全文获取类型
收费全文 | 2261篇 |
免费 | 781篇 |
国内免费 | 852篇 |
专业分类
化学 | 1345篇 |
晶体学 | 64篇 |
力学 | 234篇 |
综合类 | 103篇 |
数学 | 540篇 |
物理学 | 1608篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 78篇 |
2022年 | 94篇 |
2021年 | 91篇 |
2020年 | 82篇 |
2019年 | 91篇 |
2018年 | 108篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 99篇 |
2015年 | 122篇 |
2014年 | 191篇 |
2013年 | 154篇 |
2012年 | 136篇 |
2011年 | 143篇 |
2010年 | 148篇 |
2009年 | 175篇 |
2008年 | 155篇 |
2007年 | 141篇 |
2006年 | 136篇 |
2005年 | 139篇 |
2004年 | 117篇 |
2003年 | 137篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 100篇 |
2000年 | 92篇 |
1999年 | 112篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 78篇 |
1996年 | 48篇 |
1995年 | 70篇 |
1994年 | 50篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 55篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 67篇 |
1986年 | 35篇 |
1985年 | 47篇 |
1984年 | 26篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 23篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 5篇 |
1974年 | 5篇 |
1963年 | 5篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 4篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有3894条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
金表面不同链长烷基硫醇自组装单分子膜表面电势的变化规律 总被引:1,自引:0,他引:1
从Helmholtz模型出发,对生长在金表面不同链长烷基硫醇自组装单分子膜(SAM)表面电势的变化规律进行了理论研究.利用量子化学软件Gaussian03和MOPAC,讨论了分子偶极矩、相对介电常数以及分子的倾斜角对SAM表面电势的影响.研究表明,不同链长烷基硫醇SAM中分子的倾斜角随烷基链长度的规律性变化是引起SAM表面电势变化的主要原因.从SAM形成机制出发,对金表面不同链长烷基硫醇SAM表面电势的变化规律及其成因提出了新的解释. 相似文献
992.
细胞是生命活动的基本单位,单细胞分析能够阐明细胞的结构与功能,揭示细胞之间的差异性,在细胞分化、生理病理研究及疾病早期诊断中具有重要作用。毛细管电泳作为一种高效的分离手段,所需样品体积小,能与高灵敏度检测器联用,特别适于单细胞分析。本文从单细胞进样技术、单细胞裂解技术、检测方法及应用等方面,对2007年以来毛细管电泳用于单细胞分析的最新进展做了相应叙述,并对未来的发展方向进行了展望。表明毛细管电泳不仅适于单细胞分析,而且仍有巨大的发展潜力和广阔的应用空间。 相似文献
993.
层状苯膦酸-磷酸锆的合成与磺化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了制备苯膦酸-磷酸锆Zr(PO4H)2-n(PO3Ph)n的主要影响因素。在F-/Zr4+=12和H3PO4/Zr4+=20条件下,通过改变苯膦酸用量获得了n=0~2的系列单一晶相层状苯膦酸-磷酸锆,其热稳定性达400℃以上。苯膦酸-磷酸锆的磺化试验表明层间苯环可被完全磺化,磺化产物Zr(PO4H)2-n(PO3PhSO3H)n具有丰富的酸性位,其热稳定性亦可达到300℃以上。 相似文献
994.
995.
综述了近年来发现的具有各种生物活性的六类有机锗化合物的合成及生物活性,即倍半锗和介吗川类有机化合物,锗氧杂、锗氮杂及锗硫杂环酮类化合物,呋喃、噻唑、咪唑、嘧啶取代锗烷及其类似物,烷锗醇、烷锗醚和烷锗酮类化合物,卟啉锗类化合物,其它具有生物活性的有机锗化合物这六类有机锗化合物,并对该领域的研究前景作了展望。 相似文献
996.
997.
998.
999.
采用γ-Al_2O_3为载体,以硝酸镍、硝酸镁和稀土硝酸盐为原料,按常规浸渍法制备镍负载型催化剂,其中Ni含量为9.17%,助剂RE_2O_3和Mg含量分别为5.18%和1.80%,该催化剂简称为N-5-RM。催化反应评价采用双套管石英反应器,在多功能固定床流动反应装置上进行,以天然气和二氧化碳转化为探针反应,采用连续反应法评价催化剂性能。以反应尾气中合成气摩尔百分数表征催化剂活性。采用理光D/max-r-B型X射线衍射仪测定催化剂晶相。实验发现,催化剂长期使用失活的主要原因是由于活性中心Ni ̄0与载体Al_2O_3间形成难还原的NiAl_2O_4物种,以及活性中心Ni ̄0聚集形成晶相,从而降低了催化剂表面活性中心数。TPR结果指出,NiAl_2O_4物种在高温下通氢气可以得到充分还原。然而,此时催化剂活性仍明显低于新鲜催化剂活性。XRD结果表明,此时催化剂存在很强的Ni ̄0衍射峰,说明尽管高温还原已使形成NiAl_2O_4的Ni ̄(2+)还原为Ni ̄0,但高温还原又进一步使活性Ni ̄0聚集成晶相,因而降低了催化剂表面活性中心数。这说明,对NiAl_2O_4的活化仅通过常规高温还原是不够的。20%过氧化氢水溶液(以下简称 相似文献
1000.
本文研究了系列金属卟啉对苯基氯(phCH~2Cl)和CO~2电羧化反应的催化活性.用熔点,MS,IR,UV鉴别产物为苯乙酸卟脂,利用高效液相色谱(HPLC)定量分析了羧化产物,选出最佳电羧化电解电位为-1.6v(相对于饱和甘汞电极,vs.SCE,下同). 并对催化活性较高的钴卟啉系列配合物进行了深入研究. 探讨了金属卟啉具有催化活性的原因,认为能形成M(Ⅰ)中间体的金属卟啉配合物.具有较高的催化活性. 相似文献