首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   977篇
  免费   273篇
  国内免费   414篇
化学   635篇
晶体学   30篇
力学   89篇
综合类   42篇
数学   219篇
物理学   649篇
  2024年   7篇
  2023年   17篇
  2022年   27篇
  2021年   17篇
  2020年   8篇
  2019年   26篇
  2018年   35篇
  2017年   17篇
  2016年   27篇
  2015年   20篇
  2014年   68篇
  2013年   35篇
  2012年   57篇
  2011年   55篇
  2010年   71篇
  2009年   84篇
  2008年   68篇
  2007年   69篇
  2006年   76篇
  2005年   82篇
  2004年   60篇
  2003年   52篇
  2002年   42篇
  2001年   37篇
  2000年   41篇
  1999年   52篇
  1998年   46篇
  1997年   58篇
  1996年   56篇
  1995年   35篇
  1994年   46篇
  1993年   32篇
  1992年   32篇
  1991年   37篇
  1990年   23篇
  1989年   25篇
  1988年   16篇
  1987年   16篇
  1986年   5篇
  1985年   15篇
  1984年   7篇
  1983年   12篇
  1982年   9篇
  1963年   6篇
  1961年   3篇
  1960年   2篇
  1958年   5篇
  1957年   3篇
  1956年   3篇
  1955年   4篇
排序方式: 共有1664条查询结果,搜索用时 736 毫秒
51.
离子缔合型离子选择电极,是指以离子缔合物为活性材料的一类流动载体电极。基于生成离子缔合物的离子缔合反应,在分析化学中应用很广。例如在溶剂萃取中,从上世纪用乙醚  相似文献   
52.
本文用带有PYR-2A管式炉裂解器和C-R2AX计算机的岛津GC-9A气相色谱仪,对3株曲霉和3株青霉进行了裂解气相色谱鉴别。通过对指纹图的分析,能够较好地区分出两属之间和各菌株之间的差异,证明了裂解气相色谱分析法用于霉菌鉴别的可能性。  相似文献   
53.
噻吩及衍生物的微波反应机理研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用量子化学理论,初步探讨了苯-噻吩协同分离的可能性,利用微波诱导反应提高了选择性,介绍了在复合催化作用下,对Diels-Alder,acylacylation,HydrogenExchange几个基元反应的机理。  相似文献   
54.
王玮  李来明 《分析化学》1992,20(7):769-773
在280~320K的温度范围内考察了30%十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。在300K以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N~+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。  相似文献   
55.
在超声分子束中,使用双光子共振电离光谱技术和飞行时间质谱技术研究了复合物邻二甲苯…Ar.N2,NH3(ND3).通过理论计算及同位素光谱效应.合理地归属了这些复合物的光谱.并由此获得这些复合物分子问各种模式的振动频率.  相似文献   
56.
A resonance light scattering (RLS) imaging method was proposed based on imaging and measuring the RLS features of single suprahelical species of DNA, and its appfication to DNA assay was also investigated. In acidic medium, porphine-5,10,15,20-tetrakis(p-phenyltlimethylaminium) (PTPTMA), could stack along the molecular surface of DNA with the mode of long-range assembly to induce the formation of suprahelical species of DNA, resulting in strong RLS signals in the range of 450-510 nm. Under the excitation of 488 nm fight beam of argon ion laser source, single suprahelical species could be observed with the aid of a common microscope due to the strong scattered fight emitted by the suprahelical species. By capturing the RLS images of the single suprahelical species with a cooled charge coupled device (CCD) camera, and analyzing the RLS data, herein an RLS imaging method of DNA was proposed based on the linear relationship between the counts of suprahelical species in the detection focus plane and the concentration of DNA in nanograms. When 1.8 μmol/L PTPTMA was employed, both calf thymus DNA (ct DNA) and fish sperm DNA (fs DNA) in the range of 25-1100 ng/mL could be detected with the limits of detection lower than 25 ng/mL (3a). Four synthetic samples were detected satisfactorily with relative standard deviations less than 5.1%.  相似文献   
57.
采用溶胶-凝胶水热法制备了TiO2纳晶薄膜电极,晶型为锐钛矿型。为了提高电极的光电性能,利用聚苯乙烯小球做造孔剂,制备了含有大孔隙的TiO2纳晶薄膜电极,孔径约为200 nm,该电极具有较好的光漫反射性能,更重要的是球形大孔的存在,提高了凝胶电解质在TiO2薄膜电极中的渗透和I3-离子的扩散性能,与不含大孔的TiO2电极相比,电池的短路光电流提高约2 mA·cm-2,光电转换效率提高0.6%。  相似文献   
58.
本文通过XRD、SEM、EDS研究了Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1Nix(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)合金的相结构和电化学性能。该合金系由BCC结构的V基固溶体主相和六方结构的C14 Laves第二相组成,Ni能够促进第二相的生成,Ni含量的增加导致了各相中的化学组成和晶格参数的变化,并通过电化学方法研究了Ni含量对0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1合金电极的最大放电容量、自放电性能、高倍率放电性能、循环稳定性能等的影响。  相似文献   
59.
运用分形和小波相结合的方法研究负载型聚乙烯催化剂(简称催化剂)表面形态. 采用小波变换模极大(WTMM)法提取了催化剂表面多尺度边缘(细节)图像, 用分形和多重分形方法研究了各尺度边缘图像中边缘点的分布情况, 并用基于小波变换模极大的多重分形谱法讨论了催化剂边缘点奇异强度的分布状况. 研究结果表明, 催化剂的较小尺度边缘图像的分维和多重分形谱可以与催化剂的表面形态和活性进行较好的关联; 高活性催化剂的基于WTMM的多重分形谱的奇异强度跨度更宽, 拥有较多具有较高奇异强度的奇异点. 基于小波和分形对催化剂表面形态的研究, 发挥了小波和分形各自的优点, 为研究物体表面形态提供了思路.  相似文献   
60.
陆明  魏运洋  吕春绪 《有机化学》1995,15(4):408-410
本文以乙二胺, 乙二醛和脲为原料, 通过Mannich反应, 合成出2,5,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-8-酮盐酸盐(1); 化合物1 亚硝化给出2,5-二亚硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-8-酮(2); 硝化化合物2制得2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-8-酮(3); 化合物3水解制得1,4-二硝基-2,3-二硝胺基哌嗪(4).  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号