六水合三氯化铁在离子液体1-正丁基-3-甲基六氟磷酸鎓盐中催化芳醛和乙酸酐合成1,1-二乙酸酯

在室温条件下,六水合三氯化铁在离子液体1-正丁基-3-甲基六氟磷酸鎓盐([bmim]Pf6)中能催化一系列芳醛和乙酸酐反应,以85%～97%的产率生成相应的1,1-二乙酸酯.     

相转移催化合成β-酞酰亚胺基丙腈

用固-液相转移催化法，以酞酰亚胺和丙烯腈为原料，无水K2CO3为催化剂，经Michael反应合成了β-酞酰亚胺基丙腈，并研究了不同条件下的反应结果。实验表明，利用Michael反应在温和条件下可获得较高产率的产物，克服了以往用季铵碱作催化剂或用DMF作溶剂的缺点。     

聚氯乙烯支载三氯化铁试剂催化醛与乙酸酐反应合成 乙酰缩醛

聚氯乙烯支载三氯化铁(PVC-FeCl3)试剂在室温条件下能方便快速催化各类醛与乙酸酐反应,以良好产率(75%～96%)生成相应乙酰缩醛。     

室温离子液体作为微波吸收剂用于促进Knoevenagel反应

采用催化量的室温离子液体正丁基吡啶硝酸盐 ( [BPy]NO3 ) ,1 正丁基 3 甲基咪唑四氟硼酸盐 ( [bmim]BF4)和1 正丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ( [bmim]PF6)作为微波吸收剂 (敏化剂 ) ,在微波辐射下能顺利地促使一系列芳醛与活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应 ,以中等到良好产率生成相应E 式烯烃 .     

人类免疫缺陷病毒基因的碳糊电极快速检测

在固定电压下，将单链DNA固定在活化的碳糊电极（CPE）表面，以电活性物质Co(bpy)3(ClO4)3为指示剂（bpy为联吡啶），研究了单链DNA电极(ssDNA-CPE)、双链DNA电极（dsDNA-CPE)的指示剂还原峰电流变化；研究了在一定电压下，杂交时间对指示剂的电化学信号的影响，实现了用DNA电化学传感器快速检测人类免疫缺陷病毒（HIV）基因的初步探索。     

硒杂环-金属离子在乙醇溶液中的紫外吸收光谱

研究了不同分子结构的硒杂环化合物—金属离子在乙醇溶液中的紫外吸收光谱 ,硒杂环均为苤硒脑类化合物 (piazselenoles,简称Pis) :4 ,5 benzopiazselenole(BP) ;anthra[1,2 c][1,2 ,5 ]selenadiazol 6 ,11 dione(AS) ;piazselenole(PS) ;5 methyl piazselenole(MP) ;4 ,6 diBr piazselenole(DBP) ;4 ,4 ' dipiazselenole(DP)。结果表明 :Pis随分子共轭体系增大或共轭效应增强 ,紫外吸收波长λ呈现有规律地红移 ,摩尔吸光系数ε增大 ;Sn(Ⅳ ) ,Cd(Ⅱ ) ,Cr(Ⅲ ) ,Sb(Ⅲ ) ,Fe(Ⅲ ) ,Fe(Ⅱ )及Cu(Ⅱ ) BP≥ 1均使BP的紫外吸收增强 ,Zn(Ⅱ )的影响较小。Sn(Ⅳ ) ,Cr(Ⅲ )和Sb(Ⅲ )均可使Pis的短波位置的紫外吸收增强 ,使MP于 2 33nm处的峰形变钝。     

乙二胺功能化纤维素负载纳米钯催化Suzuki反应的研究

以氯化纤维素为原料, 通过与乙二胺的胺化反应制得乙二胺功能化纤维素(Cell-EDA), 然后再将胺化纤维素在氯化钯乙醇溶液中反应可以方便制备得到乙二胺功能化纤维素负载的纳米钯催化剂(Cell-EDA-Pd0). 用SEM, TEM等分析方法对所制备的催化剂进行了表征; TEM分析表明乙二胺功能化纤维素负载的纳米钯呈球形, 粒径在10～20 nm左右. 实验结果表明, Cell-EDA-Pd0催化剂对空气稳定, 无需在惰性气体的保护下就能有效地催化芳基硼酸与卤代芳烃的Suzuki交叉偶联反应, 催化剂易回和收重复使用, 催化剂重复使用6次催化活性没有明显降低.     

研磨法合成N-芳亚甲基-4-氨基安替比林

在室温和无溶剂研磨条件下,氯化锌催化一系列芳醛与4-氨基安替比林反应生成相应的席夫碱,收率81%~91%。     

微波辐射下氨基磺酸催化合成季戊四醇双缩醛(酮)

微波辐射下,以氨基磺酸作催化剂,不用溶剂,合成了8种季戊四醇双缩醛(酮)。     

六水合三氯化铁在离子液体1－正丁基－3－甲基六氟磷酸翁盐中催化芳醛和乙酸酐合成1，1－二乙酸酯

在室温条件下，六水合三氯化铁在离子液体1－正丁基－3－甲基六氟磷酸翁盐 （[bmin]PF_6）中能催化一系列芳醛和乙酸酐反应，以85％－97％的产率生成相应 的1，1－二乙酸酯。