微波消解-溶出伏安法快速检测食品中的金属污染物——介绍一个创新性的仪器分析实验

采用微波消解作为样品前处理方法,结合阳极溶出伏安法,采用在线镀汞膜技术对食品中的铜、铅、镉等重金属同时进行定性和定量分析,以此替代传统的溶出伏安法验证性实验。     

SPME-GC/MS检测生态纺织品中持久性有机污染物

持久性有机污染物(POPs)能持久存在于环境中,并通过生物链(网)累积,对人类健康造成致癌、致畸、致突变性和内分泌干扰作用.其作为棉麻等种植中的杀虫剂可能在纤维上残留,从而通过与皮肤接触对人体造成伤害.     

仪器分析中重污染性实验绿色化教改探讨——单扫描示波极谱法实验的革新

采用自行研制的金基汞膜电极替代传统的滴汞电极,电化学工作站代替示波极谱仪,对单扫描示波极谱实验进行教学方法和内容的革新,提高了实验教学效果和质量,大幅度降低了汞的用量,从源头上减少了污染,有效地保护了实验环境,使之符合绿色化学实验的要求。     

Chappuis-Wulf波段临边辐射臭氧廓线的反演

临边辐射探测技术是一种新型卫星探测技术,主要利用紫外-可见光-红外太阳散射光谱获得臭氧等痕量气体在垂直方向上的分辨率廓线信息.基于波长配对光谱分析法、乘代数重建技术以及SCIATRAN正向模型,用SCIAMACHY仪器临边辐射反演垂直高度为10～40 km、分辨率为1 km的臭氧数密度.首先,根据臭氧在Chappuis...     

微波消解-溶出伏安法对食品中铜、铅、镉的同时测定

采用微波消解结合同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶、紫菜和西洋菜等食品中的铜、铅、镉进行了测定,并优化了微波消解、电解缓冲液、富集电位等实验条件。采用标准加入法定量,Cu、Pb、Cd的线性范围分别为0.040~1.768、0.080~1.768、0.040~1.768 mg/L,相关系数分别为0.998 4、0.998 2、0.997 0,检出限分别为0.008、0.016、0.008 mg/L,相对标准偏差(n=5)分别为4.1%、0.92%、2.0%。该方法测定茶叶、紫菜、西洋菜等实际样品的铜、铅、镉含量,加标回收率分别为98%~109%、94%~103%、100%~112%;将测定结果与原子吸收光谱法检测结果对比,表明此方法简便、快速,且具有较高的灵敏度、较好的选择性和可靠性。     

中山大学化学"拔尖计划"人才培养探索

介绍了中山大学化学学院"基础学科拔尖学生培养试验计划"项目的开展情况,从培养目标、实施探索和实施成效三个方面对近年来中山大学化学学院拔尖学生人才培养模式进行了系统全面的总结,为今后"拔尖计划"的实施和改进提供了有益的借鉴。     

固相微萃取联用气相色谱-质谱法快速分析水中痕量苯系物

样品前处理是分析检测的关键步骤,传统的样品前处理技术耗时、费力,且易对环境造成二次污染。固相微萃取（Solid phase microextraction, SPME）技术集采样、萃取、浓缩、进样于一体,萃取过程无需有机溶剂,是一种简单、快速、绿色环保的样品前处理技术。本项目采用SPME技术对水中苯系物进行萃取,优化SPME条件,并联用气相色谱-质谱（Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）分析检测,建立水中苯系物的定量分析方法。实验结果表明,该方法对苯系物包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯的检测具备良好的线性范围(均为100–10000 ng·L^-1),且相关系数R²均大于0.9900。此外,该方法的检测限分别低至37.50、16.67、45.45、10.64 ng·L^-1。将建立的方法用于实际水样中苯系物的检测,加标回收率在86.83%–114.8%之间,方法简便、高效,结果令人满意。本实验将先进的SPME技术引入本科教学实验,一方面融入思政元素,帮助学生牢固树立绿色环保理念,另...     

Ugi四组分一锅法高效合成结构独特的活性生物碱化合物

以α-氨基酸、醛、异腈和醇为原料,四组分在室温条件下通过一锅法反应制备得到结构独特的天然活性生物碱1,1’-亚胺基二羧酸衍生物。利用薄层色谱、高效液相色谱-质谱联用仪对反应进程进行监测,用硅胶柱层析对产物进行纯化,化合物的结构通过质谱、核磁共振波谱的解析确定。该反应是Ugi反应的创新发展,具有反应操作简单、产率高、立体选择性好、高原子经济性等特点,在新药设计与合成、组合化学和天然产物合成中具有广泛的应用。     

“三因一选”模式——新时代大学化学实验教学改革探索

人才发展是强国利器。对综合型人才培养而言,本科化学实验教学意义重大。本文针对大学化学实验课程提出"三因一选"的教学模式,即因"材"施教、因地制宜、因势利导和自选课题实验。"三因一选"模式旨在将本科各专业的特色与具体实验内容结合起来,增强学生的主观能动性,强化学生的创造性思维和实践创新能力。     

微波消解-原子荧光光谱法测定番茄不同部位中微量汞

在汞污染的土壤上种植不同品种番茄 ,采用微波溶样技术和原子荧光光谱法 ,测定番茄不同部位的汞含量 ,初步研究了汞在番茄植株各个部位的分布情况 ,同时确定了微波消解该类样品的最佳条件 ,优化了原子荧光光谱仪的工作参数。该方法具有快速、简便、准确等特点 ,汞含量在0.01～20μg/L范围内线性良好 ,相关系数r=0.9998。研究结果还表明 ,汞含量在番茄各部位中的分布规律是根 叶>茎 果实 ,只有1/10的供试番茄品种在汞胁迫下果实中汞含量超标 ,为评价番茄作为菜蔬食品在生产中受汞污染的风险以及发展新的重金属污染土壤的修复技术提供依据