均匀试验设计电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定N36锆合金中微量钠元素含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定N36锆合金中微量钠元素含量的分析方法。对样品溶解方法、观测方式、谱线选择、基体效应干扰等对实验的影响进行了讨论。采用均匀试验设计法确定了最佳的等离子体发生器功率、等离子气流量、辅助气流量、雾化气流量。实验结果表明,锆基体对测定结果有较大影响。在本实验中,采用基体匹配消除干扰,在均匀试验设计优化的仪器测定参数下,使用N36锆合金样品对本方法的精密度与准确度进行验证,相对标准偏差(RSD,n=11)＜5%,加标回收率在95%~105%之间。所建立的方法快捷、简便、准确,满足核用N36锆合金中微量钠元素的分析要求。     

江西不同品种柑桔园螨类自然种群消长动态调查

通过对江西不同桔园１９９７年至１９９８年螨类自然种群消长动态的调查结果表明：不同柑桔品种园中螨类组成有所不同,消长规律年与年之间有所差异,特别是种群数量方面。不同柑桔品种之间的柑桔全爪螨发生时间和数量不同,这也许是不同柑桔品种之间对柑桔全爪螨的抗性不同所致,这同时导致了不同柑桔品种之间长须螨和植绥螨发生有所不同。     

铂-氧化铈/聚苯胺/聚砜复合膜电极的制备及对甲醇的电催化氧化

采用电化学聚合法制备了掺杂CeO2纳米粒子的聚苯胺(PAN)/聚砜(PSF)复合膜电极,在其上电沉积铂粒子,制得了铂-氧化铈/聚苯胺/聚砜的复合膜修饰电极。 复合膜的形貌和化学组分通过冷场发射扫描电子显微镜（Cold FE-SEM）和能量散射X射线谱（EDS）进行了表征,用循环伏安法和电化学交流阻抗法考察了复合膜电极对甲醇的电催化氧化性能。 结果表明,复合膜的双层多孔结构使铂粒子与CeO2粒子在复合膜内层的多孔聚苯胺上均匀沉积,粒子平均尺寸约为80 nm;CeO2为铂质量的7%时,铂-氧化铈/聚苯胺/聚砜复合膜修饰电极对甲醇有很好的电催化氧化性能和高的稳定性。     

铕三元配合物-聚氨酯丙烯酸酯发光材料的合成与荧光性能研究

以1,10-邻菲啰啉和2,7-二羟基萘-3,6-二磺酸钠为配体,合成了铕-2,7-二羟基萘-3,6-二磺酸-邻菲啰啉三元配合物{[Eu(HL)(phen)(H2O)](H2O)3}∞;利用配合物中未参与配位的-OH作为活性基团,以二月桂酸二丁基锡为催化剂,与具有活性基团-NCO的异佛尔酮-二异氰酸酯反应制备铕三元配合物-聚氨酯丙烯酸酯发光材料。通过X射线单晶衍射、红外、热分析和荧光光谱分析,测定了配合物及发光材料的组成、结构、热稳定性和发光性能。结果表明,在496 nm波长激发下,配合物及发光材料在610 nm处能发出较强的特征荧光,且随着配合物含量的增加,荧光性能增强,同时在测试范围内没有发生荧光淬灭现象,是一种极具潜在应用的新型发光材料。     

超痕量六价铬分析仪的校准

建立超痕量六价铬分析仪的校准方法。基于超痕量六价铬分析仪的结构、工作原理，参考仪器出厂指标及JJG 823—2014《离子色谱仪检定规程》，确定泵流量设定值误差和稳定性、基线噪声和漂移、最小检测浓度、定性和定量重复性作为校准项目。提出参考计量技术指标，泵流量设定值误差不超过±2%，泵流量稳定性不超过2%，基线噪声不超过0.025,30 min基线漂移不超过0.25，最小检测质量浓度不大于0.05μg/L，定性重复性不大于1.5%，定量重复性不大于3%。通过校准实例对校准方法进行验证，证明建立的校准方法合理可行，可为超痕量六价铬分析仪的计量校准提供参考。     

Fe/Co双金属催化剂催化叔胺酰胺化

叔胺的酰胺化反应，特别是带有苄基的叔胺的酰胺化，一直是有机合成中的难题。采用介孔二氧化硅掺杂金属的方法制备的一种双金属高活性纳米催化剂Fe-Co@SHSss,在叔丁基过氧化氢(TBHP)的氧化作用下对模拟底物N,N-二甲基苄胺的酰胺化显示出良好的催化效果，得到的反应产物N,N-二甲基苯甲酰胺的产率可以达到80%左右，产物结构经过¹H NMR,¹³C NMR和MS(ESI)表征。使用叔丁基过氧化氢构建的清洁的反应体系，比较符合绿色化学的原则，这对于叔胺的氧化具有十分重要的意义。