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根据精馏理论及单2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(P-507)萃取稀土的机理和性能,提出了用P-507逆流液液回流萃取富集镥的流程。通过模拟试验,设计了在混合澄清器中由十一级萃取转相、二十级贫化、六十级富集、三十级硝酸反萃转相、七级盐酸反萃和二级水洗的流程,经过较长时间的运转,表明本流程可以由混合重稀土(Tm<1%、Yb~89%、Lu~8%、Y~3%)中获得纯度大于99.95%和收率大于98%的镥,并在贫化段中可以定量回收纯度>92%(Lu<0.4%)的镱。稀土总收率为98%,与传统的萃取-汞齐-离子交换法相比较,本法具有产率高、成本低、工艺简单和无汞害的优点。 相似文献
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研究了峰值波长651nm的红色发光材料(CaO)20.68(MgO)1.32(SiO2)4S2:Eu^2+,Dy^3+的制备及发光特性。通过XRD分析表明硫气氛中合成的材料为具有硫成分的硅酸盐相。红光发射带为硫元素进入晶格后在发光中心周围形成了类似长余辉材料CaS:Eu^2+,Cl^-的局域结构。这也使材料具有了硫化物长余辉材料的发射光谱特征和硅酸盐材料高化学稳定性和高亮度的优点。热释光测量揭示它可能是一种潜在的红色长余辉材料。 相似文献
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采用双金属氰化络合物 (DMC)催化环氧丙烷 (PO)和邻苯二甲酸酐 (PA)共聚 ,探讨了共聚合特征 ,并用IR、1 H NMR和GPC对共聚物的结构和分子量进行了表征 .发现DMC催化剂对该共聚反应速度快 ,转化率高 ,是该反应的有效催化剂 ,催化剂浓度为 6 0mg kg时 ,90℃下 ,以THF作溶剂共聚反应 3h ,转化率可达94 0 % .聚合速度甚至比DMC催化PO均聚还快 .该共聚反应可在多种溶剂中进行 ,极性溶剂更有利于共聚合 ,溶液聚合温度比本体共聚低 ,合适的溶液共聚温度在 90~ 10 0℃之间 .共聚产物的分子量受催化剂用量、反应温度和体系中水份含量的影响 ,数均分子量在数百至数千之间 .考察该共聚体系的动力学表明 ,该共聚反应速率对单体浓度呈一级关系 相似文献
137.
半结晶乙烯 醋酸乙烯酯共聚物 (EVA)是扩散控制药物释放体系中使用最多的聚合物 ,它具有生物相容性好 ,加工成型方便 ,机械性能好及理化性质稳定等特点 ,是经FDA批准的可用于人体的高分子材料之一 ,已广泛应用于宫内给药体系 ,眼用给药体系 ,透皮给药体系及植入给药体系等 ,并且已有商品化的以EVA为基质的药物控制释放系统[1~ 3 ] ,然而对于小分子药物在半结晶EVA共聚物中的扩散机理却少见报道 .本文将自由体积理论应用于EVA基质型药物扩散控制释药体系 ,阐明了小分子药物在半结晶EVA聚合物中的扩散系数随共聚物组成的… 相似文献
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EVA流动改进剂的分子量及分子量分布对大庆原油流变性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了两类醋酸乙烯酯(VA)含量不同的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)流动改进剂的分子量(Mn:10300~2580N和分子量分布(d:1.45~3.9)对大庆高蜡原油低温流动行为的影响。实验结果表明,在80克原油中含有200PPm分子量或分子量分布不同的各种EVA流动改进剂都不同程度改善了大庆原油的低温流变性。当改进剂分子量分布相近时,改进剂的改进效果存在某一最佳分子量;当改进剂分子量相近并处于最佳分子量范围内时,则窄分布改进剂的效果比宽分布的改进剂为佳。反之,以宽分布改进剂为宜。 相似文献
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140.
合成了一种含氮固化剂2,4,6-三(羟基苯基亚甲基胺)-均三嗪(MFP)和两种结构不同的含磷环氧树脂(FD、ED),经红外光谱、核磁共振和元素分析等表征,证实了其化学结构.用MFP固化FD和ED制得了新型无卤阻燃的环氧树脂.用DSC测定了固化物玻璃化转变温度(L),用TGA表征了其热性能,UL-94垂直燃烧试验表征了其阻燃性能.结果表明,所得含磷氮的无卤阻燃环氧树脂具有较高的玻璃化转变温度,优良的热稳定性,初始分解温度高达300℃以上,在850℃下的残炭率达到了27%以上,阻燃性能均达到了UL-94 V-0级. 相似文献