光胶做挡光层的紫外光刻掩膜用于高聚物芯片表面选择性光化学改性

紫外光谱研究表明,AZ正性光胶当厚度大于10μm时,在200～285nm的紫外光区几乎不透光。本研究据此研制了一种以固化后的AZ光胶做挡光层、石英玻璃做底板的紫外光刻掩膜。应用AZ光胶掩膜对聚碳酸酯(PC)表面进行以低压汞灯(主要辐射254nm紫外光)为光源的选择性光化学改性,在光照区域形成化学镀所需的催化中心后,采用化学镀技术,在PC毛细管电泳芯片上制备安培检测用的集成化金微电极。本掩膜材料简单,制作方便,无须洁净实验室和贵重的设备,成本低廉。     

如何撰写学术论文

1两个认识问题在讲怎样写学术论文之前,先讲两个认识问题。这两个认识问题很重要,因为认识问题不解决,写论文时的好多基础性问题就把握不正确,论文也写不好。1.1学术论文的功能和目的学术论文是表达科研成果的最佳方式。公开发表的学术论文在学术界影响面最大,是公认最权威的交流方式。爱因斯坦的相对论之所以传播开来,主要还是靠学术论文的方式。在电子时代、信息时代、网络时代,论文的传播方式可以改变,但是目前还没有其他方式能够取代学术论文作为科学界更好的交流方式。学术论文是需要经过同行评议的,是要经过严格审查的,所以也是目前表…     

痕量钴、镍和镉的流动注射在线共沉淀预浓集的研究及其FAAS测定

本文应用流动注射分析技术为痕量钴、镍和镉的火焰原子吸收光谱测定建立了一个有效的在线共沉淀预浓集系统。钴、镍和镉离子在弱酸性介质中与ＡＰＤＣ－Ｆｅ２＋产生共沉淀，共沉淀反应和沉淀收集在编结反应器中同时进行。用甲基异丁基甲酮溶洗沉淀在线引入火焰原子化器中进行测定。分析速度为７２样／ｍｉｎ，样品消耗量为１．１ｍｌ以及装样时间３０ｓ时，测定钴、镍和镉获得的增感系数分别为４２、３０、３３。测定含量水平分别为２０．０、１００．０和１０．０μｇ／ｌ，钴、镍和镉的相对标准偏差为２．３％、２．０％和２．４％（ｎ＝１１）。测定钴、镍和镉的检出限（３σ）分别为１．０、３．０和０．３μｇ／ｌ。对尿样标准参考物（ＧＢＷ０９１０３）中镍和镉及动物组织牛肝标准参考物（ＮＢＳ１５７７ａ）中钴的测定结果与标准值一致     

流动注射分析

本文评述了1987年1月至1988年10月我国流动注射分析的发展,及国际上发展的重点。内容包括基础研究,实验装置及仪器,与分光光度、原子光谱、电化学检测联用等。参考文献152篇。     

流动注射分析与原子吸收光谱的联用

近年来流动注射分析(FIA)作为一种高效率的溶液处理技术在化学分析实验室中开始显示出其巨大的潜力,其中FIA技术与应用广泛的火焰原子吸收光谱分析(AAS)的结合所显示的效果也十分显著。FIA不仅能为AAS提供一种效率极高的输样技术,而且能够降低基体效应, 通过在线分离富集提高灵敏度,减少干扰,提供更为简便和可靠的标准加入法及减少试样与试剂消耗等。文中作者通过其实验室中的若干应用实例来说明FIA-AAS联用的效果及优越性,其中包括: (1) 用FIA法直接提取和雾化高盐分(40%W/V)试样以简化操作及提高AAS测定的灵敏度;以化肥中微量铜的测定为例。     

流动注射原子吸收法测定土壤、植物中的铜、锌、铁、锰、钠、钾、钙、镁

流动注射分析是近年来发展起来的新的高速分析技术。这一新技术与原子吸收光谱分析相结合,只需增加很少的设备即可显著提高原子吸收光谱分析的速度,而保持原子吸收法的原有的精度。Zagatto等应用流动注射原子吸收和火焰分光光度法测定了土壤和植物材料中的钙、镁、钾。分析速度为300次/小时,相对标准偏差为5％。Wolf等应用该分析技术测定了食品中的铜、锌。Kazumi Fukamachi等推荐用有机溶剂作流动注射原子吸收法的载流。并指出甲基异丁基酮和醋酸丁酯作载流能够有效地提高分析灵敏度,相对标准偏差小于5％。     

氢化物发生-原子吸收流动注射分析

流动注射分析(FIA)作为一种灵活高效的试样一试剂溶液处理手段与原子吸收光谱分析联用显著地扩展了后者的应用前景。氢化物发生-原子吸收流动注射分析(HGAAS-FIA)作为这类联用技术以其显著的特点引起了人们的注意。本文拟将数年来的文献和作者的实践作一概述。实验装置及分析技术氢化物发生-原子吸收流动注射分析的工作原理是:将一定体积的试样溶液(数十至数百微升)注入到连续流动的载流(去离     

微流控芯片流动注射气体扩散分离光度测定系统的研究

提出了纳升级进样量的微流控芯片流动注射气体扩散分离光度检测系统. 制作三层结构微流控芯片, 在玻璃片上加工微反应通道, 用聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane), PDMS]加工气体渗透膜和具有接收气体微通道的底片, 实现了生成气体的化学反应、气-液分离和检测在同一微芯片上的集成化. 采用缝管阵列纳升流动注射进样系统连续进样, 用吸光度法测定NH+4以验证系统性能. 结果表明， 该系统对NH+4的检出限为140 μmol/L(3σ), 峰高精度为3.7%(n=9). 在进样时间12 s、注入载流48 s和每次进样消耗200 nL试样条件下, 系统分析通量可达60样/h. 若加大样品量到800 nL, 使接收溶液停流1 min, 该系统对NH+4的检出限可达到35 μmol/L(3σ), 但分析通量降低到20样/h.     

流动型微流控PCR扩增芯片的研究

组装了由注射泵进样系统、微流控芯片和三温区加热器组成的流动型PCR扩增系统,该系统具有扩增速度快、交叉污染小、芯片可重复使用和操作方便等特点.优化了芯片厚度、隔热材料和流速等影响PCR扩增的因素.在4.9min内经24个循环成功地扩增了浓度为1ng/100μL的λ-DNA(500bp).     

高效毛细管电泳在药物分析中的应用

对高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）在药物制剂及原料药分析中的应用（测定药物中主成分及杂质含量;手性药物拆分;微量制备及成分鉴别等）作一综述,并用表１,２列出了部分应用实例。