全文获取类型
收费全文 | 7089篇 |
免费 | 1729篇 |
国内免费 | 2441篇 |
专业分类
化学 | 4616篇 |
晶体学 | 135篇 |
力学 | 632篇 |
综合类 | 322篇 |
数学 | 1293篇 |
物理学 | 4261篇 |
出版年
2024年 | 66篇 |
2023年 | 205篇 |
2022年 | 292篇 |
2021年 | 272篇 |
2020年 | 245篇 |
2019年 | 294篇 |
2018年 | 313篇 |
2017年 | 315篇 |
2016年 | 278篇 |
2015年 | 265篇 |
2014年 | 577篇 |
2013年 | 367篇 |
2012年 | 344篇 |
2011年 | 376篇 |
2010年 | 363篇 |
2009年 | 420篇 |
2008年 | 490篇 |
2007年 | 405篇 |
2006年 | 424篇 |
2005年 | 415篇 |
2004年 | 379篇 |
2003年 | 342篇 |
2002年 | 271篇 |
2001年 | 239篇 |
2000年 | 273篇 |
1999年 | 257篇 |
1998年 | 244篇 |
1997年 | 260篇 |
1996年 | 247篇 |
1995年 | 241篇 |
1994年 | 232篇 |
1993年 | 206篇 |
1992年 | 181篇 |
1991年 | 167篇 |
1990年 | 164篇 |
1989年 | 137篇 |
1988年 | 84篇 |
1987年 | 85篇 |
1986年 | 72篇 |
1985年 | 85篇 |
1984年 | 60篇 |
1983年 | 57篇 |
1982年 | 48篇 |
1981年 | 27篇 |
1980年 | 20篇 |
1979年 | 19篇 |
1976年 | 11篇 |
1965年 | 14篇 |
1963年 | 11篇 |
1955年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
171.
在所有电极过程中研究最多的是析氢反应,其重要性一直为化学界所关注。提高电极活性的各种方法中,普遍采用电沉积法,它价廉简便、效果明显。但涂层不够牢固,在使用过程中易脱落,使用寿命短。为了克服上述缺点,作者将电沉积和离子注入技术联合使用,即在Ni、W镀层上注入Mo离子,利用Mo离子的能量将Ni、W打入表面内层,进行离子束混合。这既 相似文献
172.
3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅱ)在无水吡啶中与对甲苯磺酰氯作用,得氯化N-[5-(3-甲硫基-6-甲基)-1,2,4-三嗪基]-吡啶鎓盐(Ⅷ)。它在含微量呲啶的水溶液中回餾得結构可能是O-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Va)的化合物。此化合物与二乙胺作用得3-甲硫基-5-二乙氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅶ),后者水解得高熔点的物貭。O-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Va)的結构是借其水解反应及胺解反应等加以推論。对于这类化合物的紅外吸收光譜也进行討論。作者对于3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪在吡啶中与对甲苯磺酰氯作用生成O-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Va)的反应历程提出建議。 相似文献
173.
维生素B的同时测定——神经网络与紫外光谱法 总被引:9,自引:4,他引:9
研究了反向传播神经网络(BPNN)及改进算法,经比较发现BPNN在某些方面优于滤波分辨及多元校正,将其应用于多元分析及光谱定量,可不经分离同时测定B族维生素,操作简便,结果良好,从而开发一种多组分同时光谱测定新方法。 相似文献
174.
175.
本文建议一种Huckel-Hubbard参数化法,并用Huckel-Hubbard理论首次计算了氮叶立德[2,3]和氮[1,3]σ键迁移反应的基态和低激发态势能面。根据计算得到的势能面,对相应的基态和激发态反应途径进行了讨论,得到有价值的结论。 相似文献
176.
用转换器和IBMPC/XT微机与Dionex2020i型离子色谱仪连接组成自动控制与数据处理系统,转换器由8031及8255等芯片组成,其功能是采集数据和转送数据,软件由汇编及C语言编制。这套新系统增加了注入/记录同步,分级梯度淋洗,自动连续进样等功能以及很强的数据处理能力。 相似文献
177.
Procognia(简写Pr)公司近日宣布,GlaxoSmithKline公司(GSK)将会利用他们的蛋白质芯片来分析用于药物研发的激酶试剂盒。 相似文献
178.
179.
180.
2-取代-3-芳基-4-噻唑啉(硫)酮衍生物的合成、晶体结构和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
从2-取代-3-芳基-4-噻唑啉酮(4a~4e和5)合成了三个系列新型噻唑啉酮衍生物, 即5-芳基亚甲基-4-噻唑啉酮(6a~6j), 4-噻唑硫酮(7a~7e和8)和4-氰基亚胺基噻唑烷(11a~11e和12). 中间体4a~4e和5由醛、胺和巯基乙酸缩合得到. 所有化合物的结构均经元素分析和1H NMR确证, 并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物4b的结构. 初步生物活性试验结果表明, 部分标题化合物具有一定的杀菌活性和促进黄瓜子叶生根活性. 相似文献