微秒脉冲电场下Pb_(0.99)(Zr_(0.95)Ti_(0.05))_(0.98)Nb_(0.02)O_3陶瓷击穿过程电阻变化规律

陶瓷作为应用非常广泛的一种材料,其电击穿问题一直是研究的重点和热点.由于击穿过程涉及热、光、电多场耦合效应,目前还没有一个普适的模型能够解释陶瓷击穿问题.针对此问题进行分析,实验中采用脉冲高压发生装置击穿陶瓷,通过对陶瓷击穿过程中等效电阻的研究,揭示了PZT95/5陶瓷样品体击穿和沿面闪络形成过程的异同.结果显示,在两种击穿模式下,陶瓷样品内部均会在40 ns左右形成导电通道,陶瓷等效电阻急剧下降至10~5?量级;然后体击穿与沿面闪络的导电通道以不同的速率继续扩展;电阻减小速率与导电通道上载流子的浓度有关,二者的等效电阻以不同速率减小,直至导电通道达到稳定.     

Quasi-classical Trajectory Study of the Intramolecular Isotope Effect in the Reaction O(3P)+H2/HD

利用准经典轨线方法在BMS1解析势能面上研究了反应O(³P)+H₂体系的动力学性质. 主要研究了同位素效应对该反应体系的积分截面、产物转动态分布、微分截面、产物角动量的取向和定向以及对极化微分截面的影响. 对于微分截面,还考虑了反应物初始振动量子数对微分截面的影响. 对反应O+HD与O+H₂产生OH的转动发布进行比较,发现前者OH的转动激发更为明显. 微分截面的结果表明,振动量子数和同位素对散射方向有一定影响. 同位素取代对产物的取向和定向以及极化微分截面的影响也比较明显. 对以上结果利用已有的理论模型进行了分析,得到了合理的解释.     

关于半群环与群环的链条件的等价性

给出了将半群环的链条件转化为群环的链条件的一个定理,并由此将［１］中的结果推广到半群环的情形．     

基于对抗性病毒行为的研究和防范策略

介绍当前对抗性病毒的特征、传播方式、实现的主流技术手段、表现形式和应对策略,给出建立防范对抗性病毒的标准应用模式和防范该类病毒的主要技术手段和管理措施。     

法庭科学领域烟火药及其爆炸残留物检验研究进展

爆炸案件严重危害公共安全和社会稳定,对公民的生命财产安全构成严重威胁。烟火药配方简单,原料廉价易得,是我国涉爆案件中自制爆炸物的主要来源之一。通过对烟火药及其爆炸残留物的检验分析,可为爆炸案件的侦破提供线索和方向,为法庭诉讼提供关键证据。本文对烟火药及其爆炸残留物的检验技术进行了综述,讨论了不同检验技术的优缺点以及实际案件中应用的互补性,并对技术发展趋势进行了展望,总结出烟火药及其爆炸残留物的实验室检验流程图,旨在为我国从事相关理论研究和实践工作的同行提供借鉴和参考。     

对一道高考题的探究

对一道高考题的探究李兴无（广东深圳宝安西乡中学５１８１０２）１９９５年高考数学试题理科最后一道题为：已知椭圆ｘ２２４＋ｙ２１６＝１，直线ｌ：ｘ１２＋ｙ８＝１，Ｐ是ｌ上一点，射线ＯＰ交椭圆于点Ｒ，又点Ｑ在ＯＰ上且满足：｜ＯＱ｜·｜ＯＰ｜＝｜ＯＲ｜２．当...     

智慧课堂架构下的学程设计——以“探究自由落体运动的规律”为例

智能技术在教育领域的蓬勃发展引发了课堂教学结构和方式的根本性变革,基于智慧课堂的学科教学迎来新的契机.以“探究自由落体运动的规律”为例,基于智慧课堂的基本架构,提出“场”“核”“骨”“肉”“魂”的学程设计.     

手性催化剂在不对称羰基ene反应中的应用

手性高烯丙基醇类化合物是一类非常重要的有机合成中间体,被广泛应用于药物分子和天然产物的合成中,不对称羰基ene反应是构建此类化合物最有效的方法之一,近年来已经取得了巨大进展。目前,在不对称羰基ene反应中的手性催化剂主要有如Mg、Ca、Sc、Ti、Co、Ni、Cu、Rh、Pd、Pt等金属与手性配体络合形成的配合物,以及一些手性有机小分子,大部分都取得了较好的催化活性与对映选择性。本文就此评述了各类手性催化剂在不对称羰基ene反应中的应用,不对称诱导反应的机理,以及催化剂分子结构及反应条件对催化活性和对映选择性的影响。     

通过芳磺酸酯不同化学键的可选择性断裂构建不同的芳基醚

实现了利用芳磺酸酯作原料通过各种化学键的选择性断裂制备芳基烷基醚和二芳基醚, 实现了利用吸电子基取代的芳磺酰氯与酚的反应来制备二芳基醚. 在K₂CO₃作用下, 分别利用酯基部分苯环上是吸电子基取代的芳磺酸芳基酯通过S―O键断裂与醇的反应, 芳磺酸烷基酯通过C―O键断裂与酚的反应来合成芳基烷基醚. 在K₃PO₄作用下, 利用吸电子基取代的芳磺酸芳基酯、芳磺酰氯通过C―S键断裂与酚的反应来制备邻位具有吸电子位阻官能团的二芳基醚; 此外, 在缺少相应酚的情况下, 上述的芳磺酸芳基酯在同样的条件下也可以得到相同的二芳基醚.     

氧杂环丙烷环加成反应研究进展

氧杂环丙烷是一类环内含有氧原子的三元环状化合物,由于其本身的特殊结构和独特性质,它们可与含有各种不饱和键的化合物发生多种环加成反应,以此来制备种类更加丰富的含氧杂环化合物,综述了近年来氧杂环丙烷与含有各种不饱和键的化合物发生的环加成反应的研究进展,主要包括[3+2]、[3+3]和[4+3]等环加成反应,并对其发展方向进行了展望.