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81.
Two novel fluorene-based copolymers (PFSD and PFMD) containing squaric acid or maleimide unit in the main chain were synthesized in good yields by Suzuki coupling reaction. The resulting polymers possess excellent thermal stability, high electron affinity and high photolurninescence (PL) quantum yields. They can fluoresce in yellow-light range due to either the charge transfer between a fluorene segment and an electron-deficient containing squaric acid/maleimide segment of the polymers or the Forrster energy transfer between different polymer chains.The results from PL measurements of the isothermally heated polymer thin films show that the commonly observed aggregate excimer formation in polyfluorenes is very effectively suppressed in these two polymers due to the nonlinear structures of maleimide and squaric acid moieties. Double-layer polymer light-emitting diodes (PLED) were fabricated using the resulting polymers as the emitting layers and Ba or Mg:Ag(V:V=10:1) as cathodes.All the devices show bright yellow emission (562-579nm) with different maximum external quantum efficiencies (0.006%-1.13%). Compared with the other devices, indium-tin oxide (ITO)/polyethylenedioxythiophene (PEDOT):polystyrene sulfonic acid (PSS)/PFMD/Mg:Ag has the higher maximum external quantum efficiency of 1.13% at 564cd/m^2 with a bias of 8.4V. 相似文献
82.
基于9,9-二辛基芴与窄带隙单体5,7-二(2-噻吩基)噻[3,4-b]并[1,4]二嗪(DTP),通过Suzuki偶合反应,合成了一系列无规窄带隙的芴基共聚物(PFO-DTP),并对它们的紫外-可见吸收光谱、光致发光和电致发光性能进行了初步研究.共聚物在380 nm和632 nm处有两个明显的吸收峰,其中632 nm处的吸收随着共聚物中窄带隙单体(DTP)含量的增加而加强,最大电致发光峰随着共聚物中窄带隙单体(DTP)含量的增加,从752nm红移到了781 nm.同时与其同分异构体4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑(DBT)与芴的共聚物PFO-DBT相比,该类聚合物的吸收红移,与近地太阳光谱更为匹配. 相似文献
83.
84.
考虑到在生物、新型材料等方面的应用,采用循环伏安(CV)的方法,系统研究了11个C60螺亚甲基衍生物的电化学性质. 分析比较了螺碳原子上所连不同基团的性质及链的长度等因素对C60得电子能力的影响.结果发现,引入推电子基团,如烷基,会使C60得电子能力降低,第一个还原电位有较大的负移;引入具有拉电子性质的基团,如羧酸酯基,则会部分抵消由于C60共轭结构被破坏而引起的电位负移,结果使得电位负移值减少.增加引入基团链的长度对C60的得电子的能力影响较小.同时,对于因电化学反应所引起的异构化而使还原峰发生分裂的现象作了解释. 相似文献
85.
通过对9,9-二辛基芴(DOF)与4,7-二噻吩-2,1,3-萘并噻二唑(DNT)共聚物(PFDNT)和9,9-二辛基芴(DOF)与4,7-二(3-己基噻吩)-2,1,3-萘并噻二唑(HDNT)共聚物(PFHDNT)的光电特性进行比较研究,发现烷基侧链上引入杂环窄带隙单体能有效提高芴基共聚物的分子量和光荧光的量子产率。共聚物PFHDNT的光致发光和电致发光峰相对于共聚物PFDNT发生了蓝移,可能是由于长烷基侧链的空间位阻减小了π*有效共轭长度导致其发射峰发生蓝移。此外共聚物PFHDNT器件的电荧光量子效率并未由于引入烷基侧链而降低。 相似文献
86.
87.
从聚合物/电极界面修饰的角度对基于饱和红光聚合物PFO-SeBT(9,9-二辛基芴与4,7-二硒吩-2,1,3-苯并噻二唑的无规共聚物)的发光二极管的性能进行了改进,通过采用CsF/Al阴极并优化CsF的厚度以及在PFO-SeBT1/阳极界面插入聚乙烯基咔唑(PVK)层,使器件的最大电致发光外量子效率达到1.79%,比采用低功函数的金属Ba/Al阴极器件的效率提高了两倍多.器件的性能得以改善的原因是CsF/Al阴极能有效提高电子注入能力以及PVK层对电子的阻挡作用.
关键词:
聚合物发光二极管
聚合物/电极界面
CsF/Al阴极
电子注入 相似文献
88.
89.
90.