主动担当 负重前进 为保护和传承珠算文化而不懈努力——在中国珠算心算协会常务理事扩大会议上的发言

<正>(2010年3月24日)为保护和弘扬中国珠算文化,中国珠算心算协会和南通市人民政府联合兴建了中国珠算博物馆。博物馆位于南通市区风景秀丽的濠河北畔,占地30亩,建筑面积6000平方米,目前是世界上最大的珠算专题博物馆。近几年来,在中国珠算心算协会领导的热心指导     

条纹相机测量中的光束取样

高功率脉冲激光时间波形是激光器以及激光与等离子体相互作用的一个重要参数。当前最好的测量方法是用条纹相机,它可以直接测量超短光脉冲形状的精细结构,时间分辨高达1微微秒。随着大型固体铵玻璃激光器的发展,其未级输出光束口径往往在φ200毫米以上。由于条纹管阴极面积所限,在测量中需将待测大口径激光束缩孔成φ20毫米的     

LIMITED TRYPTIC DIGESTION OF LEUCYL-tRNA SYNTHETASE AND CHARACTERIZATION OF ITS ACTIVE FRAGMENT

Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS, EC 6.1.1.4) from E. coli underwent limitedproteolysis by trypsin which cut off 6K peptide and converted the intact LeuRS into a 96K fragment. The truncated enzyme retained the PPi exchange activity with the same kinetic parameters as those of native LeuRS but lost the tRNA~(Leu)charging, binding and other tRNA~(Leu)-related activities. N-terminus analysis showed that the 6K peptide was located at the C-terminus of LeuRS. This small part played a crucial role in tRNA~(Leu) binding. Our results suggest that the two activities, PPi exchange and tRNA charging are independent of each other and correspond to different structural regions of LeuRS. The C-terminal region might be the tRNA~(Leu)binding site of LeuRS.     

双波长全息干涉计量分析

本文分析和讨论了双波长全息干涉计量的单次曝光法和双曝光法。这两种方法都提供了用可见光得到相当于不可见的长波干涉的结果,其测量灵敏度和测量精度可以通过选择合适的工作波长而能得到调整。     

含手性膦配体的铑化合物的NMR研究

利用1D和2D NMR技术.对含有手性膦配体的铑化合物trans-((3-MBPA)₂Rh(CO)Cl)(1)和trans-((2-MBPA)₂Rh(CO) Cl)(2),进行¹H和¹³C NMR谱分析,归属了所有的¹H和¹³C NMR谱线,并根据磷和铑的偶合常数及羰基与磷,铑的偶合常数确定它们是反式构型.     

混合样本下的经验似然估计

研究强平稳φ混合随机变量序列均值的经验似然估计问题,利用拉格朗日乘子以及一些重要概率不等式讨论均值有限且方差不等于零的强平稳φ混合序列,并给出其总体均值和M-泛函统计推断以及置信区间.     

巧用递推思想解题例析

高中数学新课程标准要求"通过典型例子的分析和学生自主探索活动,使学生理解数学概念、结论逐步形成的过程,体会蕴含在其中的思想方法".递推思想是一种很重要的数学思想,用它来思考解决一类与自然数n有关的问题或涉及操作次数较多的数学问题时,通过寻找递推关系式并结合初始条件,使问题化难为易,化繁为简,轻松获解.下面举例剖析递推思想在解题中的应用.     

半线性椭圆型方程组正解的对称性和单调性

该文讨论了扇型区域上一类半线性椭圆型方程组混合边值问题正解的对称性和单调性．所得结果是文献［1］－［14］的一个推广．     

超声辅助衍生-高效液相色谱法测定水中草铵膦、草甘膦及氨甲基膦酸的含量

取2 mL水样,依次加入6 mg二水合柠檬酸三钠、1 mL 0.05 mol·L^-1四硼酸钠溶液和2 mL 1 g·L^-1 9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液,在常温、250 W超声功率下衍生10 min。加入0.40 g氯化钠进行盐析,涡旋2 min,静置1 min,收集下层水相过0.45μm滤膜,滤液用高效液相色谱法分析。以PAH C₁₈色谱柱作固定相,不同体积比乙腈和0.2%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液作流动相进行梯度洗脱分离,荧光检测器检测。结果显示：草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的质量浓度均在0.400～50.0μg·L^-1内和其对应的衍生产物的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.2,0.1,0.1μg·L^-1。按照标准加入法进行回收试验,回收率为87.6%～100%,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.7%～12%。方法用于实际水样的分析,检出结果均为阴性。     

3-芳基-4-[4''-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)]-1,2,4-三唑啉-5-硫酮类的合成

本文用芳酰肼和2,2,6,6-四甲基-4-异硫氰基-哌啶-1-氧以无水乙醇为溶剂,在氩气保护下反应,制得八种1-芳酰基-4-[4'(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)]氨基硫脲(1),继而研究1在几种碱催化下脱水的环化反应。试验结果表明,只有在1mol的K2CO3水溶液中,才能较满意地使1环化,得到预期的3-芳基-4-(4'-2,2, 6,6-四甲基哌啶-1-氧)-1,2,4-三唑啉-5 硫酮。