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111.
石油焦高温气化反应性   总被引:5,自引:4,他引:5  
常压,1 200 ℃~1 500 ℃,在自制管式反应器中,以二氧化碳为气化介质,研究了石油焦以及石油焦与后布连煤焦掺混后形成的混合焦的气化反应性,借助于XRD分析了高温处理后石油焦与煤焦在碳结构有序化方面的区别。研究结果表明,当碳转化率高于0.7,气化超过1 300 ℃,石油焦的反应速率出现急骤下降,气化温度越高,相应石油焦速率下降越快。混合焦气化反应性既不同于纯石油焦也不同于纯煤焦。随石油焦掺入比变化而改变的拐点主要源于石油焦与煤焦的反应性之间差异。较高转化率下出现的拐点,主要源于石油焦本身随气化温度提高导致气化速率下降。XRD测定显示,高温处理后石油焦中碳有序化程度要明显高于煤焦。高气化温度下石油焦碳结构发生明显有序化是导致其反应活性急剧下降的重要原因。  相似文献   
112.
高吸水性树脂的SEM研究方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
高吸水性树脂是一种新型高分子材料,是交联型高分子电解质。它能吸收比自身重几百倍至几千倍的水;一旦吸水成水凝胶后,即使加压也很难把水分离出来。因此,它可应用于工农业生产、医疗卫生和日常生活等方面,近年引起人们极大关注。有些学者研究其吸水机  相似文献   
113.
CuO-MnO2/Al2O3 催化臭氧化催化剂的制备、结构表征及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用浸渍法,以Al2O3为载体制备了氧化铜和二氧化锰复合的双组分负载型金属催化臭氧化催化剂.以松花江水的UV254去除率作为催化剂活性指标,通过正交试验,确定了催化剂的最佳制备条件.实验结果表明,催化剂的最佳制备条件如下:浸渍5h,活性组元体积比为3:1,于90℃干燥2h,于200℃焙烧3h.采用扫描电镜对催化剂的结构进行了表征;通过TG-DTA测试分析了催化剂热分解过程的反应速率、热效应和物质变化过程;运用XPS分析了催化剂表面元素的组成、元素相对含量和元素价态.  相似文献   
114.
在无水氯化锌的存在下,2,3-二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Knoevenagel-Doebner缩合反应,制成2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯(2),继而与3-氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂D61的催化下进行环合Michael加成反应,得非洛地平(1),以2,3-二氯苯甲醛计算,总收率76.5%。探计了无水氯化锌的用量,反应温度对2收率的影响,还考察了不同阳离子交换成树脂对1的收率和质量的影响。  相似文献   
115.
助剂镍/钴对磷化钨催化剂加氢精制性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在共浸渍法制备磷化钨/γ-Al2O3催化剂基础上,分别加人1%、3%、5%、7%和9%(占活性组分比例)的助剂镍或钴,制得负载30%含助剂镍/钴磷化钨/γ-Al2O3系列催化剂,考察了助剂及其加人比例对催化剂加氢脱硫和加氢脱氮性能的影响.结果表明,加人适当比例的助剂镍或钴,有利于提高磷化钨/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性,当助剂含量分别为5%镍或7%钴时,催化剂的噻吩加氢脱硫率最高;助剂镍对磷化钨/γ-Al2O3催化剂的加氢脱氮反应不利,而加人适当比例助剂钴有利于提高催化剂加氢脱氮活性,当助剂钴含量为5%时,催化剂吡啶加氢脱氮率最高.温度对磷化钨/γ-Al2O3催化剂加氢精制性能有一定影响,高温有利于加氢脱硫反应,低温有利于加氢脱氮反应.  相似文献   
116.
117.
从中国特有植物四川轮环藤(Cyclea sutchuenensis Gagnep.)根中分得两种海岛轮环藤碱-N-氧化物。采用波谱分析和化学方法鉴定, 证明分别为海岛轮环藤碱-2β-N-氧化物(3)和海岛轮环藤碱-2'β-N-氧化物(4)。二者均为新生物碱, 是首尾氧桥双苄基异喹啉生物碱-N-氧化物。从该植物根中还分得已知的海岛轮环藤碱(1)和海岛轮环藤酚碱(2)。本文首次详细报道并分析了2的1^H NMR和13^C NMR数据。经三种人癌细胞实验, 证明2具有显著的抗癌活性。  相似文献   
118.
丁慧文  钟家亮  杨萍  穆青 《结构化学》2013,(9):1303-1306
A highly hydrophobic cyclic peptide GG-110824,cyclo(Gly-Leu-Val-Leu-LeuVal-Pro-Ile-Gly-Leu)(C49H86N10O10),has been synthesized by a strategy combined with solid-phase synthesis(SPPS) of linear peptide and cyclization in solution.The structure including the absolute configuration of synthesized GG-110824 was confirmed by CuK radiation X-ray crystallography in the monoclinic system,space group P21 with a = 11.4966(10),b = 18.5286(2),c = 13.3943(10),= 95.03o,V = 2842.20(4)3,F(000) = 1080 and Z = 2.  相似文献   
119.
InN and In0.46 Ca0.54N films are grown on sapphire with a CaN buffer by metalorganic chemical vapour deposition (MOCVD). Both high resolution x-ray diffraction and high resolution transmission electron microscopy results reveal that these films have a hexagonal structure of single crystal. The thin InN film has a high mobility of 4 75 cm^2V^-1s^-1 and that oflno.46 Gao.54N is 163 cm^2 V^-1s^-1. Room-temperat ure photoluminescence measurement of the InN film shows a peak at 0.72eV, confirming that a high quality InN film is fabricated for applications to full spectrum solar cells.  相似文献   
120.
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