中药木通化学成分研究Ⅱ. 木通甲素补遗、更正和鉴定

作者前曾由中药木通中提出一种酸性含氮化合物,经元素分析及分子量测定结果,暂定其分子式为 C_(12)H_(11)NO_+,熔点281—282°。其化学及物理性质与作者前研究国产木防已甲素,熔点280—281°,C_(32)H_(24)N_2O_(12(13))(或 C_(16)H_(12)NO_(6(7))),及土青木香丙素,熔点278—280°,C_(33)H_(23)NO_(14),有些相似。当时因原植物不明,所得金黄色棒状结晶,暂名木通甲素。前精制甲素时仅用甲醇及丙酮交互重结晶,未用硷、酸及二甲基甲酰胺处理,含不纯物,所以有更正及补充必要,并进行铿定之。     

芳氧乙酸－3，3－二甲基－2－羰基丁酯衍生物的合成与生物活性

芳氧乙酸－３，３－二甲基－２－羰基丁酯衍生物的合成与生物活性史延年，李士明，方建新（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词芳氧乙酸酯，合成，生物活性芳氧乙酸及其酯类衍生物具有良好的生物活性．作者曾以苯氧乙酸类化合物为母体，合成了一系列...     

5－依维菌素B_(1a)酯的合成和生物活性

依维菌素B_(1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化，得到10个5-IV B_(1a)酯 衍生物，产率66%～82%；它们的化学结构得到IR，~1H NMR, ~(13)c nmr和MS谱的 确证。它们具有良好的杀虫、杀螨活性。     

汞的电热原子吸收研究及其应用

利用Se作基体改进剂，详细研究了汞的石墨炉原子吸收测定条件，并将方法成功地用于人发中痕量汞的测定。     

贵金属同时浮选分离富集行为的研究及ICP—AES的测定

本文通过对贵金属－碘化钾－孔雀绿显色体系的浮选行为研究，建立了一种同时浮选选富集分离铂、钯、铑、铱、金的新方法。     

用正电子湮没寿命谱法研究铝阳极氧化膜

退火纯铝(99.99%)在15%H_2SO_4中于不同电解条件下进行阳极氧化, 然后测其正电子湮没寿命谱, 寿命谱拟合为三个寿命成份, 指认第二寿命成分为e~+在氧化膜中的湮没。从I_2随电解条件的变化推知膜厚与槽压近似成正比, 在恒温和固定槽压条件下, 膜厚只能达到某极限值。根据τ_2的变化推断出, 使用较高槽压或延长电解时间均使膜的结晶度提高, 它诱发了裂缝或微洞的形成, 导致膜体松散。根据上述结论进一步分析提高膜机械性能的可能途径。     

反相合并带流动注射分析法测定维生素C的含量

采用流动注射反相合并带技术，在乙酸介质中，维生素Ｃ与过量的Ｉ３反应，剩余的Ｉ３在３５０ｎｍ处由检测器检出，信号强度△Ａ与维生素Ｃ含量在０～５．０×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９５，相对标准偏差ＲＳＤ＝０．４％（ｎ＝１１），采样频率为７０次次／ｈ。     

7—（4,5—二甲基—2—噻唑偶氮）—8—羟基喹啉与锌显色反应的研究和应用

探讨题试剂与锌离子的显色反应条件，当ＰＨ为５．５，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ＤＭＴＡＱ与锌离形成红色配合物，最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸系数９．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｎ＾－１．ｃｍ＾－１，锌量在０－２５μｇ／５０ｍＬ范围内符合比尔定律。该法可用于测定人发中的微量锌。     

Ga2O3-NiO复合氧化物的溶胶-凝胶法制备和气敏性能

用溶胶-凝胶法制备了Ga2O3-NiO复合金属氧化物气敏材料,对其相组成、电导和气敏性能作了研究.结果表明:镍镓物质的量比n(Ni2＋) : n(Ga3＋)=0.7～0.9:2、800 ℃下热处理4 h,得到纯相尖晶石型复合金属氧化物NiGa2O4.缺陷GaNi×的反应(GaNi×→GaNi’＋h●),使NiGa2O4呈p型半导体. n(Ni2＋) : n(Ga3＋)=1:2凝胶粉在800 ℃下热处理4 h,所得纳米微粉制作的元件在313 ℃工作温度下对C2H5OH有较高灵敏度和良好的选择性.     

C, O, S, N-苷的高效立体选择合成

研究了正氟乙酸糖苷和三甲基硅烷基糖苷醚作为糖苷给予体。在路易士酸存在时应用1-O-三氟乙酰基-2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖和芳香醚合成C-芳基-D-吡喃葡萄糖苷的方法。在十分温和的条件下以81-99%的得率获得β-异构体, 这一方法被扩展到O, S, N-苷的合成。