Redox机理动力学内扩散影响的特征

在Pb_0.88Bi_0.06La_0.02Mo/SiO₂催化剂上,反应在动力学区域进行时,甲醇氧化制甲醛服从Redox机理动力学方程:r=(k₁k₂P甲醇Po₂)/(0.5k₁P甲醇+k₂Po₂)当催化剂颗粒增大至3mm时,内扩散影响严重,催化剂有效因子在0.38-0.73之间,其内扩散区域的速度方程为r内=(Do₂/RTKL)2φ_M[K(Po₂-Po_2.o)-ln(1+Kpo₂/1+Kpo_2.o)]^1/2测定了反应受O₂内扩散控制时的反应活化能E内为74.5kJ/mol。     

遥爪型液体聚合物及其多相共聚物的合成与表征——Ⅰ.端羧基乙烯基四氢呋喃-环氧丙烷液体共聚醚的合成

本文探索了端羟基液体聚合物,四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚,与顺丁烯二酸酐的酯化反应,得到了端羧基乙烯基液体聚合物。 通过控制反应温度,配料比以及选择适宜的催化剂,使端基转化率达到了100%。 用化学分析、核磁共振以及红外光谱分别对端基转化程度和聚合物结构进行了测定。     

明胶凝胶表面润湿性的研究

本工作利用测定几种参照液体在明胶凝胶上的接触角,定量地估算了明胶凝胶的表面自由能。加入表面活性剂,尤其是非离子表面活性剂,能增加明胶凝胶的表面自由能(主要是其极性分量)并大大改善明胶凝胶的表面润湿性。在表面上分子的吸附与定向和明胶凝胶中非极性网状结构形成的基础上,解释了上述实验结果。     

Ni2(OCH3)2/SiO2催化剂上CO2和CH3OH的吸附和反应性能

采用表面改性和离子交换相结合的方法制备了Ni2 (OCH3 ) 2 /SiO2 负载型双核金属甲氧基配合物催化剂 ,利用红外光谱 (IR)、程序升温脱附 (TPD)、程序升温表面反应 (TPSR)和微反技术考察了催化剂的表面结构以及CO2 和CH3 OH的化学吸附和反应性能 .结果表明 :Ni2 (OCH3 ) 2 /SiO2 中Ni2 + 与载体SiO2 表面O2 -以双齿配位形式键合 ,甲氧基以桥基形式联结双金属离子形成双核物种Ni2 (OCH3 ) 2 ;CO2 在催化剂表面存在甲氧碳酸酯基物种和桥式两种吸附态 ,CH3 OH则只有一种分子吸附态 ;在 10 0～ 2 0 0℃条件下 ,CO2 和CH3 OH在催化剂上的反应产物主要是DMC和H2 O ;根据反应结果 ,讨论了催化反应机理 .     

基于Cr/Ag/WO_(3)薄膜的柔性反射式电致变色器件EI北大核心CSCD

柔性反射式电致变色器件在电子纸显示、伪装、智能变色表面等领域应用前景广阔,但仍存在柔性差、对比度低、稳定性不佳等问题。本工作采用电子束蒸发法在玻璃和柔性PET衬底上制备了Cr/Ag/WO_(3)(CAW)结构无铟反射式电致变色薄膜。CAW薄膜具有高反射率和低面电阻,其可见光平均反射率高达89.1%,面电阻仅为1.2Ω/□。在电致变色性能方面,CAW薄膜展示出快着色及褪色响应时间(分别为9.3 s和2.0 s)、高达83.0%(564 nm)的反射光学对比度、大范围的反射颜色调节(>40 nm)和良好的电化学循环稳定性(>4500次)。此外,CAW薄膜具有良好的衬底兼容性,我们制备了柔性CAW薄膜并组装了图案化柔性电致变色器件,柔性薄膜在弯折2000次后性质基本无衰减,对比度达83.2%(574 nm),器件在不同电压作用下实现了丰富的反射颜色动态调控。这些结果将为高性能柔性反射式电致变色器件构建提供简单有效的指导,在新型显示技术领域有一定应用潜力。     

Molecular Dynamics Simulation of Cage Effect in the Glass Transition of Argon

The glass transition process of argon is studied by molecular dynamics simulations with Lennard-Jones potential. The cage effect appears at about 24K. The Lindemann length of argon is found to be 0.55A. Two relaxation processes are clearly observed near the glass transition temperature, which is in agreement with the mode-coupling theory.     

基于亏基的最陡边主元标算法

在最陡边规则的基础上建立了新的主元标规则,并将其应用到亏基情形,在亏基的框架下建立了一个新的求对偶可行基的算法,数值结果表明,新算法能够减少迭代次数,算法效率较高,并且对于大规模问题的求解具有潜在优势,进一步表明了最陡边主元规则的可行性和有效性.     

钨酸钠-罗丹明B-P体系共振光散射法对甲拌磷残留的测定

研究了共振散射技术测定甲拌磷残留的新方法。实验结果表明,酸性溶液中,甲拌磷和钨酸钠相互作用能够形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B（RhB）结合,形成了缔合物粒子,导致体系在λex/λem=606nm共振散射（RLS）强度急剧增强,并产生新的RLS光谱。在选定的实验条件下,甲拌磷浓度在0．43-200nmol／L范围内,与体系的RLS强度有良好的线性关系（r=0．9977）,据此建立了共振散射法快速测定甲拌磷的新方法,该法检出限为0．057nmol／L,回收率为82％～99％,用于蔬菜样品中甲拌磷残留量的测定,与气相色谱法对照,结果满意。     

加快推进国产科研仪器"进口替代"的思考

科学进步离不开科研仪器技术的发展, 科研仪器自主研制已成为我国促进技术创新的强劲动力和人才培养的重要平台. 飞船发射、航母制造、北斗导航等高科技重大突破离不开我国自行研制的高端科研仪器, 科技创新已成为当今各国提高综合国力的战略支撑. 每年我国对科研仪器的市场需求很大, 但进口仪器占比70%, 部分高端仪器更是100%依赖进口. 由于高、精、尖科研仪器的核心技术、关键零部件被国外封锁, 导致我国研发的高端科研仪器丧失国际竞争力. 针对上述现象, 通过对国产科研仪器目前现状分析, 就如何加强国家创新引导力来加快推进国产科研仪器高质量发展, 从而提升在国际市场的竞争力, 最终实现"进口替代"进行探讨.     

基于音视频信息融合的目标检测与跟踪算法

针对单一视觉跟踪算法易受遮挡影响的缺陷,提出一种基于音视频信息融合的目标检测与跟踪算法。整个算法框架包括视频检测与跟踪、声源定位、音视频信息融合跟踪3个模块。视频检测与跟踪模块采用YOLOv5m算法作为视觉检测的框架,使用无迹卡尔曼滤波和匈牙利算法实现多目标的跟踪与匹配;声源定位模块采用十字型麦克风阵列获取音频信息,结合各麦克风接收信号的时延计算声源方位;音视频信息融合跟踪模块构建音视频似然函数和音视频重要性采样函数,采用重要性粒子滤波作为音视频融合跟踪的算法,实现对目标的跟踪。在室内复杂环境下对算法性能进行测试,结果表明该算法跟踪准确率达到90.68%,相较于单一模态算法具有更好的性能。