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61.
关于同余交换纯正群并的构造与分类   总被引:4,自引:0,他引:4  
朱聘瑜  高燕玲 《数学学报》1995,38(6):738-745
本文讨论同余交换纯正群并的构造与分类。文中将该类半群给出分解方法,指出该类半群是它的左,右分量的织积。接着给出该类半群的完整分类,指出共有20类并给出各类的构造,上述结论还用来讨论同余交换带,文中给出所有29个同余交换带的构造并证明同余交换带都是有限的且元素个数不超过13.  相似文献   
62.
In this paper we discuss the classification of finite R-triVial P-semigroups (congruence permutable semigroup).It is clear that the monogenic semigroup C_(n,1)and c_(n,1)~1 are R-triVial P-semigYoups.F01"the Proper ideal R={a~k,a~(k ),…a~k of C_(n,1)~1,the branehextension[4]C_(n,1)~1×I/R is a P-sereigroup,denoted by C_(x,1,k)~1 It is a R-triVial semigroulp. Let N be the set of nattlral nulnbers,l≠s∈N,e_l,e_2,a are transfotmations of  相似文献   
63.
本文证明了有限幂零半群的构造定理并用来研究有限幂零半群的同余格,给出有限幂零半群的同余格是模格的必要条件。对于齐次的有限幂零半群还证明了该条件是充分的。  相似文献   
64.
徐潇  蒋姗  王秀瑜  姚立 《化学通报》2018,81(2):109-115
抗菌高分子具有丰富的分子结构和独特的抗菌机制。同时,对微生物具有低耐药性的倾向。这些特点使新型高分子材料在抗菌领域受到人们越来越多的关注。本文首先分析了细菌产生耐药性的原因及由其带来的严峻医学和社会问题;然后系统梳理并探讨了新型抗菌高分子材料(如树状大分子、嵌段共聚物、壳聚糖及其衍生物和抗菌高分子/纳米复合材料等)的结构特点和抗菌机理;最后展望了未来新型功能高分子在抗菌领域的重点延伸及探索方向。  相似文献   
65.
采用溶剂挥发法合成了配合物[M(HBrsth)2](M=Zn(1),Cd(2),H2Brsth=5-溴水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙)和配合物[Cd(L)2](3,HL=2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙),并经元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析等对它们进行了表征。用X射线单晶衍射分析确定了配合物1和3的晶体结构,1属单斜晶系,C2/c空间群,呈现一维链状配位聚合结构;3属正交晶系,C2cb空间群。用MTT法测试了配合物对人肝肿瘤细胞HEPG2和人结肠癌细胞SW620的增殖抑制作用。还研究了配合物的发光性质。  相似文献   
66.
铁杆蒿化学成分研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
从铁杆蒿中分离并经光谱方法鉴定出17种化合物,其中5,8,3',5'-四羟基双氢黄酮(1)、5,8,2'-三羟基-5'-甲氧基双氢黄酮(2)、5,7,4'-三羟基-3',5'-二甲氧基双氢黄酮(3)和3-(3-羟基苯氧基)-2-丙烯醛(6)为新化合物.  相似文献   
67.
用自编的SCF-SW-Xa计算程序,计算MnO4-和CH4分子的电子能级、光谱、电离能和总能量,结果令人满意。  相似文献   
68.
王琴孙  高如瑜 《分析化学》1994,22(5):495-498
本文介绍了计算机辅助反相高效液相色谱梯度洗脱优化分离的方法。首先采用混合设计法,通过9个预试验建立目标函数,然后运用双因素(初始流动相组成C和梯度时间T)扫描技术,由计算机给出优化分离条件,实验结果和预示完全一致。  相似文献   
69.
毛细管电泳及其质谱联用技术分析重组人促红细胞生成素   总被引:3,自引:0,他引:3  
周国华  周克瑜 《分析化学》1998,26(3):249-253
用高效毛细管电泳测定了重组人促红细胞生成素(rhEPO)的微多相性、肽图,同时采用毛细管电泳质谱联用技术鉴定了部分非糖基化胰酶消解片段和O-126糖基化肽的结构。方法简便、快速,适用于rhEPO半成品的质量控制。  相似文献   
70.
气相色谱-质谱联用同时测定蔬菜中16种邻苯二甲酸酯残留   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了蔬菜中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)分析方法。优化了样品的前处理条件,以苯甲酸苄酯(BB)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子检测方式(SIM)进行定性和定量分析。当蔬菜样品的加标浓度水平分别为100和200μg/kg时,加标回收率为70.9%~123.0%,相对标准偏差为1.6%~15%。除邻苯二甲酸二甲氧基已酯(DMEP)外,其它15种PAEs的方法检测限(MDL)均为0.11~2.77μg/kg。在50.0~800.0μg/kg浓度范围内16种PAEs都呈现良好的线性关系,r为0.99623~0.99998。方法已用于5种蔬菜中16种痕量PAEs残留的分析。  相似文献   
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