一种测量吸附分子列向的方法——利用近阈结构谱和选择定则

局域分子轨道不易受环境影响,因此当分子被吸附且未被破坏时,跃迁到局域分子轨道产生的近阈结构谱基本不受环境影响.对于固定列向的吸附分子,当用偏振X射线测量其近阈结构谱时,相对强度将与偏振方向和分子列向有关.根据这一特性,基于选择定则可以判断吸附分子的列向. 关键词： 量子数亏损理论 近阈结构 选择定则 分子列向     

溴的光电离和辐射复合——平均原子模型速率系数与细致组态速率系数

根据原子自洽场理论(即DCA)，计算了溴原子各种电离度各个壳层的DCA约化光电离截面.与AA模型的平均电子轨道约化光电离截面进行比较，总结出其内在规律.在AA的约化光电离截面的基础上，可以得到电离度分辨的DCA约化光电离截面；进而可以得到细致组态的光电离和辐射复合速率系数.为精密地描述非局域热动平衡(n-LTE)等离子体提供必要的基础. 关键词： 光电离 速率系数 平均原子模型     

绝对测量He原子快电子碰撞双激发的电子关联动力学

应用高分辨快电子能量损失谱仪 ,绝对测量了He原子各种光学允许和光学禁戒的双电子激发过程的动量转移依赖特性 ,报道了作为动量转移函数的以内禀关联量子数K ,T和A表征的电子态 2(0 ,1 ) 2 1 Po,2 (1 ,0 ) 2 1 Se和 2(1 ,0 ) 2 1 De的Fano参数q ,fa,ρ2 ,f和S ,同时对 2(- 1 ,0 ) 2 1 Se和 2(1 ,0 ) 2 的波函数作出定性检验 .从而在实验上通过激发动力学过程研究了电子关联效应     

Optimum metallic-bond scheme: Theoretical study of geometric structures for ground-state sodium clusters

We present an optimum metallic-bond scheme to study the geometric structures of sodium clusters Na_n(n⩽15) systematically by combining the characteristics of metallic bonds and the first principle molecular dynamics simulation. The scheme provides an optimum way to examine almost all stable structures of sodium clusters and to determine their ground state structures. It is interesting to note that for the larger sodium clusters (13⩽n⩽15), there are some plane-like substructures on their surfaces, which resemble the fragments of the (110) plane with the highest atomic area density in the bulk bcc sodium crystal. We also propose a possible way to understand the formation of large icosahedral sodium clusters (1500<n<22000).     

Structure Stability of I—Type Carbon Nanotube Junctions

Carbon nanotubes with junctions may play an important role in future nanoelectronics and future nano devices.In particular,junctions constructed with metal and semiconducting nanotubes have potential applications.Based on the orthogonal tight-binding molecular dynamics method,we present our study of the structure stability of I-type carbon nanotube junctions.     

电子关联动力学

应用高分辨快电子能量损失谱仪，绝对测量了He原子各种光学允许和光学禁戒的双电子激发过程的动量转移依赖特性，报道了作为动量转移函数的以内禀关联量子数K，r和A表征的电子态：(0，1)：‘P0，：(1，0)；s。和：(1，0)；’D。的FarIo参数q以，p。／和．s，同时对：(一1，0)；‘s。和：(1，0)：的波函数作出定性检验．从而在实验上通过激发动力学过程研究了电子关联效应．     

我国原子分子物理研究的一些新进展

文章着重报道了近２０年来在原子分子物理基础研究方面的新进展,首先围绕我国重大科研项目,介绍了我国原子物理基础研究的新进展,时一步介绍了与其有关的高新技术研究,然后,围绕着化学反应机理介绍了分子物理基础研究方面的新进展,并报道了利用“限制化学反应机制”制备各种一维纳米新材料（包括氮化镓一维纳米晶体）的新进展。     

HCP分子异构化过程的电子基态势能面:对密度泛函理论计算的检验

密度泛函理论提供了一种能处理较大团簇体系且计算量合适的方法. 采用密度泛函近似方法计算得到HCP分子势能面. HCP的基态势能面涉及其整个异构化过程. 将密度泛函计算的势能面与“精确”的势能面（根据实验振动谱拟合的势能面和计算量巨大的高精度量化计算的势能面）进行了比较. 结果表明,密度泛函计算HCP势能面的精度在0.1 eV以内.     

团簇取样法计算六方晶系GaN晶体中N K-edge电子能量损失谱近阈精细结构

利用多重散射自洽场方法,通过团簇取样计算了晶体的电子能量损失谱精细结构. GaN晶体中N K-edge 近阈结构的计算结果与实验谱线符合得很好.由于理论结果可以对不同能量损失区间的透射电子给出清楚标识,讨论了有关能量过滤像的实验.     

等离子体X射线吸收谱研究

计算高温高密等离子体吸收谱的理论方法;该方法基于相对论原子理论,可以计算任何单元素以及多元素等离子体的谱分辨X射线吸收谱;应用了量子数亏损理论,可以减少计算量. 利用该方法计算有机材料C_１０Ｈ_１６Ｏ_５等离子体的吸收谱,计算结果与实验符合良好.通过理论计算与实验相比较,可对惯性约束核聚变(ICF)等离子体进行诊断分析;不但可判断等离子体的温度和密度,还可提供等离子体内各电离度能级布居等重要物理参数. 同时经过有关“标准实验”验证的理论计算方法将是提供ICF“精密”辐射参数的重要基础.