网状框架中的机械互锁结构

网状框架具有结晶而延伸的多孔结构,不仅能将多种构筑模块按预期的方式有序组织形成介观材料,也因其可调控的精确结构成为研究基础科学问题的良好平台.机械互锁结构是利用分子间的机械作用将多种分子结合起来以协同实现复杂功能的分子集合体.将网状框架与机械互锁结构结合不仅能实现机械互锁结构的高维度有序组装以协同实现更复杂的分子机器的功能,也有望对更有应用前景的固相中机械互锁结构间的相互作用和微观机理有更深入的认识.本综述介绍了网状框架与机械互锁结构结合的研究领域的重要进展,第一部分在分别简要介绍网状框架和机械互锁结构的基础上阐述了两个领域结合的意义和策略;第二部分主要介绍了机械互锁结构作为构筑模块参与网状框架构建的系统性和代表性工作,包括含轮烷和索烃的构筑模块;第三部分则是介绍由机械互锁作用为主要相互作用构筑的网状框架,包括弹性编织框架和机械互锁框架,最后对全文进行总结并对该领域的后续发展方向予以探讨.     

基于51单片机开发的巨型光电数字计时系统演示仪

基于51单片机的巨型光电数字计时系统演示仪(以下简称自制演示仪)是以STC89C52RC单片机系统为核心,以E3F-20C1激光对射光电开关为触发传感器,以普通晶体石英钟和3寸4位LED数码管为显示模块的电路系统.     

碳酸铅在不同传压介质下的高压拉曼研究

为研究PbCO₃在高压下的稳定性,利用金刚石对顶砧技术,采用NaCl固体、甲醇-乙醇-水混合液体(16∶3∶1)和甲醇-乙醇混合液体(4∶1)做传压介质,开展了PbCO₃的高压拉曼实验,最高压强分别达到24.5、25.0和67.0 GPa。研究发现,PbCO₃在10、15和30 GPa左右发生相变,在静水压强条件下CO^2-₃基团的ν^2-外弯曲振动模出现了软化现象。通过对比得到不同传压介质中PbCO₃的Grüneisen参数γ,发现相变机制略有不同,并且压强对晶格振动的影响CO^2-₃基团的影响大,这是由Pb²⁺―O键的键长较大造成的。在所研究的压强范围内,PbCO₃没有发生分解或非晶化,30.0 GPa以上出现的PbCO₃-Ⅳ相直至67.0 GPa都很稳定。     

FT—IR法测量高纯四氯化硅中的微量三氯氢硅

应用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）技术和自制１０ｃｍ光程的不锈钢液体池，建立了光纤原料四氯化硅中微量三氯氢硅的定量分析方法。该法具有安全，简便，灵敏和重复性好的特点。     

起爆方式对复合战斗部毁伤输出的影响

为了进一步提高复合战斗部的毁伤输出效率,基于一种可形成聚能侵彻体、预制破片和自然破片3种毁伤元的破甲杀伤复合战斗部结构,应用LS-DYNA数值仿真软件,研究了起爆点位置、起爆直径和起爆点数量对复合战斗部各毁伤元成型和能量输出的影响,讨论了实现战斗部毁伤威力可调的技术路径。结果表明:起爆点距药型罩越远、数量越多、起爆直径越大,由药型罩形成的聚能侵彻体的头部速度越高,头尾速度差和长径比越大,速度增益最高可达50%,可以实现爆炸成型弹丸(EFP)到聚能杆式侵彻体(JPC)转换;在装药内部轴线阵列多点起爆时,聚能侵彻体的成型基本仅与离药型罩最近的起爆点有关。对于预制破片,装药高度60 mm(P2)处起爆速度最快,增加起爆点数量和增大起爆直径可以有效提高预制破片的最高速度,但整体上最低速度仍在600 m/s上下波动,变化并不显著。对于壳体形成的自然破片,以平均速度来表征时,整体变化并不明显,速度增益不足10%,但合理的起爆方式可使壳体断裂形成的自然破片更均匀,有利于调整破片质量分布。通过控制起爆方式可在一定程度上实现复合战斗部毁伤威力可调,但对于破片速度的调控仍需进一步研究。     

羧甲基纤维素水溶液流变性的研究 Ⅰ.牙膏型羧甲基纤维素的流变行为

用旋转粘度计研究了牙膏型羧甲基纤维素水溶液流变性质,考查了该材料对时间、温度的依赖关系。通过幕律模型表征了材料的均勻性,测定了盐粘比。探讨了流变性与取代均匀性的依赖关系。     

一类拟线性薛定谔方程非平凡解的存在性

本文研究一类拟线性薛定谔方程解的存在性问题.利用山路引理和集中紧性原理,得到该问题的一个非平凡解,推广和完善了已有的结果.     

羧甲基羟丙基纤维素溶液流变性质的研究

用旋转粘度计研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)复合醚水溶液在25-80℃温度范围内的热稳定性,以及水溶液和盐溶液的流变性质.借助阿氏方程得到的CMHPC粘流活化能介于离子型羧甲基纤维素醚(PAC)和非离子型羟乙基纤维素醚(HEC)之间.研究发现,CMHPC体系中羧甲基含量较高时流动曲线类似PAC符合Ostwad-Der Waele幂律模型,而羟丙基含量较高时,流动曲线类似HEC,偏离幂律模型.在CMHPC水溶液中加入小分子电解质时,羧甲基受屏蔽,流变行为主要受羟丙基影响,曲线将发生偏离.本文还考察了CMHPC溶液的抗盐能力.     

二茂基氯氢化锆在有机合成中的研究进展

综述了二茂基氯氢化锆在最近十年的反应进展,包括与各类不饱和碳键、成环及开环反应,并对其发展的新方向进行了展望.     

188Re-labeled hyperbranched polysulfonamine as a robust tool for targeted cancer diagnosis and radioimmunotherapy

Hyperbranched polysulfonamine (HPSA) is a promising biomaterial due to its highly branched spherical architecture and efficient intracellular translocation. To realize the functionalization of HPSA, both N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP) for tethering the human-mouse chimeric monoclonal antibody CH12 and N-hydroxy succinimidyl S-acetylmercaptoacetyltriglycinate (NHS-MAG₃) for labeling ¹⁸⁸Re were sequentially grafted onto the primary amine terminals of HPSA via covalent linkages, attaining the SPDP-HPSA-MAG₃ intermediate. In order to reserve the structural integrity of CH12, the fragment crystallizable (Fc) region was also processed by oxidation of oligosaccharide moieties with sodium periodate and then reacted with N-(κ-maleimidoundecanoic acid) hydrazide (KMUH). After chelating ¹⁸⁸Re with MAG₃ group, the SPDP was reduced to PDP and connected onto the maleinimide group at the Fc region. As a result, both the epidermal growth factor receptor vIII (EGFRvIII) targeted monoclonal antibody CH12 and the radionuclide ¹⁸⁸Re were conjugated to the HPSA-based vehicles, forming the ¹⁸⁸Re-labeled and CH12-tethered HPSA (CH12-HPSA-¹⁸⁸Re). The molecular weight and in vitro stability of CH12-HPSA-¹⁸⁸Re were evaluated by gel electrophoresis and paper chromatography. On one hand, the CH12-HPSA-¹⁸⁸Re could specifically bind to the EGFRvIII-positive human hepatocarcinoma cells in vitro. On the other hand, it could also target at the tumor tissue of nude mice in vivo. Hence, the CH12-HPSA-¹⁸⁸Re could effectively target at the human hepatocarcinoma and facilitate the tumor detection and targeted radioimmunotherapy.