以铱配合物为核、3,6-咔唑为枝的超支化电磷光聚合物的合成与发光性能

采用Suzuki缩聚反应制备了以铱配合物为核、3,6-咔唑为枝的超支化电磷光聚合物(PCzIrMppy1和PCzIrMppy3). 超支化聚合物PCzIrMppy3的光致发光量子效率为62%, HOMO能级为-5.22 eV, 接近阳极ITO/PEDOT∶PSS的能级(-5.20 eV), 表明其优异的空穴注入性能. 以PCzIrMppy3聚合物为发光层制备的绿光电磷光电致发光器件ITO/PEDOT∶PSS/Emissive layer/CsF/Al的最大电流效率为10.4 cd/A, 最大亮度为34758 cd/m². 此外, 器件的效率随电流密度的衰减较慢, 说明这种超支化结构可有效减少高电流密度下的浓度猝灭.     

新型C60衍生物的合成及其太阳能电池性能

通过三种不同的合成路线合成三种新型C₆₀衍生物,这三种合成路线分别为:偶氮烷烃环加成反应,Bingle-Hirsch反应和Prato反应.由于含有不同的化学结构,三种化合物作为电子受体具有不同的电子亲和力.这三种C₆₀衍生物和[6,6]苯基C61-丁酸甲脂(PCBM)一起被制作成聚合物太阳能电池.它们的太阳能电池性能表现出与它们结构和溶解性能很大的相关性.这为选择哪种结构C₆₀衍生物作为聚合物太阳能电池材料提供了指导.     

新型基于3,6-咔唑与噻吩衍生物的红光聚合物的合成与性能研究

用Suzuki偶合反应制备了一系列N-(2-乙基己基)-3,6-咔唑(Cz)与4,7-二(4-己基噻吩)-2,1,3-苯并噻二唑(DHTBT)的共聚物, 研究该类聚合物的电化学、光学和电致发光性能. 在薄膜状态下, 即使DHTBT含量为1%的聚合物也发生了从Cz链段到DHTBT单元的有效的能量转移. 光致发光光谱随着DHTBT含量的增加, 从645 nm红移至690 nm. PCzDHTBT1获得了71%的薄膜光致发光效率. 以该类聚合物为发光层的器件的EL光谱也随着DHTBT含量的增加从635 nm红移至680 nm. 由PCzDHTBT15制作的结构为ITO/PEDOT:PSS/polymer/Ba/Al的器件得到了0.61%的外量子效率.     

烷基芴-噻吩无规共聚物电致发光器件的谱色调节与稳定性研究

利用不同比例的烷基芴-噻吩无规共聚物，制备了聚合物薄膜发光二极管，研究了不同噻吩含量对器件电致发射光谱的影响，发现改变共聚噻吩含量可有效调节器件发光谱色。通过研究器件在增加电流密度、升温老化处理后的光谱演变发现，相应器件的谱色稳定性在噻吩含量达到5％-10％后相当稳定，噻吩含量10％的共聚芴所制备的器件在电流密度达到520mA/cm^2或经过高达160℃温度老化后发光谱色无变化。初步探讨了共聚芴荧光谱色随噻吩含量变化的机制，认为无规共聚已使得两种共轭单元对应的能带结构发生相当程度的杂化。而对器件谱色随电流升高、温度老化表现出的优异稳定性，则认为源于低带隙材料的引入破坏了聚芴分子链的共平面结构，提高了形成激基缔合物的能垒。     

A COMPARISON OF POLYACETYLENES PREPARED WITH VARIOUS CATALYST SYSTEMS

A comparison of polyacetylenes (PA) prepared with rare earth(Ln) and titanium(Ti) basedcatalyst systems in regard to the isomerization rate, conductivity and doping behaviour is presented.It is found that PA synthesized with Ln-catalyst showed the lower isomerization rate than Ti-PA.Room temperature conductivity of I_2-doped Ln-PA is higher than that of Ti-PA under the sameconditions, this might related to the uniform conjugation length of Ln-PA. The difference in thedoping behaviors was observed for cis and trans PA films. and the complicated doping behavioursof cis-PA could be attributed to the simultaneously occurring isomerization reaction during doping.     

三聚噻吩TCNQ复合物晶体结构的测定——MM与图形技术在测定晶体结构中的应用

本文利用直接法和应用分子力学与图形技术结合的尝试法, 测定了取向无序的三聚噻吩TCNQ复合物的晶体结构, 采用0PEC程序对复合物晶体进行堆积分析和堆积能的计算。     

Synthesis of Conjugated Polyphenylene Dendritic β-Diketones

An efficient synthesis of high generation conjugated polyphenylene dendrimer-based β-diketones was investi- gated using simple synthetic methods. The new dendrimer-based β-diketones were characterized by NMR, MS and elemental analysis. The UV-Vis and fluorescence spectra of these β-diketones in different solvents were investigated The photoluminescent （PL） quantum yield and TG and DSC curves were also investigated. A new intermediate, 1-bromo-3,5-diiodobenzene, was developed to synthesize high generation dendrimers with good yields.     

烷基芴与三苯胺取代-3,6-芴共聚物的合成及其性能

用Suzuki偶联反应制备了一系列新型的9,9-二辛基-2,7-芴(DOF)与9,9-二(4-二苯胺基苯基)-3,6-芴(36FT)的共聚物. 所有的聚合物均可溶于常见的有机溶剂(如THF, CHCl3和甲苯等), 分子量在47000~189000之间. 电化学研究结果表明, 所有聚合物的HOMO能级都高于均聚烷基芴, 并且随着36FT含量的增加, HOMO值逐渐上升. 以该类聚合物为发光层制作了结构为ITO/PEDOT/PVK/polymer/Ba/Al的器件, 获得了稳定的蓝光发射, 其中以36PFT10为发光层的器件获得了0.52%的最大外量子效率.     

2000年诺贝尔化学奖获得者介绍

去年 10月 ,瑞典皇家科学院宣布 2 0 0 0年诺贝尔化学奖授予美国加州大学圣巴巴拉分校的 A.J.Heeger、美国宾夕法尼亚大学的 A.G.Mac Diarmid和日本筑波大学白川英树三人 ,以表彰他们于 70年代中期在导电聚合物研究方面作出的开创性贡献。值得庆幸的是 ,80年代以来 ,我国先后已有数十位科学家和留学生在他们的实验室中进修与工作 ,并取得了一系列很有影响的研究成果。现在本刊特邀请与 Heeger教授长期共事并与白川教授友情笃深的华南理工大学曹镛教授和分别在 Mac Diarmid教授和 Heeger教授实验室工作过多年的中国科学院化学研究所万梅…     

新型红光电磷光芴-alt-咔唑共聚物的合成与发光性能

通过Suzuki聚合反应合成了一系列以芴-alt-咔唑为主链, 铱配合物为侧链的深红色电磷光共轭聚合物. 发光器件结构为ITO/PEDOT∶PSS/PVK/Copolymer/Ba/Al, 基于共聚物PFCzIrNiq-1的器件在电流密度为9.4 mA/cm2时, 最大外量子效率为0.23%, 最大发射波长为680 nm.