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242.
超--α对称稳定过程的局部灭绝性 总被引:2,自引:0,他引:2
考虑初始测度为Lebesgue测度μ的超α-对称稳定(记为α-SS)过程,其分枝特征为ψ(x,z)=-γ(x)z^1+β(0〈β≤1)。本文研究这类超过程的局部灭绝性。运用纯分析的方法我们首先得到了局部灭绝的一个充分条件,借助这一条件,对较特殊的γ(x)=(1+│x│)^θ(θ〈βd),证明了与之联系的超α-SS过程存在局部灭绝的临界值θ^*,同时给出它的一个上界βd-α。若γ(x)≡1,这意味着 相似文献
243.
采用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱仪,在分辨率高达70000情况下,直接采集碎裂片段的高精度质荷比(m/z),并通过元素模拟得到各碎片离子的元素组成,进而探究芬太尼类药物的裂解规律。结果表明:芬太尼类药物分子结构中叔胺基团的存在,使其极易被质子化,形成分子离子峰[M+H]^(+);裂解过程首先发生在叔胺与哌啶环相连的C-N键上,即哌啶环上的γ-H重排到与叔胺基团相连的羰基氧上,哌啶环上的β-键断裂(麦氏重排),形成一个中性丢失分子,另一端形成带电荷的碎裂片段,在高碰撞能量下,碎裂片段进一步发生裂解。按照化学结构将37种芬太尼类药物及其裂解途径划分为3类:(1)结构中含有N-苯基丙酰胺基团(149 Da),均可形成以149 Da为中性丢失的特征碎片离子m/z[M+H-149 Da]^(+);(2)N-苯基丙酰胺基团被其他任意非氢原子取代,而与之相连的哌啶环-苯乙基结构保持不变,中性丢失后则可产生特征碎片离子m/z 188.1433(C_(13)H_(18)N^(+)),随后哌啶环与苯乙基进一步发生N-C键断裂,形成特征碎片离子m/z 105.0702(C_(8)H_(9)^(+))和m/z 84.0814(C_(5)H_(10)N^(+));(3)不含完整母核结构的芬太尼类药物,多由修饰后的N-苯基酰胺与哌啶环构成,不能通过上述特征碎片离子进行定性,但均能通过高碰撞能量下吡啶环及其裂解产物m/z 84.0814(C_(5)H_(10)N^(+))和m/z 54.0724(C_(3)H_(4)N^(+))进行快速鉴定。 相似文献
244.
建立了一种电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定镨钕氧化物中氯(Cl)和硫(以SO42-形式存在)含量的方法。读取真空紫外波段129~190 nm谱线信号,优化了测试参数。使用硝酸低温溶解样品,选择分析谱线为Cl(134.724 nm)和S(180.731 nm),标准曲线法测定。在优化条件下,Cl和S在0~10 mg/L范围内线性相关系数均为0.9999, Cl回收率为93.1%~107.2%,相对标准偏差(RSD)为4.8%; S回收率为89.9%~94.9%, RSD为3.8%。该方法可以检测镨钕氧化物材料中含量大于0.014%的Cl和含量大于0.003%的S。 相似文献
245.
医用镍钛合金化学成分标准样品以金属Ni, Ti为主要原料,经熔炼、雾化制粉、除杂、筛分、混匀等工序制备而成。通过对不同粒度间样品的化学成分和微观组织形貌的均匀性初检,以及最小包装单元样品的均匀性检验,表明样品均匀性良好。经14 d的短期稳定性检验和10个月的长期稳定性检验,表明样品在贮存期内成分未出现显著变化。经9家有资质的实验室选用不同原理的方法进行协作定值,表明Ni的扩展不确定度为0.21%,其余元素的扩展不确定度1×10-4%~1×10-3%之间。该标准样品的研制为医用镍钛合金中Ni, Co, Cr, Cu, Fe, Nb 6种元素的检测及质量控制提供支撑。 相似文献