自适应平方根卡尔曼滤波法校正ICP－AES光谱干扰的研究

自适应平方根卡尔曼滤波法校正ＩＣＰ－ＡＥＳ光谱干扰的研究李划新，朱明华，邵济才（华东理工大学分析测试中心上海２００２３７）关键词自适应平方根卡尔曼滤波，ＩＣＰ－ＡＥＳ，光谱干扰光谱干扰是ＩＣＰ－ＡＥＳ分析中不可忽视的问题，特别对光谱复杂物测定时更为严...     

应用化学专业评估试点工作总结

应用化学专业评估试点工作总结冯仰婕，朱明华（华东理工大学化学系上海２００２３７）由国家教委高教司批准成立的高校应用化学专业评估专家组按教高司［１９９３］１１８号文件要求，于１９９３年９月２６日起，经历１４天时间，对山东大学、青岛大学、华东理工大学、复...     

色谱法研究杂多酸Ⅶ: 杂多酸薄层色谱分离及测定

本文研究了杂多酸的TBA及无机阳离子两种不同类型盐的薄层色谱特性,探讨了实验条件对两种类型杂多酸盐薄层色谱分离的影响,选择合适的条件可使杂多酸盐各组分得到分离.以薄层色谱扫描仪对分离后的样品斑点进行扫描测定,得到满意的结果.     

利用卵壳膜固定化葡萄糖氧化酶制备酶电极

报道了以卵壳膜为载体，用戊二醛将葡萄糖氧化酶固定于膜上，并探讨了酶膜制备过程的各种影响因素。在固定过程中，当戊二醛浓度为０．１％，酶用量为２０ＵＩ时，酶回收率为１７％。渗透性是影响酶膜重现的主因。以此酶膜制备的葡萄糖电极，线性范围为１．０×１０５～１．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ检测限为５×１０－６ｍｏ１／Ｌ，寿命两个月。     

色谱法研究杂多酸VI. 12-钨硼酸根离子溶液中降解反应的研究

本文将胶束液相色谱用于α-BW~12O~40^5-溶液中降解反应的研究。首次发现α-BW~12O~40^5-降解存在两个过程。第一步为α-BW~12O~40^5-向其异构体转化的快速平衡反应, 第二步为该异构体的缓慢降解。实验测定了杂多酸离子浓度、pH值、无机盐逍度、温度对降解反应的影响, 得到第一步反应的平衡表达式和第二步反应的速率方程式, 推断了α-BW~12O~40^5-降解反应的机理。     

液晶气相色谱固定液特殊选择性的研究——Ⅱ.评价液晶固定液的一个新参数

本文提出用探索样在被考察液晶固定液的液晶态和液态的保留指数差值ΔI来表征液晶固定液的特有效应。选择了一系列不同极性、不同结构的化合物作为探索样,在液晶固定液PBOB和MPBOB上进行了考察。根据各探索样ΔI值的大小,解释了两种液晶固定液特殊选择性的规律。     

大孔径液晶毛细管柱GC/FTIR联用的研究EPMB液晶毛细管柱与Nicolet 5-SXCFTIR联用

本文研究了EPMB液晶大孔径毛细管柱与短光管FTIR的联用。实验表明,大孔径毛细管柱与短光管FTIR是完全匹配的,在光管尾吹量为零时,系统可获得最佳分辨。大孔径液晶毛细管柱对芳烃异构体的选择性高,柱容量和载气流量大,因而,特别适用于与FTIR联用分离鉴定芳烃异构体。本文使用的高温液晶EPMB大孔径毛细管柱,能在较低柱温下工作,与FTIR联用成功地分离鉴定了一些单环、双环、三环及四环的芳烃异构体。     

色谱法研究杂多酸 Ⅰ.反相高效液相色谱法分离钨杂多酸

色谱法在有机物及无机物分析中已获得了广泛的应用。但在杂多酸体系中,应用却有限,主要是用纸色谱法和薄层色谱法。一濑典夫等将钼硅酸与钼磷酸分别萃取后用高效液相色谱进行了测定。Harmalker等在经过改性的Sephadex G50上用凝胶色谱法分离了P_2W_(17)V(Ⅳ)O_(62)~(8-)的α_1、α_2异构体。在反相柱上分离无机离子一般采用离子对色谱法,用不含离子对试剂的流动相分离无机离子的工作尚未见报道。本工作以CH_3OH-磷酸缓冲溶液作流动相,研究反相高效液相色谱法直接分离几种钨的杂多酸离子,以寻求一种研究杂多酸的新方法。     

原子吸收法测定化探样中微量锡

到目前为止,应用氢化法测定地球化学样品中微量锡的方法报导甚少。本报告采用自己设计的用于测定砷、锑、铋的改进型的氢化物发生装置,用亚硝基红盐消除铜、镍、铁等元素的干扰进行氢化法测定地球化学样品中微量锡。方法简单、快速、适应性广,可测定试样中ppm以上的锡。     

色谱法研究杂多酸VI. 12-钨硼酸根离子溶液中降解反应的研究

本文将胶束液相色谱用于α-BW~12O~40^5-溶液中降解反应的研究。首次发现α-BW~12O~40^5-降解存在两个过程。第一步为α-BW~12O~40^5-向其异构体转化的快速平衡反应, 第二步为该异构体的缓慢降解。实验测定了杂多酸离子浓度、pH值、无机盐逍度、温度对降解反应的影响, 得到第一步反应的平衡表达式和第二步反应的速率方程式, 推断了α-BW~12O~40^5-降解反应的机理。