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2-甲基-6-硝基苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了一系列2-甲基-6-硝基苯磺酰脲衍生物(4a~4p),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了确认.盆栽法除草测试结果表明,在300 g/ha剂量下,目标化合物具有优异的芽前或芽后除草活性.进一步筛选发现,在75 g/ha剂量下,化合物4b,4g,4h,4l和4p对油菜、反枝苋和稗草具有98%以上的除草活性,与对照药单嘧磺隆(100%)和氯磺隆(≥96.3%)相当.另外,部分化合物对真菌也表现出一定的抑制效果,其中化合物4l对油菜菌核病菌的半最大效应浓度EC50=9.20 mg/L(对照药多菌灵的EC50=5.79 mg/L). 相似文献
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将苯基引入到嘧啶环的4位, 设计、 合成了2个系列共24个结构新颖的磺酰脲类衍生物, 并对其生物活性进行了研究. 抑菌实验结果表明, 目标化合物对苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌表现出优异的抑制率, 其中化合物9f对5种病菌的抑制率均超过65%. 进一步研究发现, 化合物9f对苹果轮纹病菌的EC50值为8.63 mg/L, 略高于对照药百菌清(7.33 mg/L); 化合物8k和9k对小麦纹枯病菌的EC50值分别为5.48和6.09 mg/L, 与百菌清(4.26 mg/L)接近. 同时, 盆栽法除草测试结果表明, 在75 g/ha剂量下, 化合物8d和9d对油菜具有较好的芽前除草活性, 分别为86%和73%; 化合物9h对反枝苋的土壤处理抑制活性为100%, 优于对照药氯磺隆(96%). 相似文献
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Na2WO4·2H2O与NaH2PO4及TiCl4在常规条件下反应合成Keggin型钨钛磷酸钾K4H2.2PTi1.60W10.40O40·13H2O(1),并通过元素分析,IR,UV,X-ray单晶衍射表征。化合物1晶体属于四方晶系,P4/mnc空间群,a=1.4158(2)nm,b=1.4158(2)nm,c=1.2449(3)nm,V=2.4955(7)nm3,Z=2,R1=0.0583,wR2=0.1447。该晶体沿a轴方向晶胞堆积有一截面为0.72nm×0.62nm的孔道,水分子填充在孔道内。183WNMR谱表明多阴离子在溶液中主要以C2对称性的异构体存在。该化合物对绿脓杆菌和β-溶血链球菌有较强的抑制活性。 相似文献
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首次将损伤失效率模型应用于离散型寿命分布场合,给出了TFR模型几何分布产品简单步加试验下参数的极大似然估计. 相似文献
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以取代磺酰肼和糖基异硫氰酸酯反应,生成8种1-取代磺酰基-4-全乙酰糖基氨基硫脲,然后在ClCH2CHO/CH3COONa/DMF条件下关环,区域选择性地合成了一系列新型2-取代磺酰基亚肼基-3-全乙酰糖基-2,3-二氢噻唑.化合物3e的1H-13CHMBC谱图表明1-取代磺酰基-4-全乙酰糖基氨基硫脲与氯乙醛的缩合反应关环位置为氨基硫脲的N-4,而非N-2.所有新化合物的结构均经过1HNMR,13CNMR和元素分析确证,生物活性初步测定结果表明该类二氢噻唑化合物具有一定的除草活性. 相似文献