第三方库存-路线问题的模型及混合遗传算法设计

根据第三方库存-路线问题的特点,以车辆租赁费用和运行费用之和为目标函数,不限制客户每次的配送量小于车辆容量,建立了满载运输和非满载运输混合的整数规划模型.针对第三方库存-路线问题的复杂性,本文设计嵌入禁忌搜索的遗传算法来同时决策库存和路线问题.首先对配送间隔进行编码,然后用禁忌搜索法计算每天需要配送的车辆路线问题.最后与其下界值进行比较,结果表明该算法是一个有效的算法,不但第三方能取得较低的运营总成本和较高的车辆利用率,而且也能为客户节约库存空间.     

超高真空中C60光聚合效应光学二次谐波的研究

利用１．０６４μｍ基频超短脉冲激光，使用光学二次谐波方法研究了超高真空中蒸镀在多晶银表面上的Ｃ６０薄膜紫外光照射下的光聚合现象，发现聚合以后的Ｃ６０二阶非线性响应增强，同时观察到光聚合的饱和效应，Ｃ６０光聚合二阶非线性的提高可以用电四极了磁偶极子对二次谐波贡献的增强来解释。     

系统树中的近似Bayes方法

本文利用近似Ｂａｙｅｓ方法对一个具有树形结构的成败型系统的可靠性进行估计．本文证明了利用近似Ｂａｙｅｓ方法对系统的可靠性参数的估计，具点估计在Ｆｉｓｈｅｒ意义下是渐近有效的，其相应的置信下限也是Ｆｉｓｈｅｒ意义下渐近有效的．     

含杂六角密积结构原子簇Al12M的电子结构

本文用多重散射波(Xα-SW)法对含3d族过渡金属杂质的六角密积(hcp)结构原子簇Al₁₂M(M为Cr,Mn,Fe,Co和Ni)的电子结构作自洽计算。结果表明,杂质的存在对体系的费密能级附近的电子态有重要的影响。体系的一些重要性质,如电离势并非随杂质原子序的变化作单调变化。 关键词：     

SPME-GC-ECD法测定含硫蔬菜中的有机氯农药

建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)联用测定含硫蔬菜中有机氯农药(OCPs)的方法。该方法采用的是自制的三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(Benzyl-C[6]/OH-TSO)探头,该探头具有耐高温、使用寿命长等特点。采用10%磷酸处理含硫蔬菜,使其中的酶失去活性,避免产生干扰的硫化物影响有机氯农药的测定。为了得到最佳的萃取效果,对影响涂层萃取效率的条件进行了优化。该方法的检测限为0. 10~1. 8 ng·L~(-1),重现性好(RSD12. 3%),线性范围宽(2~3个数量级),准确度高,回收率在83. 2%~107%之间。实验结果表明该方法适合于含硫蔬菜中痕量OCPs的分析检测。     

CdTe纳米晶及层状纳米晶薄膜的生长及其光荧光性质

用湿化学法在水溶液中合成了单分散的、大小尺寸可控的、巯基包裹的胶体CdTe纳米晶体,并利用CdTe纳米晶体和双功能分子poly（diallyldimethylammonium chloride）（PDDA）在Si衬底表面自组织生长了有序的层状纳米晶薄膜,荧光光谱研究了层状纳米晶体之间的共振能量迁移过程.结果表明：层状自组织生长的样品中纳米晶粒的间隔几乎一样,表明它们是有序排列的;而用直接干燥形成的样品中,小尺寸和大尺寸的纳米晶体之间间隔较短,发生荧光共振能量迁移,较小尺寸的纳米晶粒荧光峰（即波长较短处的晶 关键词： CdTe纳米晶体 量子限制效应 共振能量迁移     

混合应变多量子阱实现折射率变化低偏振相关的理论分析

考虑温度变化和载流子注入阱间分布不均匀性,给出求解量子阱材料折射率变化的理论分析模型。分析了量子阱应变量大小、阱宽、垒区材料组分和注入载流子浓度对TE模和TM模折射率变化的影响。设计出折射率变化低偏振相关的混合应变多量子阱结构,在0~40℃的温度范围,其折射率变化量在1 530~1 570nm波长范围内具有较大数值（6×10^-3）,且具有低的偏振相关性;当载流子浓度从1×10^24 m-3增大到3×10^24 m-3时,其折射率变化量在增大的同时,仍可在一定温度下保持低偏振相关。     

HPLC法快速测定食糖和糖果中19种添加剂及应用

文章建立一种可同时快速测定食糖和糖果中19种甜味剂、防腐剂、色素的高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)检测方法,并对市售及网售食糖、糖果进行分析。样品经10%甲醇超声提取,乙酸锌、亚铁氰化钾沉淀等前处理后,以甲醇-20 mmol·L^-1乙酸铵为流动相,RD-C18(150 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱分析,采用二极管阵列检测器进行定性定量检测。结果显示19种添加剂在1～100μg·mL^-1范围内均呈良好的线性关系(R²≥0.999),检出限为0.37 mg·kg^-1～0.70 mg·kg^-1,定量限为1.23 mg·kg^-1～2.32 mg·kg^-1,低、中、高3种加标水平下平均回收率为82.1%～109.5%,相对标准偏差为0.6%～4.2%。     

含醇二元体系热力学性质的研究 Ⅱ. C1～C5正链醇+1,4-二氧六圜的过量焓

The molar execess enthalpies of C_1 to C_5 normal alcohols with 1,4-dioxane have been measured with a Picker flow microcalorimeter. From our measurements we can come to the following results. Mixing n-alcohols with 1,4-dioxane are all endothermic processes. The maximum values of H~E are situated near 0.49 mole fraction of n-alcohols. H~E of these systems increase with increasing chain length of the alcohols, whereas the increments for two neighbour-alcohols decrease with increasing the number of carbon.     

部分互溶体系环己烷+甲醇的混合热

环己烷+甲醇是一个部分互溶的双液体系,其上临界溶解溫度为318.75K。有关该体系的混合热,文献数据不够完整,且相差甚大,如Campbell等人在323.65K测得的数据,比Mondain-Monval的结果(325.15K)约高17％。我们为了探讨盐类对部分互溶体系热力学性质的影响,进而了解盐类在这些体系中的行为,本工作首先用Picker混合型流动微量量热器,系统地测量了环己烷+甲醇体系在298.15,303.15,308.15,313.15,318.15和323.15K的混合热,同时考察Picker类型量热器对部分互溶体系的适用性。测量方法和试剂处理,前已报道。本工作采用不连续的逐点法,测量出各组分点稳定后的热效应。