条件下,△A与格列齐特的浓度在5.35~64.8mg.L-1范围呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为1.61mg.L-1。该方法用于格列齐特片的测定,其回收率在99.2%~101.5%之间。 相似文献
822.
研究了核黄素与I-相互作用的荧光光谱和吸收光谱变化,得出I-可以使核黄素的荧光发生有规律的猝灭,它们之间的相互作用属于动态猝灭机制。根据Stern-Volmer方程,求出了动态猝灭常数Ksv=44.72L.mol-1,荧光猝灭速率常数Kq=6.4×1010L.mol-1.s-1。I-对核黄素荧光的这种动态猝灭引起了吸收光谱的变化,吸收峰从373nm蓝移到了369nm,而443nm处吸收峰却红移到了447nm;并且核黄素的吸收强度随I-浓度的增大不断增强,是由于I-重原子效应的影响,使核黄素分子的自旋角动量与轨函角动量强烈的相互作用,S0→S1的吸收跃迁概率增大而造成的。 相似文献
823.
824.
以磁性二氧化硅(Fe2O3@SiO2)为基质,利用表面原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),在改性后的Fe2O3@SiO2内表面接枝甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)、外表面接枝甲基丙烯酸缩甘油酯(GMA),酸解后得到磁性反相限进材料Fe2O3@SiO2-SMA-GMMA,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)和元素分析对其进行表征。研究表明,Fe2O3@SiO2-SMA-GMMA对牛血清白蛋白(BSA)的排阻能力为90.4%;对磺胺异恶唑(SIZ)、磺胺二甲氧基嘧啶(SDM)、甲氧苄啶(TMP)和磺胺甲基嘧啶(SMR)的最大吸附量分别为2.76、2.24、1.51和1.34 mg/g。Fe2O3@SiO2-SMA-GMMA应用于牛奶和牛血清样品中SIZ、SMR和SDM的分离富集,SIZ、SMR和SDM的加标回收率为88.7%~90.8%,相对标准偏差为3.3%~5.3%。磁性反相限进材料可简化生物基质样品的前处理过程,对血液样品或食品样品等领域的分析检测具有重要价值。 相似文献
825.
针对线阵探测器串扰导致的响应异常、暗信号拖尾的现象,进行了串扰的产生机理分析,建立了复原串扰图像信号波形的RC模型,并在此基础上提出了一种串扰图像复原方法。该方法在串扰RC模型的基础上,以恢复信号正常响应和消除暗信号拖尾为目标,建立了优化目标函数,并以不同频率的靶标响应曲线为基础,对模型参数进行了迭代,获得了各个图像频率下复原综合效果最优时的模型参数。得到串扰模型参数后,计算出相应的复原函数,通过频域运算对图像进行复原。对实验室实测的扫描相机线阵探测器红外图像进行了复原,结果显示,所提算法能有效复原不同图像频率下不同靶标图像的正常响应,降低了拖尾暗信号的影响,提升了图像质量。 相似文献
826.
介绍四氯乙烯中石油类溶液标准物质GBW(E) 084795的制备过程。采用气相色谱法、电感耦合等离子体质谱法、卡尔费休滴定法定量测定原料正十六烷、异辛烷和苯中主成分、无机元素和水分含量,并根据质量平衡法对三种原料的纯度进行定值。以正十六烷、异辛烷和苯为溶质,四氯乙烯为溶剂,采用重量-容量法制备标准物质,以制备值为标准值。使用红外分光光度法对研制的标准物质进行量值核验、均匀性检验和稳定性检验。结果表明,制备的标准物质量值准确,均匀性和稳定性良好,有效期为12个月,评定了标准物质的不确定度分量,确认该标准物质的特性量值为1 000μg/mL,相对扩展不确定度为2.5%(k=2)。 相似文献
827.
828.
本研究建立了一种简单、快速及灵敏测定烟叶中麦角甾醇的高效液相色谱新方法。方法基于脂肪酸基酸碱诱导浊点萃取(AB-CPE)技术,以己酸为萃取剂,通过加入碱诱导酸碱反应形成混浊均相,再加入酸进行相分离从而对麦角甾醇进行浊点萃取。考察并优化了影响分散液液微萃取的实验条件,包括萃取剂和分散剂种类及用量、pH和离子强度。在最优条件下,该方法在1~1000 mg/kg之间具有良好的线性关系,相关系数R^(2)≥0.997。方法的检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别是0.08 mg/kg和0.26 mg/kg,实际烟叶样品的加标回收率在92.5%~102.3%范围内,相对标准偏差(RSD)小于2.2%。该方法成功应用于烟草中麦角甾醇的定量检测。 相似文献