用同步荧光光谱测定量测定细胞色素C

采用同步荧光光谱技术研究了细胞色素Ｃ（ＣｙｔＣ）的同步荧光光谱特性，发现在波长差△λ＝２０ｎｍ时表现为酷氨酸（Ｇｙｒ）残基的荧光峰，在△λ＝８０ｎｍ时为色氨酸（Ｔｒｙ）残基的荧光峰。同时考察了浓度对ＣｙｔＣ同步荧光光谱的影响，为ＣｙｔＣ的定量测定打下基础。     

细胞色素C在聚乙烯氧化物修饰的金电极上的直接电化学反应

本文报道了细胞色素Ｃ在聚乙烯氧化物修饰的金电极上的直接电化学行为，发现ＰＥＯ是细胞色素Ｃ电化学反应的促进剂，ＰＥＯ修饰膜的形态对细胞色素Ｃ电化学反应的可逆性有较大的影响。     

用同步荧光光谱法定量测定细胞色素C

采用同步荧光光谱技术研究了细胞色素C(Cyt C)的同步荧光光谱特性,发现在波长差Δλ=20nm时表现为酪氨酸(Tyr)残基的荧光峰,在Δλ=80nm时为色氨酸(Try)残基的荧光峰。同时考察了浓度对Cyt C同步荧光光谱的影响,为Cyt C的定量测定打下基础。     

人类端粒DNA的分子识别及其作用机制探讨

核酸中富含短的G-碱基重复的序列可以形成一种复杂的高级结构,称为G-四链体（G-quadruplex）.在基因组中,借助生物信息学发现这类富G序列广泛分布在基因的启动子区,特别是那些参与到复制中去的基因,例如癌基因.同时发现这类序列在mRNA的5′非翻译区（5′UTR）也广泛存在.这类序列在染色体末段端粒部位的存在及功能已得到充分阐明.已知端粒富含G-碱基序列,其3′末端以单链状态存在,这使得在一些小分子的选择性作用下端粒序列很容易形成G-四链体结构,进而破坏端粒结构,影响端粒酶活性.已知端粒酶在超过85%的肿瘤中过量表达,因此,端粒酶已经成为抗癌药物设计的特殊靶点,是目前本领域的研究热点之一.已发现系列配体通过有效抑制端粒酶而表现高的抗肿瘤活性.本文主要综述了近年来端粒G-四链体分子识别及其药物靶向的最新进展,并对其作用机理做了进一步的分析和探讨.     

稀土二氧化铈在生物领域的最新研究进展

氧化铈纳米粒子因其优异的催化活性而一直以来备受关注.它的催化性质来源于表面铈离子可以快速地进行Ce4+和Ce3+转变,能够根据环境很容易地接受或失去电子.长久以来,其应用均集中在工业催化方面.然而近年来,它被发现具有多种生物酶,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、磷酸酶、过氧化物酶和氧化酶等的模拟活性,以及具有羟基自由基及氮氧化物自由基清除的能力.这些多重酶活性使其在生物方面有着众多极具前景的潜在应用价值.目前,在生物领域其已被开发用于生物检测、疾病诊断及治疗、药物载体及生物支架等方面.本文主要介绍其多种生物酶活性、活性原理,及在生物领域中的最新研究进展.     

弹性梁的非线性共振

本文用有限元法求解梁的非线性振动问题,发现非线性系统也会发生共振,并给出了其共振频率,为工程设计提供了一个新的依据。     

稀土手性配合物在核酸识别及调控方面的研究

通过小分子选择性靶向特殊基因,进而调节该基因所参与的生物学功能一直是生物无机化学领域十分活跃的研究课题。其中,DNA的手性识别引起了人们的高度重视,因为越来越多的研究表明,DNA的手性转化以及DNA构象的多样性与一系列重要的生命过程密切相关。此外,DNA的手性识别对于药物的合成以及DNA构象探针的设计也非常重要。在过去的几十年里,人们合成了大量的手性小分子和金属配合物,能够对B-DNA,Z-DNA以及G-四链DNA表现出特异性识别。由于独特的4fn的电子结构,稀土配合物已经广泛地应用于生物荧光探针以及磁共振成像。另外,作为人工核酸酶,稀土配合物表现出高效的促进DNA和RNA的水解能力,并且不会造成氧化损伤。近年来,人们正努力发现能够选择性靶向DNA进而调制DNA性质的稀土手性配合物,并已经取得了显著的成果。本文总结了目前关于稀土手性配合物对核酸的手性识别及选择性调控等方面的研究进展。     

细胞色素C在糖及醇修饰金电极上的直接电化学

细胞色素C在生物体内能进行可逆的氧化还原反应，但它知不能直接在金属电极上进行可逆的电化学反应．因此在早期细胞色素（：的电化学研究中，人们往往借助干一类称为媒介体山的分子，这给细胞色素C的电化学反应研究带来很大的不便．IO77年，hill等人间发现在4／一联毗陡存在下     

CeO2纳米酶在生物诊疗中的最新进展

CeO2纳米粒子价格低廉、用途广泛,在工业领域已经发展成为一种成熟的工程化纳米材料.近年来,得益于独特的催化性能,纳米CeO2被发现具有多种酶的活性,包括超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、氧化酶、过氧化物酶、卤素过氧化物酶和磷酸酶等活性.简述了 CeO2纳米酶的多酶活性,并概括了相应模拟酶活性在生物分析、细菌感染、炎症、癌症...     

电位滴定法研究多胺铕铽络合物稳定性及其对磷酸二酯键水解断裂

用电位滴定法研究了24元大环多胺(BDBPH)-Eu(Ⅲ)和BDBPH-Tb(Ⅲ)溶液中络合物的稳定性和物种分布,分析了不同pH条件下各物种的存在形式及变化趋势。发现当3个质子被中和后BDBPH才与稀土离子发生配位,分别形成质子化和脱质子化的比较稳定的单核和双核络合物。BDBPH与Tb(Ⅲ)能够形成单羟基、双羟基和三羟基配位的双核络合物。选择BDBPH-Tb络合物体系(1∶2)研究对模型化合物-二(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用,得到了其二级反应速率常数(kBNPP=2.3×10-3((mol/L)-1.s-1)和络合物体系的有效物种(L-Tb2-OH),其催化机理可能是Lew is酸碱催化机理,即络合物中双金属和配位羟基分别进攻磷酯基团中的O和P,加速了原有P O键的断裂。研究结果为进一步模拟核酸酶对DNA或RNA的水解断裂提供了重要资料。