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利用等温滴定量热仪、圆二色谱和荧光光谱,研究和分析了人工合成的DNA单链序列d(T6C6T6C6T6C6T6)与Hg2+和Ag+相互作用的折叠过程. 在改变离子添加顺序的情况下,尽管热力学数据显示两种情况下都能通过两种不同反应路径得到一种相对稳定的发夹结构,但等温滴定量热仪数据却显示最终产物形成的机理截然不同.当先加入Hg2+时,发夹结构首先通过T-Hg-T碱基对形成然后C-Ag-C碱基对得到进一步稳定. 然而当先加入Ag+时,通过圆二色谱和荧光分析确认了一种不常见的金属碱基对T-Ag-C取代了经典的C-Ag-C碱基对. 相似文献
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针对全球导航卫星系统(GNSS)星座选择的需要,分析了多星座卫星导航定位系统选星问题的数学描述形式,根据选星问题的实质要求,将选星问题转换为单约束组合优化问题。而在采用遗传算法求解诸如选星求解类组合优化问题时,由于其对1基因(或0基因)的数量有特别的约束要求,已有的一些交叉算子不能满足该约束要求。针对基因数约束条件,提出了一种新的交叉算子——变异交叉,新的交叉算子仅以1基因或0基因为交换对象实现交叉操作来产生原始后代、以变异作为辅助方式来实现后代的合法化。实验结果表明,所提出的交叉算子能有效应用于遗传算法实现多星座卫星导航定位系统选星求解,且运算量较少,可以实现简单、快速求解,满足实时选星要求。 相似文献
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氯化铜-四氯乙烯复合脱除煤中有机硫的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交实验确定了用氯化铜-四氯乙烯复合脱除煤中有机硫的最佳条件,研究了脱硫条件对有机硫脱除率的影响,考察了使用复合法脱硫对煤质的影响。研究结果表明:用氯化铜-四氯乙烯复合脱除煤中有机硫效果较好,反应条件温和;最佳脱硫条件是:用四氯乙烯为有机溶剂,煤的粒度为0.076 mm,反应时间为120 min,反应温度为120 ℃,煤浆浓度为0.067 g/mL,在此条件下,脱硫率最高达43%;有机硫脱除率随着煤的粒度的减小而增大,随着反应时间、反应温度、煤浆浓度的增加先增大,达到一定程度后,其变化不再明显,甚至降低;脱硫后,煤的结构基本未发生变化,发热量损失较少。 相似文献
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质子交换膜燃料电池的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
质子交换膜燃料电池(PEMFC)是一种高效节能、工作稳定、环境友好的理想发电装置.质子交换膜是PEMFC的核心组成,是一种选择透过性膜,主要起传导质子,分隔氧化剂与还原剂的作用.PEMFC用电催化剂有铂系和非铂系电催化剂,提高铂的利用率和开发非铂系催化剂是今后催化剂研究的主要方向.文中对电极的制备技术和电池的水管理、热管理方法也作了简要介绍. 相似文献
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为提高燃料电池用贵金属铂催化氧还原反应性能,采用改进的多元醇法制备不同金属比例的碳载铂铁合金催化剂(D-Pt3Fe/C和D-PtFe/C)前驱体. 随后通过优化在惰性气体环境中的高温煅烧条件,将结构无序的合金结构转变为结构有序的合金催化剂(O-Pt3Fe/C和O-PtFe/C). 利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和X射线光电子能谱(XPS)对所制得催化剂进行结构表征. 结果发现,所制得催化剂的合金纳米颗粒尺寸分布均一(4 ~ 6 nm),且均匀负载于碳载体上. 利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)对所制得催化剂进行电化学性能评估. 结果表明,O-PtFe/C的催化活性高于O-Pt3Fe/C,其质量活性(271.54 mA•g-1Pt)和比活性(0.73 mA•cm-2Pt)分别是商业JM Pt/C催化剂的4.3倍和7.3倍. 两种结构有序铂铁催化剂催化氧还原反应活性均高于商业JM Pt/C催化剂. 相似文献
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对初中化学的3个疑难实验--铜与硝酸银溶液反应实验、铁与硫反应实验、二氧化碳溶解度测定实验进行了改进和创新。 相似文献