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332.
333.
用DSC分别探讨了苯酰化聚苯醚(PPO)(BA~(31.0)-PPO和BA~(43.4)-PPO)/PPO共混体系的热焓松弛变化规律与差异.发现已知是相容体系的BA~(31.0)-PPO/PPO在低于T_g等温退火过程中只出现一个吸热峰;典型的相容体系PPO/PS也表现出类似的行为.而未知相容性的BA~(43.4)-PPO/PPO在等温退火过程中出现两个吸热峰,此两峰的T_p值随退火时间的变化类似于各纯组分相应条件下的变化.电子显微镜结果表明,BA~(43.4)-PPO/PPO是相分离体系.因此对T_g非常接近的较刚性主链的PP0及其改性物的共混体系可用热焓松弛行为确定其相容性. 相似文献
334.
335.
稀土水滑石的合成与表征(Ⅰ) 总被引:11,自引:2,他引:11
合成了稀土镧在层晶格骨架中的水滑石,经粉末X射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱及离子交换法进行了表征.通过催化苯酐与正己醇的酯化反应,表明样品具有催化活性. 相似文献
336.
在二甲亚砜(Me_2SO)-水缓冲液的混合溶剂中,糖淀粉(A)能催化对硝基苯基十二酸酯的水解.我们观察到溶剂组成对糖淀粉的催化或抑制作用有明显的影响,即糖淀粉的催化效率k_(obs)/k_(un)随Me_2SO的体积分数(Φ_(Me_So))的增加而单调下降,并经历了由催化至抑制的过程.转折区在(Φ_(Me_So))=0.70,正好对应于糖淀粉与长链受物相互作用方式自螺旋包结络合物至超螺旋络合物的变化,再次证明了形成螺旋包结络合物对发挥催化效率的重要性.从磷酸缓冲液内的实验结果可以看出,即使在螺旋包结络合的情况下,除了OH~-和烷氧基离子外,缓冲离子亦作为亲核体对酯水解有所贡献,与硼酸缓冲液体系相比,在磷酸缓冲体系中k_(obs)-糖淀粉浓度曲线在高浓度区下降更多,这表明磷酸根离子具有更强的与糖上羟基配合的能力,从而抑制水解进行.从修正的Lineweaver-Burk图求出抑制络合物解离常数K’_d=0.046mM,小于硼酸缓冲液体系内的K’_d(0.14mM). 相似文献
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STRUCTURE-PROPERTY RELATIONSHIP OF POLYELECTROLYTES AND ITS APPLICATION IN STABILIZING DRILLING-MUD IN PRESENCE OF SALTS 总被引:1,自引:0,他引:1
A new polyelectrolyte (SPU) has been prepared. It can depress the water-loss of drilling-mud much more effective than the commonly used acrylic polyelectrolytes even in 30% NaCl solution. SPU has phenyl group in the backbone with -SO_3~- in the side chain while the acrylic polyelectrolytes have C—C and -COO~- respectively, there exists an intrinsic relationship between the structure of polymer and its tolerance to salts, it has been found: 1) The adsorption amount of polymer on clay is related closely to the flexibility of polymer chain. 2) The salt-tolerance of -SO_3~- is superior to -COO-. 3) Both SPU-mud and HPAN-mud are plastic fluids. The dependence of yield point on salts relates to the molecular weight of polymer and hydration of ionogenic group, which is quite different for SPU-mud and HPAN-mud. 4 ) The extent of raising zeta-potential of base-mud by SPU is greater than by HPAN, but the extent of dropping zeta-potential of SPU-mud by NaCI is smaller than HPAN-mud. According to these results we suppose the salt-tolerance of SPU-mud is attributed mainly to hydration of -SO_3~- and that of HPAN-mud mainly to network structure formed in the drilling-mud. 相似文献
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研究了 PPO、羧化 PPO(C-PPO)、苯酰化 PPO(BA-PPO)、苯磺酰化 PPO(BS-PPO)和磺化 PPO(S-PPO)在不同溶剂中的溶解能力,分别讨论了各种取代基以及取代度对溶解性能的影响,测定了各种改性 PPO 在溶剂中的特性粘数,估计了它们的溶度参数。发现,在 PPO 的溶解过程中,色散力起重要作用,S-PPO 样品的溶解过程则是极性力和氢键起主导作用,而 BA-PPO 和 BS-PPO 的溶解过程则是三种力相互作用的结果。对于不同取代度的 C-PPO,随取代度增加,在极性和形成氢键的溶剂中的溶解能力增加。 相似文献
340.
标题化合物C24H30O5是由邻甲氧基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射法确定,其晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,a=33.942(6),b=7273(1),c=22667(4)A,β=128.989(9)°,Mr=398.50,V=4349(1)A3,Dc=1.2179·cm-3,Z=8,μ(MoKa)=840mm-1,F(000)=1712。晶体结构用直接法解出,经用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子为R=0.043,Rw=0.052。在晶体结构中,存在一个分子间氢键。 相似文献