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341.
药物代谢转化研究及其进展 总被引:2,自引:0,他引:2
扼要地叙述了近年国内外药物代谢转化研究方法及代谢物分离分析新技术。 相似文献
342.
343.
344.
氨基葡聚糖对水溶液中铜离子的吸附与脱附 总被引:4,自引:0,他引:4
自虾、蟹壳等水产加工废料中提取的甲壳质,经脱乙酰基反应,可得氨基葡聚糖,单体结构可表示为左图。该碱性多糖无毒,不溶于水及碱性溶液,在pH~4.5的稀酸中会溶涨,酸性更强时可溶解并成盐。若要求该聚合物以稳定的固态存在于水中,介质的酸性只允许在很小的范围内变化。聚糖中的氨基与过渡金属离子有良好的螯合作用,可作为固体吸附剂吸附水中微量的有害重金属离子。据文献报导,这类吸附大多呈Langmuir型,但Pb(Ⅱ)与Cr(Ⅲ)是例外,它们的吸附等温线表现出单层吸附饱和后,又呈现多层吸附的特征。扫描电镜的照片表明聚糖吸附Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)后,表面有瘤状小结节生成。溶液pH升高有利于重 相似文献
345.
In this work mica powder was treated with n-butyl aldehyde plasma of radio frequency. Then the apparent contact angle of different liquids on the powder was determined by measuring the penetration rate of the liquid through the packed powder. The surface tension of mica powder and interface tension between the powder and typical linear macromolecules were calculated from the data of contact angle obtained under Fowkes' assumption. Rationalized conclusions were as follows: (i) For polar liquids, wetting of treated mica is more difficult than the untreated one and for nonpolar liquids, no difference has been observed. (ii) The surface tension of mica powder drops from 41.34 (N·m~(-1)·10~(-3)) to 31.51 after 5 min plasma treatment and to 25.59 (N·m~(-1)·10~(-3)) after 30 min plasma treatment. (iii) The polar component of interface tension between the mica powder and any linear macromolecule monotonically decreases with the time of plasma treating. However, the whole interface tension changes after plasma treatment, depending on the polymer used. 相似文献
346.
3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)1,2,4-三唑-[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与6-/8-取代-4-羟基喹啉-3-酸在三氯氧磷催化下的反应,制得16个的3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)1,2-4,-三唑[3,4-b)-1,3,4-噻二唑,新化合物的结构通过元素分析,IR,^1H NMR和MS确定,讨论了其波谱性质。 相似文献
347.
348.
349.
350.
以芳酰肼为原料, 合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳 基-1,3,4-噻二唑, 并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中, 合成了32个新的苯并氮杂杂环衍生物. 为提高其在有机溶剂中的溶解性, 在苯并氮杂的N原子上引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基, 合成了36个新衍生物. 所有化合物经质谱、核磁共振谱及元素分析确证了结构并初步测定了抗菌活性. 相似文献