Zn-Al二元合金熔化过程的低频内耗研究

利用强迫振动扭摆方法对ZnAl二元合金熔化过程的低频内耗进行了研究.结果表明,ZnAl二元合金熔化过程的内耗峰与其固态相变内耗峰的特征有较大差异.结合该合金熔化过程的微观结构变化,初步分析了内耗峰的形成机理. 关键词： Zn-Al合金 低频内耗 熔化     

亚硝胺化学发光检测系统的研制

针对亚硝胺气相色谱检测方法研制了一套化学发光检测装置,该装置作为气相色谱检测器可检测从色谱出来的NO气体浓度,从而反映出亚硝胺物质浓度。讨论了系统各关键部分的设计以及反应腔压力对系统性能的影响,确定了最佳反应条件。采用本系统实际测量了浓度为4.2m g/kg的NO标准气体,测得系统线性度〉0.98,检出限〈1pg/s。实验表明该系统能快速准确检测微量NO信号,可作为亚硝胺气相色谱检测法的检测器。     

纳米ZrO2固体低温内耗谱的研究

本文系统研究了不同颗粒度的纳米ZrO₂块状固体从室温至-200℃的内耗和模量.发现三个内耗峰(P₁,P₂和P₃——对应升温测量或P''₁,P''₂和P''₃——对应降温测量),通过这些内耗峰行为的研究,可以看出,P₃或P''₃峰可以归因于晶界的弛豫,即它是由于纳米ZrO₂固体中晶界的滑动产生的.P₂(或P''₂)与纳米ZrO₂在低温下的相变有关.随着退火温度的升高,能量耗散迅速减小,模量明显增大.     

疲劳内耗仪的控制微机的更新及功能开发

介绍了对中法合作研制的疲劳内耗仪微机控制部分的改进，采用的ＩＢＭ－３８６，改进了控制及实验数据处理的方式，并扩展了仪器的功能。     

能量耗散技术探索液态物质结构的新进展

本文介绍了近期用能量耗散方法探索液态物质结构及其动力学行为的新进展.其中液态物质包括了金属及其合金的熔融态,以及高分子聚合物的溶液和熔融态.该方向的研究工作虽才开始,但已显示出能量耗散技术的广阔应用前景.     

全国第五届固体内耗与超声衰减学术会议在合肥召开

全国第五届固体内耗与超声衰减学术会议在合肥召开由中国物理学会固体内耗与超声衰减专业委员会和中国科学院固体物理研究所、中国科学技术大学内耗与固体缺陷开放研究实验室联合召开的第五届全国固体内耗与超声衰减学术会议，暨中国物理学会第四届内耗与超声衰减专业委员...     

泡沫Al阻尼性能研究

通过测定不同频率、温度和应变振幅下的内耗，研究了泡沫Al的阻尼性能.泡沫Al组织中孔洞对阻尼的贡献是使背景内耗特别是高温背景内耗增加.泡沫Al阻尼的另一个特点是较为显著的振幅效应，这一效应随孔径减小而变得更加突出，由于泡沫Al所特有的非均质性孔洞组态和高密度缺陷，应力应变分布极不均匀，加上外部应力的干扰，造成缺陷密度增加，因此缺陷阻尼是主要的阻尼机制. 关键词：     

聚甲基丙烯酸甲酯/镓纳米复合物的动力学弛豫行为

通过原位自由基聚合方法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以及含镓(Ga)质量分数为11.3%和13.5%的PMMA/Ga纳米复合材料.在玻璃化转变温度及以上温区,利用能量耗散技术研究PMMA/Ga纳米复合物的动力学弛豫行为,发现随着Ga含量的增加,复合物的α弛豫峰移向高温但峰高降低.此外,还定量研究了Ga含量对PMMA/Ga复合物的α' 弛豫的影响,并作出了相应的解释. 关键词： 相对能量耗散 玻璃化转变 力学弛豫     

仿真转台伺服系统动态模型辨识与计算

仿真转台广泛应用于光电制导导引头及其对抗的仿真,对某型仿真转台进行高精度模型辨识可以有效提高系统的动态控制精度和设计效率。基于此,提出了一种转台伺服系统频率特性自动测试方法,根据测试数据采用参数递阶辨识方法分段拟合得到了被控对象的高精度传递函数模型。辨识结果与实测数据相比:在体现伺服系统重要特征的中低频段,幅度绝对误差1 d B,相位绝对误差2°;在高频段,得到了复杂的机械谐振环节特性,验证了被控对象传递函数模型的准确性。对于转台的动态精度计算,采用频率设计分析建模方法,结合被控对象高精度传递函数和实际校正环节模型得到了转台的动态精度计算模型,通过比较同一输入情况下实测动态误差与模型输出误差数据验证了模型准确性,结果表明了该方法的有效性。建立的动态精度计算模型能够反映实际系统的动态过程和动态误差变化规律,也为同类设备伺服系统的模型辨识和动态精度分析计算提供了方法。     

Low-Frequency Internal Friction Study on the Structural Changes in Polymer Melts

With the help of the low-frequency internal friction method, we investigate the structural properties of polymer melts, such as amorphous polystyrene （PS）, poly（methyl methacrylate） （PMMA）, and semi-crystalline poly（ethylene oxide） （PEO）. An obvious peak of relaxation type is found in each of the internal friction curves. The peak temperature Tp follows the relation Tp ≈ （1.15- 1.18）Tg for PS and PMMA melts, while it follows Tp ≈ 1.22Tm for PEO melt, with Tg being the glass transition temperature and Tm the melting temperature. Based on the analysis of the features of this peak, it is found that this peak is related to the liquid-liquid transition temperature Tn of polymer melts. Mechanism of the liquid-liquid transition is suggested to be thermally-activated collective relaxation through cooperation. This finding may be helpful to understand the structural changes in polymer melts. In addition, the internal friction technique proves to be effective in studying dynamics in polymer melts.