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361.
在DMF溶剂中,不外加催化剂使邻取代芳香醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己三酮(2)发生缩合和加成反应生成3,3,6,6-四甲基-4a-羟基-9-芳基-1,8二氧化-2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-十氢化-1H氧杂蒽(3a~3d)。在同样条件下,邻羟基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己三酮则发生缩合,加成和脱水反应生成3,3-二甲基-9-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代-2,3,4,9-四氢化-1 氧杂蒽(4a~4b)。用单晶X-射线分析法确定了产物3a和4a的晶体结构。 相似文献
363.
The protected apiose-containing disaccharide, benzyl O-(2,3, 3'-tri-O-acetyl-β-D-apiofuranosyl)-( 1→3)-2, 4-di-O-benzoyl-α-D-xylopyranoside, was synthesized and its X-ray structure provided. 相似文献
364.
365.
6-硝基苯并咪唑杂环衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以6-硝基苯并咪唑-1-乙酰肼和5-(6-硝基苯并咪唑-1-亚甲基)-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑为原料,在不同条件下合成了一系列新的均三唑〔3,4-b〕-1,3,4-噻二唑,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物。化合物的结构均经元素分析、^1H NMR、IR和MS确证,并对其波谱性质进行了讨论。 相似文献
366.
367.
368.
369.
制备并表征了纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相,并用该固定相直接拆分了3种硒代缩水甘油醚。考察了固定相涂敷量、流动相组成等对手性拆分的影响。讨论了硒代缩水甘油醚分子结构与保留因子、选择性因子和分离因子的关系。结果表明,固定相的羰基和氨基是手性分离的主要部位,固定相的手性空穴是对映体分离产生立体差异的关键,对映体手性碳上连接的基团的立体效应是影响拆分的主要因素。实验结果表明:纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)是性能稳定、有很好的手性拆分能力的固定相。 相似文献
370.
对-氨基苯甲酸改性环氧树脂的性能表征及乳化性质 总被引:12,自引:0,他引:12
以对氨基苯甲酸改性环氧树脂,使其成为具有亲水性的树脂.实验结果表明,改性后树脂在有机溶剂中的溶解性变差,在碱性溶剂中溶解性增强.对改性树脂进行了红外表征,并根据环氧基特征峰的吸收对环氧基转化率进行了定量分析.测定了改性产物的DSC曲线,发现随着反应物中对氨基苯甲酸比例的升高,改性产物的玻璃化转变温度升高.此外还研究了改性环氧树脂水基微乳液制备过程的电导率变化规律,并探讨了羧酸基中和程度及溶剂极性对乳液粒径以及粒子形态的影响. 相似文献