纳米二氧化钛的电化学合成

以二氧化钛为前驱体,用电化学合成方法制备纳米晶二氧化钛粉体,探讨了TiCl4的水解反应及在电解过程中的电极反应,试验研究了二氧化钛溶胶的制取和粉体的获得,结果表明在实验条件下可获得易于分散的纳米级二氧化钛粉体.     

(CaO)20.68(MgO)1.32(SiO2)4S2∶Eu2+,Dy3+红光材料的制备与发光特性

研究了峰值波长651nm的红色发光材料(CaO)20.68(MgO)1.32(SiO2)4S2∶Eu2 ,Dy3 的制备及发光特性。通过XRD分析表明硫气氛中合成的材料为具有硫成分的硅酸盐相。红光发射带为硫元素进入晶格后在发光中心周围形成了类似长余辉材料CaS∶Eu2 ,Cl-的局域结构。这也使材料具有了硫化物长余辉材料的发射光谱特征和硅酸盐材料高化学稳定性和高亮度的优点。热释光测量揭示它可能是一种潜在的红色长余辉材料。     

COMPATIBILITY STUDIES ON POLYMER/WAX AND POLYMER/RESIN-ASPHALTENE BY VISCOMETRY AND PHOTOMICROGRAPHY

The compatibility of mixtures of polymeric pour point depressants, i.e. poly(ethylene-co-vinylacetate) (EVA), poly (EVA-graft-octadecylacrylate) (EVA-g-POA ), poly (ethylene-co-octadecylacrylate) (EOA) and poly(ethylene oxide-co-propylene oxide) (EO-co-PO) withwax or resin-asphaltene from crude oil have been studied by means of dilute-solution vis-cometry. It was found that each mixture pair is incompatible, but the degrees of incompati-bility are quite different, which are in good agreement with the results from photomicrog-raphy.     

Y2O2S：Eu，Ti，Mg红色长余辉的温度依赖

实际应用中在低温下一些长余辉材料不能正带工作，因此需要研究长余辉材料的温度依赖特性。用固相反应法合成了Y2O2S：Eu，Ti，Mg，测量了其余辉发射谱和热释光曲线，研究Y2O2S：Eu，Ti，Mg在140～300K和290～350K温区的长余辉发光的发射光谱和衰减曲线的温度依赖。当温度低于其热释光曲线起始点230K时，其余辉的发射光谱强度较弱。随温度增加，其余辉的发射光谱强度随温度增强。300K后，其余辉衰减时间随温度变快。Y2O2S：Eu，Ti，Mg长余辉的温度依赖行为与其热释光曲线密切相关，并通过长余辉机制对其进行了分析和讨论。     

用卤代乙酸酯与酰卤的格氏偶合反应合成新戊酰乙酸乙酯

卤代乙酸酯与Mg反应形成格氏试剂后,易与酯基发生自身偶合,格氏试剂难以分离,因而很少应用于合成。M0riwake报道用卤代乙酸的叔丁酯代替乙酯,并与酮一起加入到Mg/     

ASSOCIATION OF ETHYLENE—VINYL ACETATE COPOLYMER IN DILUTE SOLUTIONS Ⅲ. CRITICAL ASSOCIATION CONCENTRATION*

Association behavior of ethylene vinyl acetate (EVA) copolymer in foursolvents 1, 2-dichloroethane (DCE), cyclohexane (CYH), xylene (XYL) and chloroform(CF) has been investigated by dilute solution viscometry The critical association concen-tration (C_A) was determined at which the incipient decrease in slope of the η_(sp)/C～ Ccurve in solutions at the dilute regime. Our results showed that whether the CA couldexist depends on solvent property. The values of CA in DCE increase with increasing, oftemperature and vinyl acetate (VA) content in EVA and decreasing of molecular weight ofEVA.     

2,4,6-三(羟基苯甲基氨基)-均三嗪的合成及其与双酚A型环氧树脂的固化行为研究

合成了一种含三嗪环结构的环氧树脂固化剂2,4,6-三(羟基苯甲基氨基)-均三嗪(MFP).用动态DSC和原位红外光谱对MFP/DGEBA(双酚A型环氧树脂)体系的固化行为进行了研究.动态DSC研究表明,由于MFP分子结构中存在两种活泼氢(酚羟基氢和仲胺氢),固化反应存在明显的两个峰,相对应的表观活化能分别为70.5 kJ.mol-1和86.5 kJ.mol-1(Kissinger法),通过与另一相似化合物固化DGEBA的比较可知,在MFP固化DGEBA的过程中,酚羟基与环氧基反应相对较难.原位红外动力学结果很好地支持了上述结论.     

气相色谱法测定用于食品包装的PVC保鲜膜中作为增塑剂加入的二-（2-乙基己基）己二酸酯

聚氯乙烯(PVC)保鲜膜与作为增塑荆加入的二-(2-乙基乙基)己二酸酯(DEHA)一起用环己酮溶解后于溶液中加入无水乙醇使PVC生成沉淀而与DEHA分离,将滤液用无水乙醇定容为100 mL供气相色谱测定.用HP-5毛细管柱(15 m×0.32 mm,0.25um)作为色谱柱,按预定程序从140℃升温至270℃(气化温度),并记录输出色谱信号.用色谱峰的保留时间进行定性分析,用标准曲线进行定量分析.方法的检出限(3S/N)为0.9 mg·L-1,测得方法的回收率在96.8%-101.4%之间,测得结果的相对标准偏差(n=5)为1.1%.     

LaCl3-KCl熔体结构的分子动力学研究

用分子动力学计算机模拟方法研究了LaCl3-KCl熔体的结构和输运性质, 获得了熔体的偏径向分布函数、配位数、键角分布及均方位移等信息. 计算结果表明, 熔体中存在变形的八面体LaCl63-离子. K 和Cl-离子是熔体电流的主要携带迁移者, 而LaCl3浓度对熔体结构有较大的影响.     

非晶和纳米ZrO2·Y2O3(15%)的X射线衍射与扩展X射线吸收精细结构研究

利用粉末X射线衍射和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)技术对用化学共沉淀法制备的非晶和纳米ZrO₂·15%Y₂O₃体系进行了研究.粉末X射线衍射结果表明,300℃温度处理的样品呈非晶态,500℃时样品已经晶化,形成单一立方相的纳米结构.EXAFS分析显示,在从非晶态向纳米结构晶化的过程中,最近邻的ZrO配位层的配位数和键长没有发生明显的改变,说明300℃时已经形成和900℃相同的最近邻局域结构.而对于ZrZr(Y)配位层,随着晶粒尺寸的减 关键词： EXAFS 晶化 配位数 键长