对“ 独立回路的选择方法比较”一文的改进意见

指出了《 物理通报》 2 0 1 3年第8期发表的“ 独立回路的选择方法比较”一文中的不妥之处     

Kr原子偶宇称自电离Rydberg态共振增强激发光谱研究

利用脉冲直流放电产生Kr原子亚稳态4p^55s[3／2]2和4p^55s’[1／2]0．在29000～40000cm^-1能量范围内,结合飞行时间质谱技术得到Kr原子共振增强激发光谱．光谱分析表明,所有谱线来源于Kr原子4p^55s[3／2]2和4p^55s’[1／2]02个亚稳态吸收单个光子向np’,nf偶宇称自电离Rydberg态的跃迁．观测到许多新的自电离能级,并获得更精确和系统的能级位置和量子亏损值数据．     

铁与水蒸气反应的实验改进

新人教版必修1中“铁与水蒸气反应”的实验,该实验装置虽简单易操作,但实验成功率很低,故笔者对该实验装置进行了小改进,设计了一种实验装置同样简单易操作,但实验现象更明显,实验成功率更高的实验装置。     

红外光电立靶测试系统软件设计

介绍了红外光电立靶射击密集度的计算方法,设计了一种高效率的靶场测试软件。应用结果表明,该软件能够实时精确测量弹丸射击密集度,可提供多种射击密集度的数据。     

吹扫捕集–气相色谱–质谱法同时测定环境水中101种挥发性有机物

建立吹扫捕集–气相色谱–质谱联用法测定环境水中101种常见挥发性有机物(VOCs)的方法。通过加热吹扫,样品水中的VOCs富集于捕集管中,以DB–624(60 m×0.25 mm,1.4μm)色谱柱分离,内标法定量。结果表明,101种挥发性有机物(VOCs)色谱分离效果良好,质量浓度在0.5~50 ng/mL范围内与色谱峰面积均呈线性关系,高沸点VOCs线性范围较窄。方法定量限(10 S/N)为0.11~0.77 ng/mL,均低于GB 3838–2002《地表水环境质量标准》、GB 5749–2006《生活饮用水卫生标准》及国外相关标准的限值。平均加标回收率在70.3%~123.6%之间,测定结果的相对标准偏差不大于8.8%(n=6)。该方法快速、简便,适用于环境水中挥发性有机化合物的分析检测。     

铜的催化动力学电位法测定

本文报道了利用碘离子选择电极监测Ｈ２Ｏ２－ＫＩ氧化还原反应体系被Ｃｕ（Ⅱ）催化的反应速度，建立了测定Ｃｕ（Ⅱ）的催化动力学方法，其线性范围为１０－８０ｎｇ／ｍＬ，该法用于铝合金标样中铜的测定，结果非常接近标准样品的标准值，相对标准偏差为０．３６％，回收率在９８．３％－１０５．６％之间。     

物理学与创新

经济引领教育,经济发展的阶段又决定着其所需人才的类型。我国经济已经历了高速发展阶段,现在正逐渐转入"自主创新"的转型升级期,因而经济发展的需要对教育尤其是高等教育提出了更为严峻的挑战。本文从基础物理学,到现代科技新成就,全面总结了物理学与创新之间的密切联系,期待能为新时期理科拔尖创新人才的培养提供一定的借鉴。     

Quantum secure direct communication with quantum encryption based on pure entangled states

This paper presents a scheme for quantum secure direct communication with quantum encryption. The two authorized users use repeatedly a sequence of the pure entangled pairs (quantum key) shared for encrypting and decrypting the secret message carried by the travelling photons directly. For checking eavesdropping, the two parties perform the single-photon measurements on some decoy particles before each round. This scheme has the advantage that the pure entangled quantum signal source is feasible at present and any eavesdropper cannot steal the message.     

气相色谱-质谱法检测洗涤用品中高关注物质卡拉花醛及其同分异构体

采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对洗涤用品中卡拉花醛及其同分异构体的总含量进行测定。样品以甲醇为溶剂进行超声提取,经DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,SCAN模式进行分析检测。通过气相色谱法确定标准溶液中卡拉花醛及其同分异构体的比例,在5~100 mg/L浓度范围内建立标准曲线。方法定量下限(S/N=10)为0.25 mg/g,加标回收率为97.4%~111.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~7.2%。该方法快速简便、准确可靠,适用于洗涤用品中卡拉花醛及其同分异构体的日常分析检测。     

独立回路的选择方法比较

分析了几种教材中关于复杂电路的独立回路选择方法,并讨论了各自特点.