水田除草剂2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺的气相色谱法测定

在５ ％ ＯＶ７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ的色谱柱上分离和测定水田除草剂２（２萘氧基） 丙酰替苯胺（ 俗称萘丙胺） 。以苯二甲酸二异辛酯为内标物时,萘丙胺与内标物等之间均获得较好的分离。而且,萘丙胺的相对质量校正因子相当稳定,ｆＷ．Ａ＝０ ．９７８ ±０．００５（α＝ ０．０５,ｎ＝ ６） 。该方法具有操作简便、快速、准确度和精密度较好,对同一试样的多次平行独立测定其标准偏差≤０．９０,变异系数≤１ ．１８ ％ 。该方法完全适合于水田除草剂萘丙胺的生产控制分析和产品质量的检验。     

高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体

采用高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体。实验结果表明,在键合（Ｓ）－（＋）－Ｎ－（３,５－二硝基苯甲酰基）苯甘氨酸［３,５－ＤＮＢ－（Ｓ）－（＋）－ＰＧ］手性色谱柱上以正已烷／异丙醇（１００／１０,Ｖ／Ｖ）为流动相时,能较好地分离其萘丙胺的光学异构体,其容量因子分别为５．８１和６．２０;分离因子为１．０８。     

亚磷酸二正丙酯的气相色谱法测定

采用气相色谱法分离和测定合成有机磷农药的中间体亚磷酸二正丙酯。试验结果表明,在 5％ OV－ 7/Chromosorb W－ AW DMCS（ 0.231～ 0.387 mm）的色谱柱上,亚磷酸二正丙酯与内标物联苯等之间具有较好的分离效果。并且,以联苯为内标物时,亚磷酸二正丙酯的质量校正因子相当稳定,fW. A=2.47± 0.09（α =0.05,n=5）。该法操作简便、快速,准确度和精密度较好,对同一试样的 5次平行独立测定的相对标准偏差（ RSD）为 1.57％;该法的标准加入回收率达 99.2％～ 101.9％。     

气相色谱法分离和测定对甲硫基苯酚

采用气相色谱法分离和测定对甲硫苯酚.在Ф6×1.5×1500mm玻璃柱内填充5% OV 101/Chromosorb W-AW DMCS的色谱柱上,对甲硫基苯酚与内标物磷酸三丁酯及杂质之间具有较好的分离效果;而且以磷酸三丁酯为内标物时其重量校正因子相当稳定,即f_w.A=0.948±0.0054(n=9,α=0.05).该方法操作简便、快速、准确.对同一试样的8次平行独立测定其标准偏差为0.25,变异系数为0.0072.并且,该方法的3次加入法回收率达98.18%～99.22%.