全文获取类型
收费全文 | 755篇 |
免费 | 292篇 |
国内免费 | 353篇 |
专业分类
化学 | 536篇 |
晶体学 | 16篇 |
力学 | 51篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 155篇 |
物理学 | 618篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 70篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 37篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 29篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 36篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 45篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 49篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 60篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 38篇 |
2006年 | 41篇 |
2005年 | 36篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 30篇 |
2001年 | 43篇 |
2000年 | 24篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 30篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 30篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 6篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 6篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 3篇 |
1966年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 2篇 |
排序方式: 共有1400条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
采用溶胶-凝胶水热法制备了锐钛矿型纳米晶TiO2薄膜电极,在乙二醇碳酸酯(EC)/1,2-丙二醇碳酸酯(PC)电解液体系中,研究了I2和KI含量对电极光电性能的影响,发现随着电解液中I2含量的增加,电池的短路光电流呈现先增加后减小的趋势,但光电流增加和减少的幅度并不大,同时体系的暗电流不断增加,光电压不断下降;随着电解液中KI含量的增加,电池的短路光电流也不断增加,当KI的含量大于0.2 mol/L时,电池的短路光电流的增加的趋势减缓.并对电解液中I2和KI含量对电池光电性能影响的原因进行了初步的探讨. 相似文献
73.
提出了固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定尿液中四氢大麻酚(THC)和Δ9-四氢大麻酸(THC-COOH)含量的方法。取尿液样品1 mL,加入1 mol·L-1 NaOH溶液1 mL,于60℃加热15 min后过活化好的MAX混合阴离子固相萃取柱。用1 mL 2%(体积分数)氨水溶液固定目标物,用1 mL 80%(体积分数)甲醇溶液进行淋洗,最后用1 mL含5%(体积分数)甲酸的甲醇溶液进行洗脱,收集洗脱液,按照仪器工作条件进行测定。以Agilent Poroshell HPH-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm, 4μm)为固定相,以不同体积比的5 mmol·L-1乙酸铵溶液-甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱;分离后的THC和THC-COOH经电喷雾离子源负离子模式扫描,多反应监测模式检测。结果表明:THC和THC-COOH的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.003,0.05μg·L-1;按照标准加入法对空白样品进行加标回收试验,回收率... 相似文献
74.
75.
76.
顶空气相色谱法测定水中的1,2-环氧丙烷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用顶空-气相色谱法分析水中的1,2-环氧丙烷,研究了不同色谱柱、取样体积、平衡温度、平衡时间对1,2-环氧丙烷测定结果的影响.结果表明最佳分析条件为取25mL水样子45mL顶空瓶中,于40℃平衡25min后,用HP-1(60m×0.53mm×5μm)色谱柱60℃测定.线形范围0.20-40.0mg/L,相关系数0.9995,检出限0.05mg/L,方法灵敏度高,干扰少. 相似文献
77.
78.
高效液相梯度洗脱法测定杏香兔耳风中绿原酸和芦丁 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱法同时测定不同来源的杏香兔耳风中的绿原酸和芦丁。采用Kromasil C18柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm),以甲醇-0.5%H3PO4的水溶液为流动相,梯度洗脱程序为0 min(30∶70)-15 min(30∶70)-20min(50∶50)-40 min(50∶50);流速0.8 mL/min;检测波长350 nm;柱温25℃;光电二极管阵列检测器(PAD)。绿原酸线性范围为0.654~5.886μg,r=0.9997,样品的平均加标回收率为98.6%,RSD 1.7%;芦丁线性范围为0.218~1.962μg,r=0.9993,样品的平均加标回收率为97.1%,RSD 2.3%。本法可作为杏香兔耳风中绿原酸和芦丁的定量分析方法。 相似文献
79.
应用原位漫反射红外-质谱技术研究CuO/Al2O3催化剂表面酸性及其反应性能 总被引:1,自引:0,他引:1
应用原位漫反射红外-质谱联用、程序升温和暂态响应技术研究了CuO/Al2O3催化剂表面酸性及其反应性能. 实验结果表明, CuO/Al2O3催化剂表面呈Lewis酸性, 硫化不仅可增强CuO/Al2O3催化剂的Lewis酸性, 而且可产生新的Brønsted酸性位; 吸附于Lewis酸性位的NH3具有选择性催化还原(SCR)活性. 而在硫化样Cu8(400S)中Lewis和Brønsted酸性位同时存在的情况下, 吸附于Lewis和Brønsted酸性位的氨均具有SCR活性, 且后者较前者弱; CuO/Al2O3催化剂上的SCR反应遵循Eley-Rideal机理, 即SCR反应发生于吸附态NH3与气相NO之间. 相似文献
80.
运用分形和小波相结合的方法研究负载型聚乙烯催化剂(简称催化剂)表面形态. 采用小波变换模极大(WTMM)法提取了催化剂表面多尺度边缘(细节)图像, 用分形和多重分形方法研究了各尺度边缘图像中边缘点的分布情况, 并用基于小波变换模极大的多重分形谱法讨论了催化剂边缘点奇异强度的分布状况. 研究结果表明, 催化剂的较小尺度边缘图像的分维和多重分形谱可以与催化剂的表面形态和活性进行较好的关联; 高活性催化剂的基于WTMM的多重分形谱的奇异强度跨度更宽, 拥有较多具有较高奇异强度的奇异点. 基于小波和分形对催化剂表面形态的研究, 发挥了小波和分形各自的优点, 为研究物体表面形态提供了思路. 相似文献