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91.
本文系统研究了氯化钠溶液作为样品基体时在流动注射分光光度系统中的折射率梯度的现象,揭示了基体分别在低浓度和高浓度时,其折射率梯度响应曲线随浓度的变化规律,初步探讨了响应机理。本文得出的结论有助于全面了解当样品中的不 深度,基体的5折射率梯度响应对焊品情况。  相似文献   
92.
本文系统研究了氯化钠溶液作为样品基体时在流动注射分光光度系统中的折射率梯度响应现象,揭示了基体分别在低浓度和高浓度时,其折射率梯度响应曲线随浓度的变化规律,初步探讨了响应机理。本文得出的结论有助于全面了解当样品中的基体在不同浓度时,基体的折射率梯度响应对样品分光光度测定的干扰情况。  相似文献   
93.
合成了六种希土(RE)-水杨酸(H2sal)-8-羟基喹啉(Hhq)三元固体配合物,其通式为RE(Hsal)2·hq(RE=Y,La,Nd,Sm,Ho,Er).通过元素分析、摩尔电导、IR、Far-IR、UV-Vis、TG-DTA分析,研究了配合物的组成、性质和成键特性.通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力.  相似文献   
94.
EPDM受热氧化与动态流变行为   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用动态流变学方法研究了三元乙丙橡胶(EPDM)高温氧化与动态粘弹响应之间的关系.在熔体状态下,EPDM的动态粘弹行为随温度升高而改变,呈现出非均相结构的流变响应特征;加入复合抗氧剂后,EPDM在一定的时间范围内,呈现均相体系的流变响应特征.这些结果表明,流变响应特征的改变与受热导致EPDM熔体氧化进而引起结构的改变密切相关.低频区域粘弹函数对EPDM结构变化具有敏感响应,2 0 0~2 2 0℃可明显观察到受热氧化导致EPDM结构的生成.  相似文献   
95.
利用梯度离子色谱法和抑制电导检测器对有机酸与无机酸阴离子的色谱分析条件进行了研究,建立了最佳梯度程序。通过浓缩柱的富集,可使方法的检出限达1×10-3μg·L-1,各离子的相对标准偏差大部分在5%以下。此方法可用于火电厂水汽系统中痕量低分子有机酸和无机酸阴离子的快速、准确分析,结果满意。  相似文献   
96.
曹少华 《化学教育》2003,24(4):24-25,43
1 实验背景高中学生的通病是习惯于听老师讲、完成老师布置的作业 ,而不太愿意也不善于讨论和质疑 ;学生在解题时 ,往往是客观题 (选择题、填空题等 )得分率较高 ,而主观题 (简答题、开放性试题等 )得分率较低。这是长期过分强调接受性教育导致的结果———学生的问题意识和表达能力被大大削弱。因而引导学生自主学习、乐于探究、敢于并善于质疑 ,发展交流与合作能力及创新意识 ,理应成为当今教育改革和实践的重点。笔者从实践中观察到 :学生比较喜欢记日记 ,把自己的经历、感受、困惑等记下 ,寄托自己的思想和情感。有些语文老师充分借用…  相似文献   
97.
以葡萄糖为原料合成生物活性物质或将其应用于复杂天然产物合成中是有机合成化学的热点之一.近年来,我们通过对葡萄糖的5位氧化产物即5位氧化糖的化学反应性的研究,发现了通过双键转位一步合成5,6-二脱氧-5,6-二氨基葡萄糖的新方法.通过利用羰基转位反应合成了一系列新型的氨基糖类化合物.其中的5-位氧化葡萄糖1与邻苯二胺反应生成了化合物2,2经催化加氢还原得到5,6-二脱氧-5,6-二氨基葡萄糖苷3,3经结构改造可以得到化合物4,它是治疗糖尿病的药物Miglitol的类似物,其中3的结构经X射线单晶衍射所证实.  相似文献   
98.
聚氨酯(Polyurethane)作为一种性能优异的有机高分子合成材料,是目前使用范围最广且具有粘弹性和可生物降解性的聚合物之一.因其优异的力学特性、耐磨性、可加工性及柔韧性,在表面材料、涂料、包装材料、建筑物的室内地板、人造皮革及生物医学领域有广泛应用.其中,最具前瞻性的是其作为功能材料在生物医学领域的应用,如人工器...  相似文献   
99.
1kW熔融碳酸盐燃料电池组研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
隋升  朱新坚  范征宇  曹广益 《电化学》2002,8(4):463-466
1kW熔融碳酸盐燃料电池 (MCFC)组由有效电极面积为 2 4 0mm× 140mm的 30个单电池组成 .系统采用内部分配方式供给气体 ,通过设在电池组底部和四个侧面的电炉丝进行加热 .在常压和 65 0℃条件下 ,分别以氢气和空气作燃料和氧化剂 ,放电电流密度为 15 0mA/cm2 时 ,平均每电池的输出电压达到 0 .7V .在运行的 30 0h内 ,电池组峰值输出功率达到 1.0 6kW .  相似文献   
100.
提出了超高效液相色谱-串联质谱法测定烟草中N-亚硝基降烟碱(NNN)、N-亚硝基新烟草碱(NAT)、N-亚硝基假木贼碱(NAB)和4-甲基亚硝基吡啶基丁酮(NNK)等4种亚硝胺含量的方法。烟草样品经0.1mol.L-1乙酸铵溶液匀浆提取,离心分离取上清液过Waters AcquityUPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,以乙腈和0.01mol.L-1乙酸铵溶液按不同体积混合作流动相梯度洗脱。串联质谱测定中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式检测,同位素内标法定量。NNK、NNN、NAB和NAT的检出限(3s)分别为0.06,0.17,0.15,0.053μg.L-1。方法的加标回收率在92.1%~104%之间;日内和日间相对标准偏差(n=7)分别为2.7%~3.3%和3.5%~4.2%。  相似文献   
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