有机双光子吸收材料研究进展

有机双光子吸收材料是光电信息功能材料领域的研究热点之一.同无机双光子吸收材料相比,有机双光子吸收材料有更好的可设计性和可裁接性.从分子设计的角度介绍了国内外所取得的一些最新进展,并对有机双光子吸收材料的发展方向作了综述.     

超音速火焰喷涂410不锈钢涂层组织结构及摩擦学行为研究

采用超音速火焰喷涂技术制备氧燃比为4.36、4.91及5.51的410不锈钢涂层,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和显微硬度仪分析表征涂层微观组织结构及力学性能.研究微观组织结构和粉末沉积特性对涂层在干滑动摩擦条件下磨损性能的影响.结果表明：随着氧燃比的升高,涂层结构变得均匀致密,涂层孔隙率由0.71%下降至0.38%,涂层显微硬度略下降约1%.随着氧燃比的增加,涂层磨损率从17.96×10^-6 mm³/(N·m)下降至9.35×10^-6 mm³/(N·m),涂层耐磨性能升高,并且稳定磨损阶段涂层主要磨损机制从分层磨损和磨料磨损转变为氧化磨损和轻微磨料磨损.当氧燃比为5.51时,涂层具有较低的孔隙率和均匀的微观结构,涂层的分层磨损倾向更低.     

有机胺对磺酸盐染料的ESI-MS的影响

由于磺酸染料极性大、难挥发、又不易提纯,常规质谱分析比较困难.虽然电喷雾质谱已成功地解决了上述问题,但由于碱金属离子影响信号强度,样品需要脱盐处理或与色谱联用.近年P.S.Slater等报道了在磺酸溶液中加入有机胺可大幅度提高负离子的信号强度.本文对有机胺与磺酸染料形成加和离子的影响因素及作用机理进行了探讨.     

Thermodynamic and kinetic study on interfacial reaction and diamond graphitization of Cu Fe-based diamond composite

Cu-Fe based diamond composites used for saw-blade segments are directly fabricated by vacuum and pressure- assisted sintering. The carbide forming elements Cr and Ti are added to improve interfacial bonding between diamond and the Cu-Fe matrix. The interfacial reactions between diamond/graphite and Cr or Ti, and diamond graphitization are investigated by thermodynamics/kinetics analyses and experimental methods. The results show that interfacial reactions and graphitization of diamond can automatically proceed thermodynamically. The Cr3C2 , Cr7C3 , Cr23C6 , and TiC are formed at the interfaces of composites by reactions between diamond and Cr or Ti; diamond graphitization does not occur because of the kinetic difficulty at 1093 K under the pressure of 13 MPa.     

Effects of high temperature rapid thermal annealing on Ge films grown on Si（001） substrate

Tensile strain,crystal quality,and surface morphology of 500 nm thick Ge films were improved after rapid thermal annealing at 900 C for a short period(20 s).The films were grown on Si(001)substrates by ultra-high vacuum chemical vapor deposition.These improvements are attributed to relaxation and defect annihilation in the Ge films.However,after prolonged(20 s)rapid thermal annealing,tensile strain and crystal quality degenerated.This phenomenon results from intensive Si–Ge mixing at high temperature.     

可见光催化N-芳基乙醛酸亚胺脱羧烷基化合成非天然氨基酸衍生物

研究了可见光诱导乙醛酸亚胺的脱羧自由基烷基化反应制备α-烷基化的非天然氨基酸衍生物.四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺(TCNHPI)活性酯在可见光照射下产生的多种烷基自由基以良好的收率与亚胺加成.金属铱配合物为光催化剂,汉斯酯(HE)为必不可少的氢转移试剂,氟硼酸(HBF4)作为添加剂可显著提高产率.反应条件温和,显示了广泛的底物适用范围.此外,简单有效的一锅合成法,包括乙醛酸乙酯、伯胺和TCNHPI活性酯的多组分反应也能够顺利进行,该方案为α-烷基化的非天然氨基酸衍生物的合成提供了一种新的方法.     

Ru3(CO)9(TPPTS)3催化的水/有机两相芳香硝基化合物CO选择性还原的研究

将水溶性膦/钌配合物Ru₃(CO)₉(TPPTS)₃(TPPTS:三苯基膦三-间磺酸钠)用于以CO为还原剂的水/有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的效果最好.以邻氯硝基苯为底物考察了相转移催化剂浓度、NaOH浓度、反应温度、压力等对反应转化率和选择性的影响.当反应条件为120℃,4MPa,3mol/LNaOH时,反应8h,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性均可达到99.9%.而且对含有羰基、氰基的芳香硝基化合物也有很高的活性和选择性.催化剂循环3次后,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的收率仍可达到92%.     

室温离子液体在过渡金属催化反应中的应用研究进展

室温离子液体(RTILs)是在室温或近于室温下呈液态的由离子构成的盐类．如图1所示，RTILs按阳离子类型可以分为4类：烷基季铵盐离子；烷基季鳞盐离子；N，N-二烷基咪唑离子和N-烷基吡啶离子．按阴离子可分为：氯化盐 AlX3(X=卤素)和含有RF1^-,PF6^-等阴离子的离子液体．     

取代基对4-N,N-二苯胺基均二苯乙烯类电致发光材料光电特性的影响

用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)等手段研究了4个4-N,N-二苯胺基均二苯乙烯类化合物的光电性能, 计算出它们的电离势(P_I)在5.70～5.90 eV, 带隙值(E_g)在2.78～2.88 eV, 分析了电化学行为, 讨论了取代基对吸收光谱、发射光谱和电子结构的影响. 结果表明, 引入供电子基团OCH₃后, 分子氧化电位降低, HOMO能量升高, 电离势降低; 引入吸电子基团—Cl后, 氧化电位升高, LUMO能量降低, 电子亲和势增加. 取代基—Cl和—OCH₃都使化合物的带隙(E_g)减小, 紫外-可见光谱的吸收峰和荧光光谱的发射峰均发生红移.     

过渡金属催化芳香化合物三氟甲基化反应

近年来,过渡金属催化芳香化合物三氟甲基化反应迅速发展,底物适用范围不断扩展,新方法、新型三氟甲基化试剂的应用也不断涌现。本文综述了近年来过渡金属催化芳香化合物三氟甲基化的最新研究进展,包括卤代芳香化合物的三氟甲基化,芳香硼酸的三氟甲基化和芳烃C—H活化三氟甲基化反应。此外,对过渡金属催化三氟甲基化反应中涉及的机理也进行了详细地讨论。