嵌段共聚物苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)/苯酰化聚苯醚共混分相动力学

<正> 对高分子-高分子共混体系相分离动力学过程的研究,人们一般局限于均聚物-均聚物,均聚物-无规共聚物共混体系,对于均聚物-嵌段共聚物共混体系的分相过程很少涉及。原因其一是很难找到具有临界相行为的嵌段共聚物-均聚物共混体系,其二是嵌段共聚物存在微相分离,使得宏观相分离动力学过程研究变得复杂。Paul的工作似乎为这方面的研究工作开辟了道路。     

苯酰化聚苯醚/聚苯乙烯共混物相容性研究

 采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol％时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/PS共混体系热诱导相图同时存在LCST和UCST现象,且相行为是可逆的.     

STRUCTURE-PROPERTY RELATIONSHIP OF POLYELECTROLYTES AND ITS APPLICATION IN STABILIZING DRILLING-MUD IN PRESENCE OF SALTS

A new polyelectrolyte (SPU) has been prepared. It can depress the water-loss of drilling-mud much more effective than the commonly used acrylic polyelectrolytes even in 30% NaCl solution. SPU has phenyl group in the backbone with -SO_3~- in the side chain while the acrylic polyelectrolytes have C—C and -COO~- respectively, there exists an intrinsic relationship between the structure of polymer and its tolerance to salts, it has been found: 1) The adsorption amount of polymer on clay is related closely to the flexibility of polymer chain. 2) The salt-tolerance of -SO_3~- is superior to -COO-. 3) Both SPU-mud and HPAN-mud are plastic fluids. The dependence of yield point on salts relates to the molecular weight of polymer and hydration of ionogenic group, which is quite different for SPU-mud and HPAN-mud. 4 ) The extent of raising zeta-potential of base-mud by SPU is greater than by HPAN, but the extent of dropping zeta-potential of SPU-mud by NaCI is smaller than HPAN-mud. According to these results we suppose the salt-tolerance of SPU-mud is attributed mainly to hydration of -SO_3~- and that of HPAN-mud mainly to network structure formed in the drilling-mud.     

关于吖啶氮氧化物与烃、醇、酮等之间的光化夺氢反应中的自由基的研究

有关吖啶及其某些衍生物在亲核加成反应中生成的各种自由基或离子基,曾由J.W.Happ等人予以研究^[1],吖啶本身与某些化合物之间的光化夺氢反应也曾被研究过^[2],而吖啶氮氧化物及其衍生物与烃类等化合物之间的光化夺氢反应研究,则尚未见文献报导。我们用吖啶氮氧化物、9-氯代吖啶氮氧化物和9-氰基吖啶氮氧化物分别与包括环烯烃、芳烃、烷烃、醇及羰基化物在内的15种化合物进行光化学反应,用ESR技术检出了很强而又相当稳定的氮氧自由基信号。     

重要性采样方法与自由能计算

分子动力学模拟与自由能计算已经在化学、生物学与材料学等领域得到广泛的应用。然而,由于在传统分子动力学模拟的时间尺度内,体系很难跨越较高的自由能能垒,在相空间内的采样大大受限,采样困难使自由能计算难以收敛。增强采样是解决这一问题的有效途径,重要性采样方法就是其中一类。本文综述了四种广泛应用的重要性采样方法--伞状采样方法、metadynamics方法、自适应偏置力方法和温度加速分子动力学方法的原理和进展,其中重点概述了自适应偏置力方法的最新发展--扩展自适应偏置力方法和扩展广义自适应偏置力方法,并对这四种重要性采样方法的优缺点进行了比较。最后,讨论和展望了重要性采样与自由能计算方法面临的挑战和前景,并提出了对自适应偏置力方法可能的改进,如与加速分子动力学（aMD）或弦方法结合以提高在高维度空间中的采样效率。     

聚(1,2-亚丙基碳酸酯)的应用研究新进展

二氧化碳共聚物;环氧丙烷;聚(1;2-亚丙基碳酸酯)的应用研究新进展;脂肪族聚碳酸酯     

3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮类衍生物的新合成法

通过简便的路线合成了8个3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮衍生物,并对其反应机理进行了讨论.所有化合物的结构均经元素分析、₁HNMR、IR和MS谱确认.初步的生物活性测试结果表明,代表化合物表现出良好的抗菌活性和植物生长调节活性.     

银桥联六苯基苯配合物的结构与导电性

在一定研究基础上合成出分子式为{Ag~2(hpb)(ClO~4)~2[(CH~3)~2CO]~2}1(hpb=C~6Ph~6)的二核银配合物,并制备出自由配体hpb的单晶2,其结构由X射线单晶衍射表征。将这两种化合物与先前研究结果比较发现,配合物的分子空间结构不仅依赖于阴离子大小、溶剂性质,还取决于溶剂类型和自由配体的分子空间结构与排列,并且这种结构变化导致了导电性的不同。     

疏水-亲脂作用对反应性的影响III:环糊精对碳氟表面活性剂的熵驱动包结以及亲脂作用对形成糖淀粉型包结物的贡献

用表面张力-浓度曲线法系统地研究了环糊精(CD)和羧甲基糖淀粉钠(Na-CMA)与H(CF2)12CO2K(1),Cl(CF2)nCH2CH2N^+(CH3)3I^-[n=8(3),10(5)]和相应的碳氢表面活性剂(2,4和6)的相互作用.由于几何尺寸的限制,碳氟表面活性剂不能与α-CD形成包结络合物,但3与β-CD形成的包结络合物的稳定性远大于相应的碳氢受物4、3与β-CD的相互作用是熵驱动过程,而C12H25N^+(CH3)3I^-(6)则是焓有利的.与具有"预组织化"内穴的CD不同,糖淀粉的包结是与大分子从线团到螺旋构象变化的协同过程,由于缺乏宿主-受物间的亲脂相互作用,Na-CMA不能与所有的碳氟受物形成包结络合物.     

二维多孔铜-间苯二腈配位聚合物用于阴离子交换及客体分子可逆吸附性的研究

The 2D porous copper（Ⅰ） complex with 1,3-dicyanobenzene （DCB）, [Cu（DCB）2]（PF6）（Me2CO） 1, exhibits channels along axis c, in which one molecule acetone and one anion PF6 per formula unit are included respectively. The reversible incorporation of guest acetone and acetonitrile, as well as the anion exchange from PF6^- to BF4^- or CF3SO3^-, was investigated by thermogravimetric （TG） analysis, ^1H NMR spectra and/or infrared absorption spectroscopy. Additionally, the incorporation of benzene and toluene into complex 1 was also discussed. Complex 1 exhibited size selectivity for guest inclusion or anion exchange.