非晶和纳米ZrO2,ZrO2:Y发光研究

利用共沉淀法制备了非晶和纳米ZrO2和ZrO2:Y(7%)。通过X射线衍射对其晶化过程的结构变化进行了表征，并在不同温度和气氛下进行处理，研究了对其发光性质的影响。结果表明发射谱由一个Gaussian带（峰值2．69eV)和一个非对称带（峰值3.12eV）构成，它们对应的发光中心分别为F^ 心和（F－F）^ 心。非晶样品的发光强度比纳米晶样品强，发光强度主要受氧空位的浓度和晶粒尺寸的影响，随着处理温度的升高，两者竞争的结果综合地影响了发光强度。     

非晶和纳米ZrO_2,ZrO_2∶Y发光研究

利用共沉淀法制备了非晶和纳米ZrO2 和ZrO2 ∶Y(7% )。通过X射线衍射对其晶化过程的结构变化进行了表征 ,并在不同温度和气氛下进行处理 ,研究了对其发光性质的影响。结果表明发射谱由一个Gaus sian带 (峰值 2 6 9eV)和一个非对称带 (峰值 3 12eV)构成 ,它们对应的发光中心分别为F+ 心和 (F F) + 心。非晶样品的发光强度比纳米晶样品强 ,发光强度主要受氧空位的浓度和晶粒尺寸的影响 ,随着处理温度的升高 ,两者竞争的结果综合地影响了发光强度     

Synthesis and Crystal Structure of N3-（Dimethyl- pyrimidine）-N4-（tri-O-acetyl-xylosyl） Thiourea

The crystal structure of the title compound （C18H24N4O7S, Mr = 440.47） was prepared by the condensation of 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl isothiocyanate with 4,6-dimethylpyrimidin-2-amine and structurally determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monochnic system, space group P2 1 with a = 7.5500（17）, b = 10.498（2）, c = 14.208（3） A, β = 99.929（4）°, V = 1109.2（4） A^3, Z = 2, Dc = 1.319 g/cm^3,μ = 0.191, F（000） = 464, Flack = 0.00（15）, R = 0.0684 and wR = 0.1103. In the crystal structure, the xylose ring adopts a ^4C1 chair conformation. Due to the hydrogen bonding interaction between N（4）-H（4A） and N（1）, the pyrimidine ring is well positioned.     

新型色酮衍生物的合成及其抗胃癌细胞(SGC-7901)活性

取代苯甲醛与取代2-羟基苯乙酮缩合形成α,β-不饱和酮(4a~4 f);4用H2O2氧化关环制得取代-3-羟基-2-取代苯基色酮(5a~5 f);5与2-氯-5-氯甲基吡啶反应合成了6个新型的含二氯五氯甲基吡啶结构的色酮类衍生物(6a~6 f),其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征。初步体外活性实验结果表明,部分化合物具有较好的抗胃癌细胞(SGC-7901)活性。     

三聚磷腈为核的A3B3六杂臂偶氮苯星型聚合物的合成及其热致液晶行为研究

通过聚乙二醇单甲醚钠盐(MPEG-Na)和4-甲氧基-4′-(6-羟基己氧基)偶氮苯钠盐(AZO-Na)与六氯三聚磷腈的分步取代反应,合成了含偶氮苯基团的A3B3六杂臂星型聚合物[NP(MPEG550)(AZO)]3和[NP(MPEG1100)(AZO)]3.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)手段确证了聚合物的基本结构,所得两种聚合物为接近单分散的多杂臂星型聚合物.采用热分析(DSC)和热台偏光显微镜(POM)研究了两种星型聚合物的热转变行为.结果表明,[NP(MPEG550)(AZO)]3具有可逆的热致液晶转变行为(TS-N=60.5℃;TN-I=104.7℃),为双向性液晶聚合物.而对于[NP(MPEG1100)(AZO)]3,观察不到液晶相转变行为,[NP(MPEG1100)(AZO)]3聚合物中柔性PEG链段含量过高可能导致其偶氮苯链段难局部有序而不能呈现液晶相转变.     

Stokes参量数字全息法实现相位物体成像

为实现对相位物体的无损检测和成像,克服数字同轴全息相位物体成像技术在消除零级像和孪生像的干扰时存在的系列问题,提出一种基于Stokes参量的新的数字同轴全息技术。该方法区别于传统的利用干涉光场来记录原始像项的数字全息方法,通过测量物参光合成光束的Stokes参量来分别得到这两束光的振幅和相位差,从而准确、唯一地获得原始像项;再利用数字再现即可重构物光的振幅和相位信息。实验中对弱吸收的相位样品进行了测量,得到样品清晰的振幅和相位分布。结果表明,采用该方法对相位物体进行数字全息再现,可以克服传统同轴全息图中零级像和共轭像对相位物体信息的严重干扰,对于提取相位物体的振幅和相位信息是可行和有效的。     

原子吸收限附近Bragg情况的衍射波和透射波的观测

在Ｇａ的Ｋ吸收限附近的强反常散射条件下，测定了ＧａＡｓ（６００）对称Ｂｒａｇｇ情况的衍射波和透射波的摇摆曲线，并将其和Ｘ射线衍射动力学理论的相应计算结果作了比较，指出了原子吸收限附近Ｂｒａｇｇ情况的透射波在研究反常散射中的应用价值 关键词：     

掺Gd~(3 ),Y~(3 )对PbWO_4低温热释光的影响

通过热释光方法研究了PbWO4 (PWO), PWO:Y3+, PWO:Gd3+多晶粉末及PWO,PWO:Y单晶的低温(<300K)热释光现象.多晶粉末中，掺杂Y3+或Gd3+都会大大降低甚至消除200K附近的热释光峰，同时产生新的热释光峰，分别位于125和150K（掺Y掺Gd）.这表明掺三价离子除了起到电荷补偿作用以减少Pb3+，O-浓度外，还可以产生新的陷阱能级.对于PWO:Y单晶，掺杂Y3+可以消除253K的热释光峰，即消除较深(～0.89eV)的陷阱,但PWO单晶中较浅的陷阱(～0.42eV)对应130K热释光峰仍然存在，对此进行讨论，它最可能源于氧空位缺陷.根据Pb3+，Gd3+，Y3+的电子库仑势不同，在PWO晶体中替代Pb2+后形成的电子陷阱深度有别（EPb>EGd>EY），从而解释了相应的热释光峰值温度的不同.     

二醋酸纤维素的X-射线衍射研究

本文将二醋酸纤维素溶于丙酮使其重结晶,利用X-射线衍射方法,研究了二醋酸纤维素的晶胞参数,实验结果表明,二醋酸纤维素为正交晶系,a=24.5×10~(-10)m,b=11.6×10~(-10)m,c=10.43×10~(-10)m。     

摩擦学中的表面效应

在摩擦学的研究中,表面状态是一个核心问题.表面的几何形状、粗糙程度以及参与摩擦运动的材质对摩擦和磨损的影响属于宏观的范畴,本文不再涉及.这里讨论的是摩擦表面的原子本质,特别是接触过程中粘附的微观过程及表面状态对摩擦过程的影响. 由于超高真空系统及各种表面分析仪器